compound introduction
奥芬那君是一种三级氨基化合物，是2-(二甲基氨基)乙醇的苯基邻甲苯基甲基醚。它具有H1受体拮抗剂、抗帕金森病药物、毒蕈碱拮抗剂、抗胆碱能药物、肌肉松弛剂、NMDA受体拮抗剂和抗运动障碍药物的作用。它是一种醚和三级氨基化合物。
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
N,N-dimethyl-2-[(2-methylphenyl)-phenylmethoxy]ethanamine
CAS number：83-98-7 molecular formula：C18H23NO
overview
Specs
| Chinese alias | 邻甲苯海明 | 奥芬那君 | 奥芬那君 | ||
| English alias | Orfenadrina | Orphenadinum | Disipal | Invagesic | o-Monomethyldiphenhydramine | o-Methyldiphenhydramine | Orphenedrine | Brocadisipal | Orphenadrinum | Mefenamine | (±)-Orphenadrine | 2-Methyldiphenhydramine | ||
| CAS number | 83-98-7 | molecular formula | C18H23NO |
| molecular weight | 269.4 | Exact mass | - |
| PSA | 12.5 | logp | 3.8 |
numbering system
| CAS | 83-98-7 |
| UNII | AL805O9OG9 |
| RXCUI | 7715 |
| HMDB ID | HMDB0015304 |
| KEGG ID | D08305 |
| ChEBI ID | 7789 |
| Wikidata | Q3292273 |
| ChEMBL ID | CHEMBL900 |
| Wikipedia | Orphenadrine |
| DrugBank ID | DB01173 |
| DrugCentral | 1999 |
| PharmGKB ID | PA450715 |
| PubChem CID | 4601 |
| Related CAS | 4682-36-4 (柠檬酸盐) |
| Nikkaji Number | J4.888G |
| NCI 词表代码 | C61868 |
| Pharos Ligand ID | 2DP6CBPWVNS9 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3023396 |
| Metabolomics Workbench ID | 43391 |
| European Community (EC) Number | 201-509-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926069 |
| International Nonproprietary Names (INN) | ORPHENADRINE |
physicochemical properties
| LogP | 3.6 |
| XLogP3 | 3.8 |
| 沸点 | 195 °C @ 12 ATM |
| 熔点 | 156 - 157 °C |
| 复杂性 | 260 |
| 溶解度 | 3.00e-02 g/L |
| Exact Mass | 269.177964357 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 8.91 |
| 颜色/形态 | LIQUID |
| 重原子计数 | 20 |
| Molecular Weight | 269.4 |
| Monoisotopic Mass | 269.177964357 |
| 其他实验性质 | 在水中微溶，在乙醇中略溶；不溶于氯仿、乙醚和苯；在丙酮中极微溶；熔点：136°C分解 /柠檬酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：2562 |
| Stability/Shelf Life | 从碱性水溶液中沉淀出奥芬那君碱 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 12.5 Ų |
| Collision Cross Section | 164.65 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用多聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
奥芬那君过量的治疗是清除胃内容物(必要时)，重复剂量使用活性炭，密切监测，以及对任何出现的抗胆碱能效应进行适当的支持治疗。(L1712)
暴露途径：
奥芬那君在胃肠道中几乎完全被吸收。
毒性摘要：
奥芬那君结合并抑制组胺H1受体和NMDA受体。它恢复神经抑制剂引起的运动障碍，特别是运动过多。纹状体中多巴胺缺乏增强了胆碱能系统的刺激作用。这种刺激被奥芬那君的抗胆碱作用所抵消。它可能对骨骼肌痉挛有放松作用，并有情绪提升作用。
法规信息：
新西兰化学品状态清单：奥芬那君：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
相互作用：
在小鼠中，新斯的明和毒扁豆碱都增加了奥芬那君的毒性。但是槟榔碱...对急性致死效应提供了显著的保护作用。
Toxicity Data：
LD50: 100 mg/kg (口服，小鼠) (A308) LD50: 255 mg/kg (口服，大鼠) (A308)
Hepatotoxicity：
药物类别：肌肉松弛剂
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - N,N-二甲基-2-[(2-甲基苯基)苯基甲氧基]乙胺：环境I级评估
危害类别和分类：
急性毒性 3 (100%)
非人体毒性摘录：
...似乎不成熟的大鼠对酶诱导有时/更加敏感。这对于奥芬达明...尤其明显...尽管在年轻大鼠中引起显著的酶诱导...但在/年长动物中/没有效果。
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
奥芬那君具有抗胆碱能活性。抗胆碱能药物可以抑制动物的泌乳，显然是通过抑制生长激素和催产素分泌。抗胆碱能药物也可以降低非哺乳期妇女的血清催乳素水平。已建立泌乳的母亲体内的催乳素水平可能不会影响她母乳喂养的能力。
Production methods and uses
Production method
...通过2-甲基二苯甲基氯对二甲基氨基乙醇的作用：BIJLSMA等人，ARZNEIMITTEL-FORSCH 5, 72 (1955)：HARMS, NAUTA, J MED PHARM CHEM 2, 57 (1960)。...美国专利2,567,351 (1951年授予PARKE, DAVIS)。
purpose
用途：
用于治疗帕金森病。
使用分类：
药品
一般制造信息：
口服途径下，柠檬酸盐和盐酸盐同样有效，如果考虑到分子量的差异，剂量应做相应调整。制造商建议柠檬酸盐剂量间隔比盐酸盐更长，是基于配制口服柠檬酸盐的增塑基质的延缓作用。/柠檬酸盐/
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
2-甲基二苯甲基氯化物(CID:10798787)；二甲氨基乙醇(CID:7902)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 0 shareMSDS
