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4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazole

Dangerous Goods

CAS number:148-79-8    molecular formula:C10H7N3S

overview

compound introduction

物理描述 | 噻苯达唑呈现白色或奶油色无臭无味粉末。在590 °F以上升华。在酸性溶液中荧光。配制成粉尘、流动粉末或可湿性粉末,用作系统性杀菌剂和驱虫药。

Specs

Chinese alias噻菌灵;2-(噻唑-4基)苯并咪唑
English aliasTecto 10P | Testo | Thiabendazole [BSI:ISO] | NCGC00016410-13 | DTXSID0021337 | Hokustar HP | Polival | Sistesan | Storite | Tbdz | Mertec | Mycozol | Thiabendazole NH-d6 | 5-(4-Thiazolyl)benzimidazole | 2-(1,3-Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole | Captan T |
CAS number148-79-8molecular formulaC10H7N3S
molecular weight201.25Exact mass10ug/ml,u=2% ,in ace
PSA69.8logp2.5

numbering system

CAS148-79-8
UNIIN1Q45E87DT
HMDB IDHMDB0014868
KEGG IDD00372
ChEBI ID45979
WikidataQ424986
ChEMBL IDCHEMBL625
WikipediaTiabendazole
NSC NumberNSC Number: NSC90507
废弃 CAS98002-42-7
AIDS 编号007903
DrugBank IDDB00730
DrugCentral2621
PharmGKB IDPA164746466
PubChem CID5430
Nikkaji NumberJ2.961K
联合国编号3077
NCI 词表代码C873
Pharos Ligand IDMCV61RRRWNWZ
DSSTox Substance IDDTXSID0021337
生态与环境部编号_25Q1B3BQI
Metabolomics Workbench ID43036
European Community (EC) Number205-725-8
PubChem Reference Collection SID481107640
United States Adopted Name (USAN)THIABENDAZOLE
International Nonproprietary Names (INN)TIABENDAZOLE

physicochemical properties

LogP2.2
Taste无味
XLogP32.5
密度琥珀色液体;密度:1.103 at 25 °C /噻苯达唑次磷酸盐/
气味无气味
熔点300 °C
复杂性212
溶解度>30.2 [μg/mL] (pH 7.4时结果的平均值)
蒸气压4X10-9 mm Hg at 25 °C
Exact Mass201.03606841
Pesticides农药(噻苯达唑) -> USDA PDB
Human DrugsFDA批准药物 -> 活性成分
Animal Drugs活性成分(噻苯达唑) -> FDA绿皮书
化学类别药物
形式电荷0
物理描述固体
解离常数pKa = 4.64
Decomposition加热分解时,会释放出/硫和氮氧化物/的有毒烟雾。
颜色/形态白色至棕色晶体
重原子计数14
Molecular Weight201.25
Monoisotopic Mass201.03606841
其他实验性质在强烈加热至310 °C时升华
内分泌干扰物潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数3
Kovats 保留指数半标准非极性:2052.3
Stability/Shelf Life室温下不挥发;在水中以及在酸性和碱性溶液中稳定;在正常条件下对水解、光和热稳定。
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积69.8 Ų
Collision Cross Section141.71 Ų [M-H]-
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

