compound introduction
溴替唑仑是一种噻并三唑并二氮卓，是在2、4和9位分别被溴、2-氯苯基和甲基取代的6H-噻并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮卓。它用作催眠药，用于失眠管理。它具有抗焦虑药、抗惊厥药、镇静剂、肌肉松弛剂和GABAA受体激动剂的作用。它是有机溴化合物、一氯苯类和噻并三唑并二氮卓的成员。
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4-bromo-7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
CAS number：57801-81-7 molecular formula：C15H10BrClN4S
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Brotizolam; Lendorm; Lendormin; Mederantil; Sintonal; WE 941; WE 941BS | ||
| CAS number | 57801-81-7 | molecular formula | C15H10BrClN4S |
| molecular weight | 393.7 | Exact mass | - |
| PSA | 71.3 | logp | 2.8 |
numbering system
| CAS | 57801-81-7 |
| UNII | 5XZM1R3DKF |
| KEGG ID | D01744 |
| ChEBI ID | 31308 |
| Wikidata | Q850074 |
| ChEMBL ID | CHEMBL32479 |
| Wikipedia | Brotizolam |
| DrugBank ID | DB09017 |
| DrugCentral | 409 |
| PharmGKB ID | PA166175777 |
| PubChem CID | 2451 |
| Nikkaji Number | J31.878G |
| NCI 词表代码 | C87057 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0022692 |
| Metabolomics Workbench ID | 152089 |
| European Community (EC) Number | 260-964-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 505566147 |
| United States Adopted Name (USAN) | BROTIZOLAM |
| International Nonproprietary Names (INN) | BROTIZOLAM |
physicochemical properties
| XLogP3 | 2.8 |
| 熔点 | 211-213 |
| 复杂性 | 465 |
| Exact Mass | 391.94981 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 22 |
| Molecular Weight | 393.7 |
| Monoisotopic Mass | 391.94981 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 3067.5 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 71.3 Ų |
| Collision Cross Section | 171.9 Ų [M+H]+ [CCS 类型: TW; 方法: 主要混合 IMS/Tof 校准试剂盒 (Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，静脉输液，并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂，可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是，氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效，但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而，其使用存在争议，因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者，或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
毒性摘要：
苯二氮卓类药物非特异性地结合苯二氮卓受体BNZ1（介导睡眠）和BNZ2（影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆）。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABAA)受体偶联，这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。抑制性神经递质GABA与位点的结合打开氯离子通道，导致细胞膜超极化，从而阻止细胞进一步兴奋。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单: 溴替唑仑: 没有单独批准，但可作为涵盖团体标准的产品组分使用。不允许作为化学品本身使用。
危害类别和分类：
乳酸盐(100%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到相关已发表信息。
Production methods and uses
purpose
用途：
溴替唑仑用于短期治疗严重或衰弱性失眠。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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