compound introduction
Protriptyline是一种碳环三环化合物。它具有抗抑郁药的作用。它来源于二苯并[a,d][7]环庚烷的氢化物。
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N-methyl-3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propan-1-amine
CAS number：438-60-8 molecular formula：C19H21N
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | SDCCGSBI-0050947.P003 | N-3-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-yl)propyl-N-methylamine | AB00489964 | AB00489964_10 | PROTRIPTYLINE [INN] | 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene-5-propylamine, N-methyl- | BSPBio_000840 | DB00344 | 3-(11H-dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen | ||
| CAS number | 438-60-8 | molecular formula | C19H21N |
| molecular weight | 263.4 | Exact mass | - |
| PSA | 12 | logp | 4.4 |
numbering system
| CAS | 438-60-8 |
| UNII | 4NDU154T12 |
| RXCUI | 8886 |
| HMDB ID | HMDB0014488 |
| KEGG ID | D08447 |
| ChEBI ID | 8597 |
| Wikidata | Q408432 |
| ChEMBL ID | CHEMBL668 |
| Wikipedia | Protriptyline |
| AIDS 编号 | 156132 |
| DrugBank ID | DB00344 |
| DrugCentral | 2320 |
| PharmGKB ID | PA451168 |
| PubChem CID | 4976 |
| Related CAS | 1225-55-4(HYDROCHLORIDE) |
| Nikkaji Number | J5.739H |
| NCI 词表代码 | C61913 |
| Pharos Ligand ID | DKSR4U8163BL |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0023535 |
| Metabolomics Workbench ID | 42721 |
| European Community (EC) Number | 207-119-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 483928374 |
| International Nonproprietary Names (INN) | PROTRIPTYLINE |
physicochemical properties
| LogP | 4.7 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 4.4 |
| 熔点 | 169 - 171 °C (丙咪嗪盐酸盐) |
| 复杂性 | 296 |
| 溶解度 | 2.31e-04 g/L |
| Exact Mass | 263.167399674 |
| Human Drugs | 药物 |
| 化学类别 | 其他稠合苯 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| Decomposition | 加热分解时释放出氮氧化物有毒烟雾。 |
| 重原子计数 | 20 |
| Molecular Weight | 263.4 |
| Monoisotopic Mass | 263.167399674 |
| 其他实验性质 | 无味或气味轻微且有苦味；白色至黄色粉末/盐酸盐/ |
| 内分泌干扰物 | 潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 1 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2239.1 |
| Stability/Shelf Life | 在光下相当稳定，在空气中稳定，在通常温度下热稳定/盐酸/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 12 Ų |
| Collision Cross Section | 161.47 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
口干，如果严重到导致说话或吞咽困难，可以通过减少剂量或暂时停药来处理。患者也可以嚼无糖口香糖或含无糖糖果以增加唾液分泌。一些人工唾液产品可能提供暂时缓解。患有前列腺肥大的男性服用普罗替林时，特别可能出现尿潴留问题。症状包括排尿困难，比平时更难排尿。在大多数情况下，尿潴留通过减少剂量或换用另一种类型的抗抑郁药来处理。在极端情况下，患者可能需要使用氨甲酰胆碱治疗，这是一种可以逆转这种特定副作用的药物。作为过量管理的...
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
口服
有害效应：
*
毒性摘要：
Protriptyline通过减少去甲肾上腺素和血清素(5-HT)的再摄取发挥作用。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单：5H-二苯并[a,c]环庚烯-5-丙胺，N-甲基-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Health Effects：
普罗替林与其他三环类抗抑郁药有共同的副作用。其中最常见的是口干、便秘、尿潴留、心率加快、镇静、易怒、头晕、协调能力下降、焦虑、血液疾病、意识模糊、性欲减退、头晕、潮红、头痛、阳痿、失眠、低血压、噩梦、快速或不规则心跳、皮疹、癫痫发作、对光敏感、胃和肠道问题。其他更复杂的副作用包括；胸痛或沉重感，疼痛扩散到手臂或肩膀，恶心，出汗，全身不适；突然的麻木或无力，特别是身体一侧；突然的头痛、意识模糊、视力、言语或平衡问题；幻觉或癫痫发作(惊厥)...
Hepatotoxicity：
可能性评分：E*（尚未证实但怀疑是引起明显肝损伤的罕见原因）。
症状与体征：
戒断症状包括胃肠道紊乱、焦虑和失眠。
人体毒性摘录：
PROTRIPTYLINE对水的提取分数无影响。
非人体毒性摘录：
在大鼠血浆浓度为0.04-1.2微克/毫升时呈正性变时效应；在高浓度下正性变时效应减弱并出现心动过缓。引起心脏电轴右转40度的血浆阈值为1.75微克/毫升。在3.6微克/毫升时房室传导延长。
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
在1999年至2008年对80,882对挪威母婴的研究中，392名女性报告了产后新使用抗抑郁药，201名报告她们在怀孕期间继续使用抗抑郁药。与未暴露对照组相比，怀孕晚期使用抗抑郁药与母乳喂养 initiation可能性降低7%相关，但对母乳喂养持续时间或 exclusivity 无影响。与未暴露对照组相比，新开始或重新使用抗抑郁药与6个月时主要母乳喂养可能性降低63%，以及任何母乳喂养可能性降低51%相关，同时母乳喂养突然停止的风险增加2.6倍。未提及特定的抗抑郁药。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于治疗抑郁症。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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