DOT 标签:
9类
健康危害:
急性/慢性危害:当加热分解时,该化合物会释放出有毒的硫氧化物和氮氧化物烟雾。(NTP, 1992)
储存条件:
噻苯达唑片剂和口服混悬液应储存在15-30°C的密闭容器中。口服混悬液应防止冻结。
危害摘要:
饲料厂工人报告过敏性接触性皮炎(ACD);[Kanerva, p. 1839] 摄入高剂量可导致肝损伤。[Zimmerman, p. 412] 有患者报告肝损伤、中枢神经系统效应和超敏反应(皮疹、结膜炎、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和血管性水肿);香蕉种植园员工报告ACD;次磷酸盐(CAS# 28558-32-9)用于非食品应用;对皮肤或眼睛无刺激性,不是皮肤致敏剂;可能干扰甲状腺-垂体内稳态;在足以干扰甲状腺激素平衡的剂量下可能致癌。在低于可能干扰此激素平衡的剂量下不太可能致癌。[EPA REDs]
反应基团:
硫化物,有机
处置方法:
除非符合国家污染物排放消除系统(NPDES)许可证的要求,并且在排放前已书面通知许可机构,否则不要将含有此产品的废水排放到湖泊、溪流、池塘、河口、海洋或其他水域中。
急救措施:
食入:不要催吐。如果受害者意识清醒且没有抽搐,给予1-2杯水稀释化学物质,并立即呼叫医院或中毒控制中心。如果医生建议,准备将受害者送往医院。如果受害者抽搐或昏迷,不要经口给予任何东西,确保受害者的气道通畅,让受害者侧卧,头部低于身体。不要催吐。立即将受害者送往医院。(NTP, 1992)
排放浓度:
据报道,在新泽西州特伦顿附近的阿辛平克溪流入的两份废水中,噻苯达唑的浓度低于11 ng/L(1)。在哥斯达黎加苏尔特河流域处理厂的废水中,噻苯达唑浓度范围为1-100 μg/L,该地区以香蕉种植园为特征(2)。
暴露途径:
迅速吸收,口服混悬液后1至2小时内达到血浆峰浓度。外用制剂应用于皮肤时可能发生一些全身吸收。
有害效应:
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
毒性摘要:
噻苯达唑对寄生虫的确切作用机制尚不清楚,但它很可能抑制寄生虫特有的酶富马酸还原酶。
火灾危险:
该化学品的闪点数据不可用;但可能是可燃的。(NTP, 1992)
火灾扑救:
涉及此材料的火灾可以用干化学灭火器、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)
环境归宿:
大气归宿:根据挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1),噻苯达唑在25°C时的蒸气压为4.0X10-9 mm Hg(2),预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相的噻苯达唑可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。噻苯达唑在298 nm处吸收光(3),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
相互作用:
据报道,一名49岁哮喘男性患者在接受口服缓释茶碱无水物300 mg/次,每日2次后,因治疗类圆线虫病而口服噻苯达唑混悬液1.8 g/次,每日2次(共6剂)。患者在噻苯达唑治疗前血清茶碱浓度为14 μg/mL。Theo-Dur剂量减少至200 mg每日两次;然而,血清茶碱浓度升至22 μg/mL。随后剂量减少至150 mg每日两次,导致血清茶碱水平为12 μg/mL。在开始噻苯达唑治疗前,患者估计的基线茶碱清除率约为1.7 L/小时;噻苯达唑治疗后...
Toxicity Data:
口服LD50在小鼠、大鼠和兔中分别为3.6 g/kg、3.1 g/kg和3.8 g/kg。
Hepatotoxicity:
可能性评分:B(极有可能导致临床明显的肝损伤)
Cleanup Methods:
SRP:来自污染物抑制、防护服/设备清洁或污染地点的废水应被收集并评估主体化学物质或分解产物的浓度。浓度应低于适用的环境排放或处置标准。或者,在主管部门审查后,预处理和/或排入POTW是可接受的。应适当考虑修复工人的暴露(吸入、皮肤接触和摄入)以及处理、转移和处置过程中的命运。如果以这种方式管理化学品不可行,则必须满足危险材料的处置标准。
EPA Ecotoxicity:
EPA农药生态毒性数据:59
Special Reports:
USEPA/预防、农药和有毒物质办公室;再登记资格决定文件 - 噻苯达唑 EPA 738-R-02-xxx (2002年10月)。该RED总结了风险评估结论,并概述了该农药在美国继续注册所需的任何风险降低措施。[截至2009年5月28日可从以下网址获取:http://www.epa.gov/pesticides/reregistration/status.htm]
人为污染源:
噻苯达唑的生产可能通过各种废物流释放到环境中;其作为杀菌剂(1)的使用将直接释放到环境中(SRC)。
反应性概况:
噻苯达唑与多种农药不相容,包括含铜杀菌剂和强碱性物质。它是一种螯合剂,能与多种金属(包括铁)结合,但不与钙结合(NTP, 1992)
环境水浓度:
