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oxaldehydic acid

Dangerous Goods

CAS number:298-12-4    molecular formula:C2H2O3

overview

compound introduction

物理描述 | 供应形式为50%水溶液。无色至稻草黄色。(USCG, 1999)

Specs

Chinese alias氧代乙酸;甲醛甲酸
English aliasdioxymethylene formaldehyde | Oxalaldehydic acid
CAS number298-12-4molecular formulaC2H2O3
molecular weight74.04Exact mass50%水溶液
PSA54.4logp-0.3

numbering system

CAS298-12-4
UNIIJQ39C92HH6
HMDB IDHMDB0000119
KEGG IDC00048
ChEBI ID16891
WikidataQ413552
ChEMBL IDCHEMBL1162545
WikipediaGlyoxylic_acid
NSC NumberNSC Number: NSC27785
废弃 CAS872051-56-4
DrugBank IDDB04343
PubChem CID760
Related CAS2990-19-4 (钙盐)
MetaboLightsMTBLC36655
Nikkaji NumberJ896.723G
联合国编号3265
DSSTox Substance IDDTXSID5021594
生态与环境部编号_25Q1B3BSA
Metabolomics Workbench ID37082
European Community (EC) Number679-230-4
PubChem Reference Collection SID505659694

physicochemical properties

LogPlog Kow= -0.07
XLogP3XLogP3-AA: -0.3
密度1.42 @ 20 °C/4 °C
气味难闻气味
熔点-93 °C
复杂性55.9
溶解度极易溶于水;微溶于乙醇、乙醚和苯
蒸气压1.06 [mmHg]
Exact Mass74.000393922
Corrosivity腐蚀性
化学类别其他类别 -> 有机酸
形式电荷0
物理描述液体
解离常数iupacpka
Decomposition加热至分解时会产生刺激性烟雾和气体。
颜色/形态从水中获得含1/2摩尔结晶水的菱形晶体。
重原子计数5
Molecular Weight74.04
Monoisotopic Mass74.000393922
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数3
Stability/Shelf Life在空气中短时间暴露形成糖浆/乙醛酸半水合物/
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积54.4 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

