compound introduction
美替诺龙是一种3-氧代-5α-甾体、17β-羟基甾体和合成雄激素类固醇。它具有抗肿瘤制剂和合成代谢剂的作用。
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(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS number：58-19-5 molecular formula：C20H32O2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | (2a,5a,17b)-17-Hydroxy-2-methylandrostan-3-one | ||
| CAS number | 58-19-5 | molecular formula | C20H32O2 |
| molecular weight | 304.5 | Exact mass | - |
| PSA | 37.3 | logp | 4.2 |
numbering system
| CAS | 58-19-5 |
| UNII | 7DR7H00HDT |
| HMDB ID | HMDB0014996 |
| KEGG ID | C14605 |
| ChEBI ID | 34838 |
| Wikidata | Q422343 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1582 |
| Wikipedia | Drostanolone |
| NSC Number | NSC Number: NSC26198 |
| DrugBank ID | DB00858 |
| PharmGKB ID | PA164760855 |
| PubChem CID | 6011 |
| Nikkaji Number | J10.681J |
| DEA Code Number | 4000 (DEA III类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C1076 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID6022971 |
| Metabolomics Workbench ID | 43137 |
| European Community (EC) Number | 200-367-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 505586175 |
| International Nonproprietary Names (INN) | DROSTANOLONE |
physicochemical properties
| LogP | 5.8 |
| XLogP3 | 4.2 |
| 沸点 | 190.00 至 192.00 °C。@ 760.00 mm Hg |
| 熔点 | 128 °C |
| 复杂性 | 486 |
| 溶解度 | 6.05e-03 g/L |
| Exact Mass | 304.240230259 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 颜色/形态 | 从丙酮/己烷中结晶 |
| 重原子计数 | 22 |
| Molecular Weight | 304.5 |
| Optical Rotation | 比旋光度 = +32 度 (乙醇) |
| Monoisotopic Mass | 304.240230259 |
| 其他实验性质 | 白色至乳白色，结晶性粉末；无味或微有气味；实际上不溶于水；可溶于氯仿、乙醚和甲醇/丙酸酯/ |
| 内分泌干扰物 | 潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质 |
| 可旋转键计数 | 0 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 37.3 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 8 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
处置方法：
SRP：最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途，或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑：材料对空气质量的影响；在土壤或水中的潜在迁移；对动物、水生和植物生命的影响；以及符合环境和公共卫生法规。
暴露途径：
注射给药后吸收良好。
毒性摘要：
屈他雄酮是一种合成雄激素类固醇，效力约为天然甲基睾酮的5倍。像睾酮和其他雄激素一样，屈他雄酮与雄激素受体结合。这导致下游基因转录变化。这最终导致氮、钾和磷的保留；增加蛋白质合成代谢；减少氨基酸分解代谢。屈他雄酮的抗肿瘤活性似乎与催乳素受体或雌激素受体减少或竞争性抑制或产生有关。
法规信息：
DEA管制物质：DEA III类管制物质
环境归宿：
大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，美替诺龙，其估计蒸气压为25 °C下1.7X10-8 mm Hg(SRC)，通过碎片常数法测定(2)，预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相的美替诺龙可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。美替诺龙不含有在>290nm波长处发色的发色团，因此预计不易发生直接光解(SRC)。
相互作用：
同化类固醇与索马瑞或索马特罗宾联合使用可能加速骨骺成熟。/同化类固醇/
人为污染源：
屈他雄酮以前的生产和使用作为抗肿瘤药物(1)以及可能在运动员中用作增强表现药物(2)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
症状与体征：
副作用包括男性化（女性男性特征）、痤疮、水潴留和高钙血症。
FDA Requirements：
具有治疗等效性评估的批准药物产品清单确定了已停产的药物产品，包括屈他雄酮丙酯。/屈他雄酮丙酯/
水/土壤挥发率：
使用片段常数估算法(1)估计屈他雄酮的亨利定律常数为8.5X10-9 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明屈他雄酮预计从湿润土壤(SRC)和水表面(SRC)基本不会挥发。基于从片段常数法(3)估计的1.7X10-8 mm Hg(SRC)蒸气压，预计屈他雄酮不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类：
Repr. 1B (100%)
土壤吸附/迁移性：
屈他雄酮的Koc估计值为3,500(SRC)，使用log Kow为3.99(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，该估计的Koc值表明屈他雄酮预计在土壤中具有轻微的迁移性。
人体暴露可能途径：
职业接触美替诺龙可能发生在生产或使用美替诺龙的工作场所通过皮肤接触该化合物(SRC)。普通人群对该药物的接触可能仅限于那些被给予美替诺龙（一种抗肿瘤药）的人(SRC)。故意的人类接触可能发生在运动员将美替诺龙用作可能的增强表现药物时(1)。
环境生物富集作用：
屈他雄酮的BCF估计值为240(SRC)，使用log Kow为3.99(1)和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力高，前提是该化合物不被生物体代谢(SRC)。
环境非生物降解性：
由于缺乏可水解的官能团(1)，双氢睾酮预计不会在环境中发生水解。双氢睾酮不含有在波长>290 nm处发色的发色团，因此预计不易发生直接光解(SRC)。
解毒剂和急救处理：
高级治疗: 对于意识不清、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用带阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心律并按需治疗心律失常...。用D5W /SRP: "保持通畅"，最小流速/开始静脉输液。如有低血容量迹象，使用乳酸盐林格氏液。注意液体过载迹象。考虑肺水肿的药物治疗...。对于有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载迹象...。用地西泮(Valium)治疗癫痫...。使用盐酸丙美卡因辅助眼睛冲洗...。/毒物A和B/
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
环境归宿/暴露摘要：
屈他雄酮以前的生产和使用作为抗肿瘤药物以及在运动员中可能用作增强表现药物可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，在25°C下估计蒸气压为1.7×10-8 mm Hg，表明屈他雄酮将仅存在于大气中的颗粒相中。颗粒相屈他雄酮将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。屈他雄酮不含有在>290nm波长处发色的发色团，因此预计不易发生直接光解。如果释放到土壤中，基于估计的Koc为3,500，预计屈他雄酮在土壤中具有轻微的迁移性。从水和湿润土壤表面的挥发预计不会...
Populations at Special Risk：
同时使用抗糖尿病药物、磺脲类或胰岛素与合成代谢类固醇可能会降低血糖浓度；糖尿病患者应密切监测低血糖迹象 ... /合成代谢类固醇/
Production methods and uses
Production method
制备：... H.J. Ringold, G. Rosenkranz, US 3118915 (1964 to Sentex)
purpose
用途：
用于女性，用于缓解对雄激素有反应的复发性乳腺癌，适用于绝经后一年以上但不足五年的女性。
一般制造信息：
虽然缺乏关于双氢睾酮的具体数据(SRC, 2005)，但文献表明，一些源自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除，因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物，这些化合物可能被释放出来，替代或附加于母体化合物(2)。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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