compound introduction
硝甲西泮是在硝西泮的1号位被甲基取代的化合物。它用作抗惊厥药和短期管理失眠的催眠药。它具有抗惊厥、镇静、GABA调节剂和抗痉挛药物的作用。它是一种1,4-苯并二氮杂卓酮和C-硝基化合物。它与硝西泮功能相关。
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1-methyl-7-nitro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS number：2011-67-8 molecular formula：C16H13N3O3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 1,3-Dihydro-1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one; 1-Methyl-5-phenyl-7-nitro-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one; 1-Methylnitrazepam; Elimin; Erimin; Hypnon; Methylnitrazepam; N-Methylmogadon; N-Methylnitrazepam; Nimetazam; Nimetazepam; | ||
| CAS number | 2011-67-8 | molecular formula | C16H13N3O3 |
| molecular weight | 295.29 | Exact mass | - |
| PSA | 78.5 | logp | 2.2 |
numbering system
| CAS | 2011-67-8 |
| UNII | 4532264KW6 |
| KEGG ID | D01593 |
| ChEBI ID | 31912 |
| Wikidata | Q6149812 |
| ChEMBL ID | CHEMBL13341 |
| Wikipedia | Nimetazepam |
| DrugCentral | 1936 |
| PubChem CID | 4496 |
| Nikkaji Number | J4.431H |
| DEA Code Number | 2837 (DEA IV类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C76536 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID6023369 |
| Metabolomics Workbench ID | 143613 |
| European Community (EC) Number | 217-931-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 505850080 |
| International Nonproprietary Names (INN) | NIMETAZEPAM |
physicochemical properties
| XLogP3 | 2.2 |
| 复杂性 | 480 |
| Exact Mass | 295.09569129 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 22 |
| Molecular Weight | 295.29 |
| Monoisotopic Mass | 295.09569129 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 2693 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 78.5 Ų |
| Collision Cross Section | 169.7 Ų [M+H]+ [CCS类型：DT；方法：单场校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，静脉输液，并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂，可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是，氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效，但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而，其使用存在争议，因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者，或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
毒性摘要：
苯二氮卓类药物非特异性地结合苯二氮卓受体BNZ1（介导睡眠）和BNZ2（影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆）。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABAA)受体偶联，这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。抑制性神经递质GABA与位点的结合打开氯离子通道，导致细胞膜超极化，从而阻止细胞进一步兴奋。
法规信息：
DEA 受管制物质：DEA IV类管制物质
危害类别和分类：
水环境急性1类 (97.4%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Production methods and uses
purpose
工业应用参考：
工业分类参考：化学原料和化学制品制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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