compound introduction
氟西泮是一种1,4-苯并二氮卓酮，在1,3,5,7位分别被2-(二乙基氨基)乙基、2-氟苯基和氯基取代。它是GABAA受体的部分激动剂，用于治疗失眠。它具有抗焦虑药、抗惊厥药、镇静剂和GABAA受体激动剂的作用。它是一种1,4-苯并二氮卓酮、有机氯化合物、三级胺化合物和单氟苯类成员。
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7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS number：17617-23-1 molecular formula：C21H23ClFN3O
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one,7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro- (8CI); 7-Chloro-1-(2-diethylaminoethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | ||
| CAS number | 17617-23-1 | molecular formula | C21H23ClFN3O |
| molecular weight | 387.9 | Exact mass | - |
| PSA | 35.9 | logp | 3 |
numbering system
| CAS | 17617-23-1 |
| UNII | IHP475989U |
| RXCUI | 4501 |
| HMDB ID | HMDB0014828 |
| KEGG ID | D00329 |
| ChEBI ID | 5128 |
| Wikidata | Q418998 |
| ChEMBL ID | CHEMBL968 |
| Wikipedia | Flurazepam |
| DrugBank ID | DB00690 |
| DrugCentral | 1218 |
| PharmGKB ID | PA449681 |
| PubChem CID | 3393 |
| Related CAS | 36105-20-1 (单盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J3.142I |
| DEA Code Number | 2767（DEA IV类受管制物质） |
| NCI 词表代码 | C62030 |
| Pharos Ligand ID | ZSQAYCGU3ZLQ |
| DSSTox Substance ID | DTXSID1023071 |
| Metabolomics Workbench ID | 43003 |
| European Community (EC) Number | 241-591-7 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926617 |
| International Nonproprietary Names (INN) | FLURAZEPAM |
physicochemical properties
| LogP | 3.8 |
| XLogP3 | 3 |
| 熔点 | 79.5 °C |
| 复杂性 | 540 |
| 溶解度 | 1.00e-02 g/L |
| Exact Mass | 387.1513682 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa值1.9和8.16 |
| 颜色/形态 | 乙醚-石油醚中的白色棒状物 |
| 重原子计数 | 27 |
| Molecular Weight | 387.9 |
| Monoisotopic Mass | 387.1513682 |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2809 |
| Stability/Shelf Life | 储存在密封容器中。避光。/氟西泮盐酸盐/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 35.9 Ų |
| Collision Cross Section | 185.3 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：Major Mix IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，并进行立即洗胃。应静脉输液并保持气道通畅。可通过谨慎使用适当的治疗药物来对抗低血压和中枢神经系统抑制。如果患者在氟西泮过量后出现兴奋，不应使用巴比妥类药物。氟马西尼是一种特异性的苯二氮卓受体拮抗剂，用于完全或部分逆转苯二氮卓类的镇静作用，在已知或怀疑苯二氮卓类药物过量的情况下可能有用。(L1712)
储存条件：
储存在40°C (104°F)以下，最好在15-30°C (59-86°F)之间，除非制造商另有说明。储存在密封、避光的容器中。/氟西泮盐酸盐/
暴露途径：
口服。氟西泮盐酸盐从胃肠道迅速（30分钟）吸收
毒性摘要：
苯二氮卓类药物非特异性地结合苯二氮卓受体BNZ1（介导睡眠）和BNZ2（影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆）。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABAA)受体偶联，这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。GABA与位点结合打开氯离子通道，导致细胞膜超极化，阻止细胞进一步兴奋。
法规信息：
REACH注册物质：状态：活跃 更新：2022-04-05 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/20551
Health Effects：
它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
Hepatotoxicity：
可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
症状与体征：
昏迷、混乱、低血压、嗜睡
FDA Requirements：
受管制物质清单由《受管制物质法》第202节（21 U.S.C. 812）建立。IV类包括氟西泮，DEA代码#2767。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮，7-氯-1-[2-(二乙基氨基)乙基]-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-：环境I级评估
非人类毒性值：
LD50 小鼠静脉注射 84 mg/kg
Medical Surveillance：
长期治疗期间应定期进行肝肾功能检查和血常规检查。/苯二氮卓类/
危害类别和分类：
Acute Tox. 4 (100%)
非人体毒性摘录：
在大鼠妊娠不同时期给予高达80毫克/千克的剂量，后代既未产生致畸作用，也未出现产后变化。在兔中，从第6天到第18天给予20毫克/千克/天的剂量，未观察到对胎儿的明显不良影响。
解毒剂和急救处理：
尽管苯二氮卓类药物的潜在毒性相对较低，纯过量情况很少需要积极治疗，但氟马西尼在临床医学中有几种重要的潜在用途。由于它仅逆转苯二氮卓类药物引起的CNS抑制，因此具有诊断和治疗双重作用。拮抗剂可以确认疑似苯二氮卓类药物过量的诊断，或在未确诊患者中排除苯二氮卓类药物中毒作为CNS抑制的原因。在多种药物过量引起的昏迷中，去除苯二氮卓组分可能避免插管和机械通气的需要。氟马西尼可能在手术后用于逆转术前镇静的效果，或逆转苯二氮卓类药物用于清醒...
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
尚未进行氟西泮是否可能影响男性生育能力或增加出生缺陷几率的实验研究。通常，父亲或精子捐献者的暴露不太可能增加妊娠风险。更多信息请参见MotherToBaby信息表父系暴露于 https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于有反复性失眠和不良睡眠习惯患者的短期和间歇性使用
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：不同品牌和不同标准体系下的技术参数可能存在差异，应用前应优先核对规格、检测方法和质量要求 。
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