地表水:在哥斯达黎加苏尔特河流域的地表水中,噻苯达唑浓度范围为1-100 μg/L,该地区以香蕉种植园为特征。苏尔特河报告的最大浓度为5 μg/L(1)。日本大阪港的8个水样中,噻苯达唑的平均浓度范围为0.002至0.007 μg/L,采样时间为2002年1月27日至2003年10月21日(2)。
隔离与疏散:
火灾:如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车,应在所有方向上隔离800米(1/2英里);同时,考虑在所有方向上初始疏散800米(1/2英里)。(ERG, 2024)
Food Survey Values:
在对1995年4月至2000年3月间进行的478种国内和287种进口农产品5年监测调查中,在78个进口柑橘类水果(葡萄柚、柠檬、橙子)中检测到噻苯达唑,残留水平为<0.01至1微克/克(1)。1999-2001年对270个苹果和柑橘水果样品的农药残留分析显示,在12个苹果和17个柑橘样品中噻苯达唑浓度从痕量到12.52 ppm不等(2)。
生态毒性摘录:
/水生生物/ 六种苯并咪唑类驱虫药/包括/噻苯哒唑...的 aquatic 毒性使用海洋细菌费氏弧菌和淡水水蚤进行了评估。...与水蚤相比,费氏弧菌对大多数测试的苯并咪唑的敏感性低10倍以上。对于D. magna,最急性的驱虫药化合物是芬苯哒唑(48小时半数有效浓度[EC50s],16.5 μg/L),其次是氟苯哒唑(48小时EC50,66.5 μg/L)、阿苯哒唑(48小时EC50,67.9 μg/L)、非班太尔(48小时EC50,216.5 μg/L)、噻苯哒唑(48小时EC50,843.6 μg/L)和氧苯哒唑(48小时EC50,1,168.4 μg/L)。亲脂性参数log Kow解释了单个苯并咪唑对D. magna的急性毒性(r...
空气和水反应:
不溶于水。
水/土壤挥发率:
噻苯达唑的亨利定律常数估计为2.1X10-11 atm-cu m/mole(SRC),由其蒸气压4.0X10-9 mm Hg(1)和水溶性50 mg/L(1)推导得出。该亨利定律常数表明噻苯达唑预计从水表面基本不会挥发(SRC)。噻苯达唑的估计亨利定律常数表明,从湿润土壤表面可能不会发生挥发(SRC)。基于其蒸气压(1),噻苯达唑预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
Allowable Tolerances:
以下用于食品或饲料,或食品或饲料作物的农药化学物质不需要容许量或容许量豁免,可根据《联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》7 U.S.C. 136 et seq.进行注册,无需获得此类容许量或豁免,基于EPA的确定,这些用途低于监管阈值。农药化学物质:噻苯达唑;CAS登记号:148-79-8;用途/限制:作为豌豆(包括豌豆、木豆、鹰嘴豆或扁豆)的种子处理,使用最大施用率为每100磅种子0.075磅活性成分。用处理过的种子生长的藤蔓或干草不得喂给牲畜。
Average Daily Intake:
在全膳食研究中分析,1986-1991年间噻苯达唑的农药摄入量确定为:0.2461(6-11个月)、0.6685(2岁)、0.1326(14-16岁女性)、0.1655(14-16岁男性)、0.1506(25-30岁女性)、0.1139(25-30岁男性)、0.1853(60-65岁女性)和0.1432(60-65岁男性)微克/千克体重/天(1)。
RAIS Toxicity Values:
口服慢性参考剂量参考:OPP
危害类别和分类:
水生慢性1
环境生物降解性:
好氧条件:噻苯达唑在土壤中的半衰期确定为403天(1)。在未灭菌的砂质壤土中,当施用深度分别为10 cm和30 cm时,施用后30天噻苯达唑的降解率约为25%和15%(2)。
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:您应在室温下储存此材料。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
增加土壤酸性会增加TBZ的吸附。研究表明,这是由于在较低pH值下的电离和电离分子的吸附。9个月后,从空气干燥的土壤中回收了85-95%的TBZ;从湿润土壤中回收了75-90%。
个人防护装备 (PPE):
混合工、装料工、施药工和其他处理人员必须穿长袖衬衫和长裤、鞋子和袜子。除上述外,使用手持喷雾器在蘑菇房进行施药的处理人员必须穿戴耐化学手套。
人体暴露可能途径:
NIOSH (NOES调查1981-1983)统计估计美国有5,960名工人(其中1,184名为女性)可能接触噻苯哒唑(1)。NOES调查不包括农场工人。职业接触可能发生在生产或使用噻苯哒唑的工作场所,通过吸入和皮肤接触。监测数据表明,一般人群可能通过摄入受污染的食物接触噻苯哒唑(SRC)。
环境生物富集作用:
使用log Kow为2.47(1)和回归推导方程(2)计算,噻苯达唑在鱼类中的估计BCF为20(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。
环境非生物降解性:
