compound introduction
根据州或联邦政府标签要求，氨基导眠能可引起发育毒性。
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3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
Dangerous GoodsCAS number：125-84-8 molecular formula：C13H16N2O2
overview
Specs
| Chinese alias | DL-氨基谷氨酰胺 | ||
| English alias | BA-16038 | NSC-330915 | 3-(4-aminophenyl)-3-ethyl-piperidine-2,6-dione | NSC 330915 | Prestwick2_000244 | Prestwick3_000244 | Spectrum2_000093 | aminoglutethimide (AG) | p-Aminoglutethimide | KBio2_002968 | Aminoglutethimid | Aminoglutetimide | BSPBio_001 | ||
| CAS number | 125-84-8 | molecular formula | C13H16N2O2 |
| molecular weight | 232.28 | Exact mass | - |
| PSA | 72.2 | logp | 1.2 |
numbering system
| CAS | 125-84-8 |
| UNII | 0O54ZQ14I9 |
| HMDB ID | HMDB0014501 |
| KEGG ID | D00574 |
| ChEBI ID | 2654 |
| Wikidata | Q241150 |
| ChEMBL ID | CHEMBL488 |
| Wikipedia | Aminoglutethimide |
| NSC Number | NSC Number: NSC330915 |
| DrugBank ID | DB00357 |
| DrugCentral | 164 |
| PharmGKB ID | PA448375 |
| PubChem CID | 2145 |
| Nikkaji Number | J5.378C |
| NCI 词表代码 | C233 |
| Pharos Ligand ID | 9DBHHYR7P7DA |
| DSSTox Substance ID | DTXSID8022589 |
| Metabolomics Workbench ID | 138657 |
| European Community (EC) Number | 204-756-4 |
| PubChem Reference Collection SID | 483927603 |
| International Nonproprietary Names (INN) | AMINOGLUTETHIMIDE |
physicochemical properties
| LogP | 1.3 |
| XLogP3 | 1.2 |
| 熔点 | 149 - 150 °C |
| 复杂性 | 321 |
| 溶解度 | >34.8 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 232.121177757 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| Decomposition | 加热分解时释放出/氮氧化物/有毒烟雾 |
| 颜色/形态 | 细小的白色或乳白色结晶粉末 |
| 重原子计数 | 17 |
| Molecular Weight | 232.28 |
| Monoisotopic Mass | 232.121177757 |
| 其他实验性质 | 羟基自由基反应速率常数 = 1.54X10-10 cu cm/分子-秒 在25°C |
| 内分泌干扰物 | 潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性：2227 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 72.2 Ų |
| Collision Cross Section | 144.49 埃² [M+H-H2O]+ [CCS类型：TW；方法：用多聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
储存条件：
避光保存。不要在30°F(86°C)以上储存。在紧密、避光的容器中分装。
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
从胃肠道迅速且完全吸收。片剂的生物利用度与等剂量溶液给药相当。
毒性摘要：
氨基格列汀减少D5-孕烯醇酮的产生并阻断类固醇合成的其他几个步骤，包括C-11、C-18和C-21羟基化以及将雄激素雌激素化所需的羟基化，通过氨基格列汀与细胞色素P-450复合物的结合介导。具体而言，该药物结合并抑制芳香化酶，这是从雄烯二酮和睾酮生成雌激素所必需的。肾上腺皮质醇分泌减少后，垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌增加，这将克服氨基格列汀对肾上腺类固醇合成的阻断。同时给予氢化...
法规信息：
加州化妆品安全计划(CSCP)报告成分：报告 - 无论成分在产品中的预期功能如何
Toxicity Data：
口服LD50(毫克/公斤)：大鼠，1800；狗，>100。静脉注射LD50(毫克/公斤)：大鼠，156；狗，>100。
症状与体征：
过量症状包括呼吸抑制、通气不足、低血压、因脱水引起的低血容量性休克、嗜睡、倦怠、昏迷、共济失调、头晕、疲劳、恶心和呕吐。
FDA Requirements：
具有治疗等效性评估的批准药物产品清单确定了当前上市的销售处方药产品，包括氨基谷氨酸酯，这些产品已根据FDA根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节基于安全性和有效性批准。
人体毒性摘录：
/其他毒性信息/ 氨基导眠能能穿过胎盘，已被证明会导致服用抗癫痫药的母亲的女性婴儿假两性畸形。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 2,6-哌啶二酮，3-(4-氨基苯基)-3-乙基：人类健康I级评估
非人类毒性值：
LD50 小鼠腹腔注射 625 mg/kg
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3级 (97.6%)
解毒剂和急救处理：
建议对过量进行对症治疗。由于氨基谷氨酸酯和谷氨酸酯在化学上相关，已成功用于从体内去除谷氨酸酯的措施可能有助于去除氨基谷氨酸酯。...应密切监测，必要时采取适当措施支持重要功能。如果循环糖皮质激素缺乏，应在3小时内静脉输注可溶性氢化可的松制剂...和葡萄糖溶液。初始输注完成后，应继续静脉给予氢化可的松...，直到患者能够口服皮质类固醇。如果发生低血容量或低血压，应静脉给予去甲肾上腺素...于等渗钠...
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Production methods and uses
Production method
制备：K. Hoffmann, E. Urech，美国专利2848455 (1958年转让给Ciba公司)。
purpose
用途：
用于选择性抑制库欣综合征、女性恶性肿瘤和乳腺原位癌患者的肾上腺功能。
一般制造信息：
Cytadren以前作为抗惊厥药销售，但由于对肾上腺的影响，于1966年撤市。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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