compound introduction
甲喹酮是喹唑啉类化合物，是在喹唑啉-4-酮的2位和3位分别被甲基和邻甲苯基取代的化合物。它是一种能增强大脑和神经系统GABA受体活性的抑制剂，用作镇静催眠药物。它在1960年代末和1970年代作为娱乐性药物和俱乐部药物流行。它具有镇静剂和GABA激动剂的作用。
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2-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one
CAS number：72-44-6 molecular formula：C16H14N2O
overview
Specs
| Chinese alias | 安眠酮 | ||
| English alias | 4(3H)-Quinazolinone,2-methyl-3-o-tolyl- (6CI,8CI); (2-Methyl-3-(o-tolyl)-3,4-dihydro-4-(quinazolinone); (?à)-Methaqualone; 2-Methyl-3-(o-tolyl)quinazolone; 2-Methyl-3-o-tolyl-4(3H)-chinazolone; 2-Methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone; 2-Methyl-3-o-tolyl-4- | ||
| CAS number | 72-44-6 | molecular formula | C16H14N2O |
| molecular weight | 250.29 | Exact mass | - |
| PSA | 32.7 | logp | 2.5 |
numbering system
| CAS | 72-44-6 |
| UNII | 7ZKH8MQW6T |
| HMDB ID | HMDB0240285 |
| KEGG ID | D00557 |
| ChEBI ID | 6821 |
| Wikidata | Q423912 |
| ChEMBL ID | CHEMBL282052 |
| Wikipedia | Methaqualone |
| NSC Number | NSC Number: NSC111388 |
| 废弃 CAS | 93240-42-7 |
| AIDS 编号 | 134167 |
| DrugBank ID | DB04833 |
| DrugCentral | 1739 |
| PubChem CID | 6292 |
| Nikkaji Number | J1.427C |
| DEA Code Number | 2565（DEA第一类受控物质） |
| NCI 词表代码 | C640 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7023279 |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B3USY |
| Metabolomics Workbench ID | 67520 |
| European Community (EC) Number | 200-780-4 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107354 |
| United States Adopted Name (USAN) | METHAQUALONE |
| International Nonproprietary Names (INN) | METHAQUALONE |
physicochemical properties
| pH | 碱性水溶液对石蕊呈碱性 |
| Taste | 苦味 |
| XLogP3 | 2.5 |
| 气味 | 几乎无气味 |
| 熔点 | 120 °C |
| 复杂性 | 390 |
| 溶解度 | 可溶于12份酒精中的1份，1份氯仿中的1份，以及50份乙醚中的1份。 |
| Exact Mass | 250.110613074 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 解离常数 | pKa= 2.4 |
| Decomposition | 加热分解时释放有毒的氮氧化物烟雾。 |
| 颜色/形态 | 白色或几乎白色的结晶粉末。 |
| 重原子计数 | 19 |
| Molecular Weight | 250.29 |
| Monoisotopic Mass | 250.110613074 |
| 其他实验性质 | 晶体；熔点：255-265 °C；溶解度：可溶于乙醚、乙醇；实际上不溶于水 /甲喹酮盐酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：3227 |
| Stability/Shelf Life | 在空气和光中稳定 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 32.7 Ų |
| Collision Cross Section | 155 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：主要混合IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
法规信息：
DEA管制物质：DEA I类管制物质
相互作用：
在人体中，正常剂量使用3周后，安替比林或保泰松的半衰期没有显著变化，6β-羟基氢化可的松的排泄也没有变化，但在催眠药依赖的受试者中，安替比林半衰期中度缩短，效应小于巴比妥类药物依赖...
Special Reports：
BROWN SS, GOENECHEA S; CLIN PHARMACOL THER 14(3): 314 (1973). 关于甲喹酮的化学、药代动力学和药理学综述。
FDA Requirements：
1984年，国会通过了立法（公共法98-329）...将甲喹酮从第二类转移到第一类...并撤销甲喹酮的市场批准。...甲喹酮已从美国市场撤出，并被列入《受控物质法》的第一类。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 4(3H)-喹唑啉酮，2-甲基-3-(2-甲基苯基)-：人类健康一级评估
危害类别和分类：
水生慢性4（100%）
非人体毒性摘录：
给怀孕大鼠服用甲喹酮增加了后代腭裂的发生率...
解毒剂和急救处理：
长期血液透析和腹膜透析可降低血浆水平（例如，在一例过量病例中，清除率分别为7.5和29 ml/min），但不会显著改变临床结果。血液灌流对甲喹酮的清除率优于血液透析（179 ml/min），但临床反应有限，可能是因为分布体积大和组织储存量大。血液甲喹酮水平超过40 ug/ml提示需要进行血液灌流。强制利尿是禁忌的，因为甲喹酮容易引起肺水肿。
Production methods and uses
purpose
用途：
MEDICATION
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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