DOT 标签:
腐蚀性
健康危害:
接触会导致严重的眼睛和皮肤灼伤。蒸汽暴露可能引起眼睛和皮肤刺激。(USCG, 1999)
危害摘要:
腐蚀性酸;紧急处理:见草酸。皮肤、眼睛和粘膜刺激物;可能引起皮肤和眼睛刺激或灼伤;[CAMEO] 腐蚀性物质,可造成皮肤、眼睛和呼吸道损伤;吸入可能引起化学性肺炎;[MSDSonline]
反应基团:
水和水溶液
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
急救措施:
摄入:用牛奶、石灰水或氢氧化铝稀释。(USCG, 1999)
有害效应:
毒性肺炎 - 因吸入金属烟雾或有毒气体和蒸汽引起的肺部炎症。
法规信息:
新西兰EPA化学品状态清单:氧代乙酸:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
火灾危险:
可燃材料:可燃烧但不易点燃。加热时,蒸气可能与空气形成爆炸性混合物:室内、室外和下水道有爆炸危险。标有(P)的物质在加热或涉及火灾时可能发生爆炸性聚合。腐蚀性物质接触金属可能释放易燃氢气。容器受热可能爆炸。溢流可能污染水道。物质可能以熔融形式运输。(ERG, 2024)
火灾扑救:
灭火剂:干粉、二氧化碳或水喷雾。(USCG, 1999)
环境归宿:
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物气/粒分配模型(1),乙二酸在25°C下估计蒸气压为1毫米汞柱(SRC),通过碎片常数法(2)确定,预计在大气中仅以蒸气形式存在。气相乙二酸通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计为29小时(SRC),根据其在25°C下速常数为1.3X10-11立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出,该值使用结构估算法(3)确定。乙二酸也存在于雨水、云、雾和露水的液相中(4,5)。气相乙二酸发生快速直接光解...
相互作用:
有人提出,在氨中毒期间,为了实现苯甲酸盐代谢作为废物氮处理途径的全部潜力,需要给予非氮前体物给甘氨酸。然而,当在氨挑战前1小时给予甘氨酸的前体物乙醛酸和苯甲酸盐时,对氨毒性的保护效果不如单独使用苯甲酸盐。在细胞和亚细胞水平上,乙醛酸和苯甲酸盐各自抑制分离肝细胞中的尿素循环和分离线粒体中的丙酮酸羧化酶。每种药物的作用与分离肝细胞中天冬氨酸含量耗竭以及在天冬酸酯测定中丙酮酸依赖性的二氧化碳掺入减少有关...
预防措施:
SRP:科学文献支持在工业环境中佩戴隐形眼镜,作为保护眼睛免受引起刺激的化学物质和矿物质计划的一部分。然而,可能存在某些特定物质,其刺激或腐蚀性特性使得佩戴隐形眼镜会对眼睛有害。在这些特定情况下不应佩戴隐形眼镜。
人为污染源:
乙二酸作为各种工业应用的清洁剂、特种化学品和可生物降解共聚物原料(1)以及化妆品成分(2)的使用,可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
反应性概况:
乙二酸是一种羧酸。制备危害,硝酸和乙二醛生产乙二酸已导致爆炸性后果。羧酸在有碱存在时提供氢离子。它们以这种方式与所有碱反应,包括有机碱(例如胺)和无机碱。它们与碱的反应称为"中和",伴随着大量热量释放。酸和碱之间的中和反应产生水和盐。六个或更少碳原子的羧酸在水中的溶解度自由或中等;多于六个碳原子的羧酸在水中的溶解度较低。可溶性羧酸在水中一定程度地解离产生氢离子。因此,羧酸溶液的pH值小于7....
环境水浓度:
雨/雪:在1983年6月至9月间在加利福尼亚州洛杉矶收集的大气水样中检测到以下乙二酸浓度(以微摩尔/升计)(1)雨水:3.2-6.5;薄雾:7.0-27.2;雾:8.7-39.2(1);乙二酸的来源尚不清楚,但可能来自未燃烧芳香烃的光氧化产物α-二羰基的光氧化(1)。1992年在东京采集的雪/冰样中检测到乙二酸,浓度范围为3.86至5.27 ug/l(2)。1992年在东京采集的雨样中检测到乙二酸,浓度范围为0.2至62.2 ug/l(2)。类似地,1992年在东京采集的气溶胶样品中检测到乙二酸,浓度范围为120至238 ng/cu m(2)。
隔离与疏散:
火灾:如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车,应在所有方向上隔离800米(1/2英里);同时,考虑在所有方向上初始疏散800米(1/2英里)。(ERG, 2024)
人体毒性摘录:
吡哆利特用于心绞痛或动脉炎病例。它是吡哆醇乙二酸半乙酸盐的分子内结合物。乙二酸盐具有膜保护作用;吡哆醇用于理论目的,防止乙二酸氧化为草酸。观察了12名患有活跃性草酸钙结石的患者,他们长期服用吡哆利特。所有患者均存在高草酸尿,停药后显著降低。志愿者摄入吡哆利特(每天600毫克)或静脉注射(200毫克)后也观察到显著的高草酸尿...
其他安全信息:
化学品评估:评估-乙醛酸
空气和水反应:
与空气无快速反应。与水无快速反应。
水/土壤挥发率:
乙二酸的亨利定律常数估计为3X10-9 atm·m³/mol(SRC),使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明乙二酸预计不会从湿润土壤或水面挥发(2)。乙二酸的pKa为3.3(3),表明该化合物在水和湿润土壤中主要以离子化形式存在,并且乙二酸的阴离子形式不会挥发(SRC)。基于其在25°C时的蒸气压为1 mm Hg(SRC),通过碎片常数估计方法(4)确定,乙二酸可能从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类:
皮肤致敏物 1B
环境生物降解性:
关于乙二酸在混合培养物中生物降解的具体数据不可用,尽管在一项纯培养研究中显示乙二酸可以生物降解(1)。作为一类化学品,脂肪族酸在生物降解筛选研究中已被证明易于生物降解(2-4);因此,乙二酸可能在环境中易于生物降解(SRC)。
非火灾泄漏响应:
酸和碱的中和剂:石灰。(美国海岸警卫队,1999)
土壤吸附/迁移性:
使用基于分子连接性指数的结构估计方法(1),可以估计乙二酸的Koc为1(SRC)。根据分类方案(2),此估计的Koc值表明乙二酸在土壤中预期具有极高的迁移性。乙二酸的pKa为3.3(3),这表明该化合物在潮湿土壤表面主要以阴离子形式存在,而阴离子在土壤中预期具有极高的迁移性(SRC)。
个人防护装备 (PPE):
穿戴全套不透液防护服和批准的呼吸器。在有飞溅可能的情况下,佩戴全面罩或化学安全护目镜。使用批准的呼吸器防护蒸汽。(USCG, 1999)
人体暴露可能途径:
NIOSH(NOES调查1981-1983)统计估计美国有4,281名工人(其中2,045名为女性)可能接触乙二酸(1)。职业性接触乙二酸可能通过吸入和与该化合物的皮肤接触发生在生产或使用乙二酸的场所(SRC)。由于乙二酸用于化妆品制备,普通人群可能通过使用这些产品接触该化合物(SRC)。
环境生物富集作用:
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1),计算得到乙醛酸的估计BCF值为3(SRC),使用估计的log Kow值为-1.4(SRC)和回归推导方程(1)。根据分类方案(2),该BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。
环境非生物降解性:
乙二酸与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数在25°C下估计为1.3X10-11 cu cm/分子-秒(SRC),使用结构估计方法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为29小时(1)。乙二酸在60%乙腈/水溶液中的吸收最大值为351 nm(2),表明其在环境中具有直接光解的潜力(SRC)。乙二酸在气相中经历快速直接光解(3);乙二酸在大气中的白天持久性预计不会超过几小时(3)。pKa为3.3(4),表明乙二酸在环境中主要以离子化形式存在。
Natural Pollution Sources:
乙二酸存在于未成熟的水果和幼嫩的绿叶中(1);也在非常幼小的甜菜中发现(1)。乙二酸存在于植物中,是哺乳动物生化途径中的代谢物(2)。
环境归宿/暴露摘要:
乙二酸的生产和使用作为各种工业应用的清洁剂、特种化学品和可生物降解共聚物单体,以及化妆品的成分,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。乙二酸是植物(如未成熟果实和幼嫩绿叶)的天然成分,也是哺乳动物生化途径中的代谢物。如果释放到空气中,25 °C时估计蒸气压为1 mm Hg表明乙二酸将仅以蒸气形式存在于大气中。气相乙二酸将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为29小时。气相乙二酸...
危险反应性和不相容性:
迅速潮解并在短时间暴露于空气中形成糖浆。
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
皮肤、眼睛和粘膜刺激物。

Production methods and uses

Production method
通过加热二溴乙酸与一些水制备;通过电解还原草酸;通过黑曲霉作用于乙酸钙、丙二酸或柠檬酸制备。
purpose
用途:
香草素的化学中间体
使用分类:
化妆品 -> 缓冲
行业用途:
未知或可合理确定
消费者用途:
未知或可合理确定
Household Products:
家用及商业/机构产品:• 个人护理
一般制造信息:
工业加工部门:未知或可合理确定
工业应用参考:
工业分类参考:化学纤维制造业。 应用场景参考:可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景,但具体适用范围仍依赖技术条件 。 作用参考:可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程,为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。 选型提示:实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断,不宜仅凭单一指标决定 。

Related

upstream information
制造方法:
二溴乙酸 (CID:12433);水 (CID:962);草酸 (CID:971);乙酸钙 (CID:6116);柠檬酸 (CID:311)
downstream information

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