compound introduction
硝西泮是一种1,4-苯并二氮杂卓酮，是在1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮的5号和7号位分别被苯基和硝基取代的化合物。它用作短期管理失眠和治疗婴儿癫痫性痉挛(West综合征)的催眠药。它具有抗惊厥、镇静、药物代谢物、GABA调节剂和抗痉挛药物的作用。它是一种1,4-苯并二氮杂卓酮和C-硝基化合物。
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7-nitro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS number：146-22-5 molecular formula：C15H11N3O3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 1,3-Dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | ||
| CAS number | 146-22-5 | molecular formula | C15H11N3O3 |
| molecular weight | 281.27 | Exact mass | - |
| PSA | 87.3 | logp | 2.2 |
numbering system
| CAS | 146-22-5 |
| UNII | 9CLV70W7HS |
| HMDB ID | HMDB0015534 |
| KEGG ID | D00531 |
| ChEBI ID | 7581 |
| Wikidata | Q410078 |
| ChEMBL ID | CHEMBL13209 |
| Wikipedia | Nitrazepam |
| NSC Number | NSC Number: NSC58775 |
| AIDS 编号 | 001616 |
| DrugBank ID | DB01595 |
| DrugCentral | 1945 |
| PharmGKB ID | PA10242 |
| PubChem CID | 4506 |
| Nikkaji Number | J2.956D |
| DEA Code Number | 2834 (DEA IV类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C87674 |
| Pharos Ligand ID | JP8537M7ATPV |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5023372 |
| Metabolomics Workbench ID | 43583 |
| European Community (EC) Number | 205-665-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 505850148 |
| United States Adopted Name (USAN) | NITRAZEPAM |
| International Nonproprietary Names (INN) | NITRAZEPAM |
physicochemical properties
| LogP | 2.25 |
| LogS | -3.8 |
| XLogP3 | 2.2 |
| 熔点 | 225 °C |
| 复杂性 | 452 |
| 溶解度 | 42.2 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 281.08004122 |
| Human Drugs | 药物 |
| 化学类别 | 苯二氮卓类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 281.27 |
| Monoisotopic Mass | 281.08004122 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 2820 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 87.3 Ų |
| Collision Cross Section | 163.6 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：主要混合IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，静脉输液，并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂，可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是，氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效，但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而，其使用存在争议，因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者，或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
暴露途径：
口服给药后的生物利用度为53-94%。
毒性摘要：
硝西泮属于一类称为苯二氮卓的药物。它作用于大脑中的苯二氮卓受体，这些受体与GABA受体相关，导致GABA（γ-氨基丁酸）与GABAA受体的结合增强。GABA是大脑中主要的抑制性神经递质，参与诱导睡意、肌肉放松和控制焦虑和癫痫发作，并减缓中枢神经系统。硝西泮和其他苯二氮卓的抗惊厥特性可能部分或全部归因于与电压依赖性钠通道的结合，而不是苯二氮卓受体。持续的重复性放电似乎受到苯二氮卓减慢钠通道从失活中恢复的效果的限制。
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：硝西泮：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Health Effects：
它们导致言语不清、方向障碍和"醉酒"行为。它们具有身体和心理成瘾性。可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。
症状与体征：
硝西泮是一种经常涉及药物中毒(包括过量)的药物。硝西泮过量可能导致苯二氮卓类过量的典型症状，包括中毒、平衡障碍、言语不清。在严重过量的情况下，这可能进展到昏迷状态，并有死亡的可能。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮，1,3-二氢-7-硝基-5-苯基-：人类健康I级评估
危害类别和分类：
急性毒性 4 (100%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
purpose
用途：
用于治疗短期睡眠问题（失眠），如入睡困难、夜间频繁醒来和早醒。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
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