compound introduction
哌替啶盐酸盐是哌替啶的盐酸盐。一种用于治疗术后和分娩疼痛的镇痛药。它具有阿片类镇痛药、解痉药、μ-阿片受体激动剂和κ-阿片受体激动剂的作用。它含有哌替啶(1+)。
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate;hydrochloride
CAS number：50-13-5 molecular formula：C15H22ClNO2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 4-Piperidinecarboxylicacid, 1-methyl-4-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride (9CI); Isonipecotic acid,1-methyl-4-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride (8CI); (?à)-Pethidine hydrochloride; Algil; Alodan; Antiduol; Centralgin; Demerol hydrochloride; Dispadol; D | ||
| CAS number | 50-13-5 | molecular formula | C15H22ClNO2 |
| molecular weight | 283.79 | Exact mass | - |
| PSA | 29.5 | logp | - |
numbering system
| CAS | 50-13-5 |
| UNII | N8E7F7Q170 |
| RXCUI | 103755 |
| KEGG ID | D01383 |
| ChEBI ID | 31984 |
| Wikidata | Q27284706 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1701 |
| NSC Number | NSC Number: NSC400479 |
| 废弃 CAS | 55989-09-8 |
| PubChem CID | 5750 |
| Related CAS | 57-42-1 (Parent) |
| NCI 词表代码 | C635 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID30950620 |
| European Community (EC) Number | 200-013-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925864 |
| United States Adopted Name (USAN) | 哌替啶盐酸盐 |
physicochemical properties
| 复杂性 | 276 |
| Exact Mass | 283.1339066 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 19 |
| Molecular Weight | 283.79 |
| Monoisotopic Mass | 283.1339066 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| 共价键单元计数 | 2 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 29.5 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应首先关注通过提供通畅气道和建立辅助或控制通气来重新建立足够的呼吸交换。麻醉拮抗剂盐酸纳洛酮是针对过量服用或对麻醉剂(包括美沙酮)异常敏感性引起的呼吸抑制的特异性解毒剂。因此，应给予适当剂量的这种拮抗剂，最好通过静脉途径，同时进行呼吸复苏努力。在没有临床上显著的呼吸或心血管抑制的情况下，不应给予拮抗剂。应根据需要使用氧气、静脉输液、升压药和其他支持措施。在过量服用的情况下...
暴露途径：
静脉注射;口服;肠外(肌肉注射)。在肝功能正常的患者中，哌替啶的口服生物利用度为50-60%，这是由于广泛的首过代谢。在肝功能损害患者(例如肝硬化)中，生物利用度增加到80-90%。口服给药时哌替啶的效果不到肠外给药时的一半。一项研究报告称，健康成人臀肌注射后6小时内，肌肉注射给药的药物的80-85%被吸收;然而，个体间变异和患者特异性变量似乎会导致肌肉注射后吸收的显著变化。
毒性摘要：
哌替丁主要是κ-阿片受体激动剂，也具有局部麻醉作用。哌替丁对κ受体的亲和力比吗啡更强。阿片受体与G蛋白受体偶联，并通过激活效应蛋白的G蛋白作为突触传递的正负调节因子。阿片类药物的结合刺激G蛋白复合物上GDP与GTP的交换。由于效应系统是位于血浆膜内表面的腺苷酸环化酶和cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶降低细胞内cAMP。随后，疼痛性神经递质如P物质、GABA、多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的释放受到抑制。阿片类药物还抑制血管加压素的释放，...
法规信息：
新西兰环保署化学品状态清单: 盐酸美哌利定: 没有单独批准但可在适当的团体标准下使用
Health Effects：
医疗问题可能包括肺部充血、肝病、破伤风、心脏瓣膜感染、皮肤脓肿、贫血和肺炎。过量服用可导致死亡。
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-重复接触 2 (23%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
Production methods and uses
purpose
用途：
用于控制中度至重度疼痛。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
Related
upstream information
No upstream information yet
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 0 shareMSDS