(14)C噻苯达唑喷洒在甜菜叶上。植物在白炽灯和荧光灯下生长34天。分析显示97-98%的放射性物质为未变化的噻苯达唑。当处理过的甜菜叶暴露于相当于14个8小时日照的阳光下时,只有78%的放射性物质为未变化的噻苯达唑。其余部分似乎是光产物。除了苯并咪唑-2-甲酰胺外,还形成了苯并咪唑、极性和聚合物产物。当在玻璃板上进行光解时,观察到苯并咪唑-2-甲酰胺和苯并咪唑。
解毒剂和急救处理:
高级治疗:对于意识不清或严重呼吸窘迫的患者,考虑进行口气管或鼻气管插管以控制气道。考虑使用β激动剂如沙丁胺醇治疗严重支气管痉挛...。监测心律,必要时治疗心律失常...。开始静脉注射D5W/SRP:"保持通畅",最小流速/。对于有血容量不足体征的低血压,谨慎给予液体。如果患者低血压但液体容量正常,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用盐酸丙对卡因辅助眼部冲洗...。/噻苯哒唑及相关化合物/
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要:
噻苯哒唑的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中;其作为杀菌剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中,25 °C时蒸气压为4.0×10-9 mm Hg表明噻苯哒唑将仅存在于大气中的颗粒相中。颗粒相的噻苯哒唑将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。噻苯哒唑在298 nm处吸收光,因此噻苯哒唑可能易受阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中,基于Koc范围为2,500至4,680,预计噻苯哒唑的迁移性较低。根据估算的亨利定律常数为2.1×1...,预计从湿润土壤表面的挥发不是重要的命运过程。
Populations at Special Risk:
噻苯达唑的大多数不良反应是暂时的,仅需对症处理。考虑到其通过肝脏代谢以及使用期间偶尔出现的SGOT升高,肝病患者应避免使用此药。当使用噻苯达唑时,监测同时使用的肝脏代谢药物水平似乎也是合理的。
Sediment/Soil Concentrations:
沉积物:1993-1997年,哥斯达黎加苏尔特河流域沉积物中噻苯达唑浓度范围为85-1,100 ug/kg干重,该区域以香蕉种植园为特征(1)。2002年1月27日至2003年10月21日期间采集的日本大阪港8个沉积物样本中,噻苯达唑平均浓度范围为<0.04至0.12 ug/kg干重(2)。
危险反应性和不相容性:
与多种农药不相容,包括含铜杀菌剂和强碱性物质。
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
/噻苯哒唑/对眼睛或皮肤无刺激性,也不是皮肤致敏剂。
Exposure Control and Personal Protection:
最大允许浓度(MAK): 20.0 [mg/m3], 可吸入组分[德国研究基金会(DFG)]
EPA Human Health Benchmarks for Pesticides:
参考文献(PDF):农药健康基准-2021年更新
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality:
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP

Production methods and uses

Production method
噻苯哒唑是通过在聚磷酸酸存在下加热噻唑-2-甲酰胺与邻苯二胺生产的。
purpose
用途:
用于治疗线虫病(蛔虫)、皮肤幼虫移行症(匐行疹)、内脏幼虫移行症和旋毛虫病。
使用分类:
环境转化 -> 杀虫剂(母体、前体)
Household Products:
家用及商业/机构产品:• 宠物护理
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。 作用参考:可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程,为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。 选型提示:涉及安全应用管理时,仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准,不应由参考文案替代 。

Related

upstream information
制造方法:
噻苯哒唑(CID:5430);邻苯二胺(CID:7243);4-噻唑甲酰胺(CID:445276)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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148-79-8 | Thiabendazole | Thiabendazole