compound introduction
去氧肾上腺素是苯乙醇胺类化合物，是(1R)-2-(甲基氨基)-1-苯基乙醇-1-醇，在苯环的3位具有额外的羟基取代基。它具有拟交感神经药、α-肾上腺素能激动剂、强心药、保护剂、散瞳剂、血管收缩剂和鼻减充血剂的作用。它是苯乙醇胺、酚类和仲胺化合物的成员。它是去氧肾上腺素(1+)的共轭碱。
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3-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol
CAS number：59-42-7 molecular formula：C9H13NO2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 3-Hydroxy-alpha-((methylamino)methyl)-benzyl alcohol | ||
| CAS number | 59-42-7 | molecular formula | C9H13NO2 |
| molecular weight | 167.20 | Exact mass | - |
| PSA | 52.5 | logp | -0.3 |
numbering system
| CAS | 59-42-7 |
| UNII | 1WS297W6MV |
| RXCUI | 8163 |
| HMDB ID | HMDB0002182 |
| KEGG ID | D08365 |
| ChEBI ID | 8093 |
| Wikidata | Q421910 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1215 |
| Wikipedia | Phenylephrine |
| AIDS 编号 | 002646 |
| DrugBank ID | DB00388 |
| DrugCentral | 2146 |
| PharmGKB ID | PA450935 |
| PubChem CID | 6041 |
| Related CAS | 61-76-7 (盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J8.601K |
| NCI 词表代码 | C62067 |
| Pharos Ligand ID | RDLQTF8DU779 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID9023465 |
| Metabolomics Workbench ID | 38062 |
| European Community (EC) Number | 200-424-8 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107467 |
| International Nonproprietary Names (INN) | PHENYLEPHRINE |
physicochemical properties
| LogP | -0.31 |
| XLogP3 | -0.3 |
| 熔点 | 169-172 °C |
| 复杂性 | 130 |
| 溶解度 | 易溶于甘油/盐酸去氧肾上腺素/ |
| Exact Mass | 167.094628657 |
| Human Drugs | 母乳喂养；哺乳；人乳；肾上腺素能药物；肾上腺素α激动剂；抗青光眼药物；拟交感神经药；血管收缩剂；鼻减充血剂 |
| 化学类别 | 生物碱，天然产物，植物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa = 8.97 |
| 重原子计数 | 12 |
| Molecular Weight | 167.20 |
| Monoisotopic Mass | 167.094628657 |
| 其他实验性质 | 无气味，/盐酸苯肾上腺素/ |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 3 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性：1660 |
| Stability/Shelf Life | 长期暴露于空气或强光可能导致氧化和变色。 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 52.5 Ų |
| Collision Cross Section | 138.7 Ų [M-H]- [CCS类型：DT；缓冲气体：N2；电离：ESI-；数据集：TOXCAST；源标识符：DTXSID3021142] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 1 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
储存条件：
在40°C (104°F)以下储存，最好在15至30°C (59和86°F)之间，除非制造商另有说明。如果不超过15毫升，应存放在密封、避光的容器中。防止冻结。
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
有害效应：
α1肾上腺素能拮抗剂：这些拮抗剂直接抑制平滑肌上的α1受体，对抗去氧肾上腺素的血管收缩作用。
毒性摘要：
目前，尚无已知的静脉注射去氧肾上腺素解毒剂。因过量给药或过度反应导致的高血压通常是短暂的，主要由于其作用时间短。高血压或症状性反射性心动过缓的治疗包括停止给予去氧肾上腺素，并根据需要给予正性频率药物或血管扩张剂。外周给予的去氧肾上腺素引起的组织外渗治疗主要包括支持性护理，包括液体抽吸、保暖和抬高。在某些情况下，也可考虑皮下给予酚妥拉明。
法规信息：
REACH注册物质：状态：停止制造更新：2012-12-19 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/7827
Special Reports：
DHHS/NTP；苯肾上腺素盐酸盐的毒理学与致癌性研究(F344/N大鼠和B6C3F1小鼠)(饲料研究)技术报告系列第322号(1987) NIH出版物第87-2578号
FDA Requirements：
眼科血管收缩剂。产品的活性成分由以下一种或多种组成，每种成分在规定浓度范围内。盐酸去氧肾上腺素，0.08%至0.2%。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 苯甲醇, 3-羟基-.α.-[(甲基氨基)甲基]-, (R)-: 人类健康I级评估
危害类别和分类：
急性毒性 4 (100%)
解毒剂和急救处理：
增强消除。透析和血液灌注无效。尿液酸化可能增强去氧麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的消除，但如果患者横纹肌溶解，也可能加重肾脏中的肌红蛋白沉积。/伪麻黄碱、苯肾上腺素和其他减充血剂/
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Populations at Special Risk：
应极其谨慎地给予老年患者、甲状腺功能亢进患者或患有心动过缓、部分性心脏传导阻滞、心肌疾病或严重动脉硬化的患者。然而，一些临床医生认为严重的冠心病或心血管疾病（包括心肌梗死）是使用去氧肾上腺素的禁忌症。对于高血压患者，如需静脉给予去氧肾上腺素，应极其谨慎。去氧肾上腺素禁用于严重高血压或室性心动过速患者以及对药物过敏的患者。如果给予急性胰腺炎或肝炎患者，该药物可能增加肝脏或胰腺的缺血。去氧肾上腺素不应用于外周...
Effects During Pregnancy and Lactation：
尚未进行研究以确定去氧肾上腺素是否会影响生育能力或增加出生缺陷的风险。通常，父亲或精子捐献者的暴露不太可能增加妊娠风险。有关更多信息，请参阅MotherToBaby事实表父系暴露，网址为https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
Production methods and uses
Production method
M-羟基苯乙基溴化物与甲胺反应，然后催化氢化，再溶于乙醚，并用盐酸处理
purpose
用途：
计算去除率(%)：92.1
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
Related
upstream information
制造方法：
甲胺(CID:6329)；盐酸(CID:313)；甲醇(CID:887)；去氧肾上腺素(CID:6041)；去氧肾上腺素盐酸盐(CID:6102)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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59-42-7 | Phenylephrine.pdf
