3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N,N,2-trimethylpropan-1-amine

获取心电图并立即开始心脏监护。保护患者的气道，建立静脉通路并开始胃肠道去污染。至少需要六小时的观察，包括心脏监护和对中枢神经系统或呼吸抑制、低血压、心律失常和/或传导阻滞以及癫痫发作迹象的观察。如果在此期间任何时间出现毒性迹象，需要延长监护。(L1712)

口服。快速吸收

三甲丙咪嗪的作用机制与其他三环类抗抑郁药不同。三甲丙咪嗪通过减少去甲肾上腺素和血清素(5-HT)的再摄取起作用。

新西兰 EPA 化学品状态清单：三甲丙咪嗪：没有单独批准，但可作为受团体标准覆盖的产品中的成分使用。不允许以其自身形式作为化学品使用。

可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。

副作用包括激动、昏迷、混乱、惊厥、瞳孔扩大、注意力不集中、嗜睡、幻觉、高烧、心率不齐、低体温、肌肉僵硬、反射亢进、严重低血压、木僵、呕吐

水生慢性1(13%)

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

在1999年至2008年对80,882对挪威母婴的研究中，392名女性报告了产后新使用抗抑郁药，201名报告她们在怀孕期间继续使用抗抑郁药。与未暴露对照组相比，怀孕晚期使用抗抑郁药与母乳喂养 initiation可能性降低7%相关，但对母乳喂养持续时间或 exclusivity 无影响。与未暴露对照组相比，新开始或重新使用抗抑郁药与6个月时主要母乳喂养可能性降低63%，以及任何母乳喂养可能性降低51%相关，同时母乳喂养突然停止的风险增加2.6倍。未提及特定的抗抑郁药。