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methyl (1R,15S,17R,18R,19S,20S)-6,18-dimethoxy-17-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylate

Dangerous Goods

CAS number：50-55-5 molecular formula：C33H40N2O9

overview

Specs

numbering system

physicochemical properties

Safety information

Production methods and uses

MSDS

overview

compound introduction

根据加州劳动法，利血平可致癌。

Specs

Chinese alias	-
English alias	Carditivo \| Eberpine \| Rautrin \| Reserp \| Reserpil \| Benazyl \| Diurese-R \| Eskaserp \| Gilucard \| Hydroserp \| Reserpamed \| Reserpin \| Mephaserpin \| Rausedyl \| Riserpa \| Serpate \| Rausan \| Reserpex \| Reserpidefe \| Rauserpine \| Rausingle \| Rauwoleaf \| Reserp
CAS number	50-55-5	molecular formula	C33H40N2O9
molecular weight	608.7	Exact mass	-
PSA	118	logp	4

numbering system

CAS	50-55-5
UNII	8B1QWR724A
RXCUI	9260
HMDB ID	HMDB0014351
KEGG ID	D00197
ChEBI ID	28487
Wikidata	Q407841
ChEMBL ID	CHEMBL772
Wikipedia	Reserpine
NSC Number	NSC Number: NSC59272
废弃 CAS	8048-25-7
AIDS 编号	059773
DrugBank ID	DB00206
DrugCentral	2370
PharmGKB ID	PA451236
PubChem CID	5770
MetaboLights	MTBLC28487
Nikkaji Number	J1.359E
联合国编号	3077
NCI 词表代码	C803
Pharos Ligand ID	39UGF3U8RS3T
DSSTox Substance ID	DTXSID7021237
Metabolomics Workbench ID	42610
European Community (EC) Number	200-047-9
PubChem Reference Collection SID	481107536
International Nonproprietary Names (INN)	RESERPINE

physicochemical properties

LogP	3.2
XLogP3	XLogP3-AA: 4
气味	无气味
熔点	264.5 °C
复杂性	1000
溶解度	1.13e-02 g/L
Exact Mass	608.27338086
Human Drugs	FDA批准药物 -> 活性成分
Animal Drugs	药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
化学类别	生物碱
形式电荷	0
物理描述	固体
解离常数	弱碱；pK 6.6
Decomposition	加热分解时释放出/氮氧化物/有毒烟雾
颜色/形态	来自稀丙酮的长棱柱体
重原子计数	44
Molecular Weight	608.7
Optical Rotation	比旋光度：23 °C/D时-118度（氯仿中c= 1），26 °C/D时-168度（二甲基甲酰胺中c= 0.624），26 °C/D时-164度（吡啶中c= 0.96）；最大吸收（氯仿）：216 nm，267 nm，295 nm（log e= 61,700；17,000；10,200）
Monoisotopic Mass	608.27338086
其他实验性质	静置后，大多数溶液会呈现黄色并具有明显的荧光；特别是在加入酸或暴露于光后。
内分泌干扰物	潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数	10
氢键供体计数	1
氢键受体计数	10
Stability/Shelf Life	放置后溶液会呈现黄色并有明显的荧光，特别是在酸添加或暴露于光后。
Ionization Efficiency	参考文献：DOI:10.1002/rcm.8545
共价键单元计数	1
同位素原子计数	0
拓扑极性表面积	118 Å²
Collision Cross Section	250.8 Å² [M+H]+
定义键立体中心计数	0
定义原子立体中心计数	6
未定义键立体中心计数	0
未定义原子手性中心计数	0

Safety information

DOT 标签：

9类

健康危害：

急性/慢性危害：该化合物通过摄入具有高度毒性。吸入或通过皮肤吸收有害。可能引起刺激。加热至分解时释放出一氧化碳、二氧化碳和氮氧化物的有毒烟雾。(NTP, 1992)

储存条件：

含萝芙木生物碱的制剂应储存在避光容器中。/萝芙木生物碱/

反应基团：

弱碱

处置方法：

潜在的回转窑焚烧候选物，温度范围为820至1,600°C，液体和气体的停留时间为秒级，固体为小时级。潜在的流化床焚烧候选物，温度范围为450至980°C，液体和气体的停留时间为秒级，固体为更长时间。/来自表格/

急救措施：

其他：由于该化学物质是已知或可疑致癌物，您应咨询医生有关可能的长期健康效应和潜在的医疗监测建议。医生的建议将取决于特定化合物及其化学、物理和毒性特性、暴露水平、暴露时间和暴露途径。(NTP, 1992)

暴露途径：

口服

有害效应：

胃溃疡

毒性摘要：

利血平的作用机制是通过抑制负责将神经递质隔离到突触前神经元中储存囊泡的ATP/Mg<sup>2+</sup>泵。未被隔离在储存囊泡中的神经递质很容易被单胺氧化酶（MAO）代谢，导致儿茶酚胺减少。

法规信息：

新西兰化学品状态清单：利血平：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用

火灾危险：

该化学品的闪点数据不可用；但可能是可燃的。(NTP, 1992)

火灾扑救：

涉及此材料的火灾可以用干化学灭火器、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)

环境归宿：

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，利血平在25°C时的估算蒸气压为4.5X10-16 mm Hg(2)，预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相利血平可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。利血平对氧化和水解敏感(3)。

Toxicity Data：

LD50: 420 mg/kg (口服，大鼠) (A308) LD50: 44 mg/kg (腹腔注射(肠外)，大鼠) (A308) LD50: 15 mg/kg (静脉注射(肠外)，大鼠) (A308) LD50: 200 mg/kg (口服，小鼠) (A308) LD50: 52 mg/kg (皮下注射(肠外)，小鼠) (A308) LD50: 7 mg/kg (腹腔注射(肠外)，兔) (A308)

Hepatotoxicity：

可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。

人为污染源：

利血平的生产和使用作为抗高血压药、中枢抑制剂和人和动物的镇静剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

反应性概况：

利血平是一种弱碱，可与强酸形成盐。与氧化剂和还原剂不相容。

生态毒性值：

美国农业部APHIS化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^50-55-5$'

隔离与疏散：

火灾：如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车，应在所有方向上隔离800米（1/2英里）；同时，考虑在所有方向上初始疏散800米（1/2英里）。(ERG, 2024)

RCRA Requirements：

U200；如40 CFR 261.33所述，当利血平作为商业化学品产品或制造化学品中间体或不符合规格的商业化学品产品或制造化学品中间体成为废物时，必须根据联邦和/或州危险废物法规进行管理。被定义为危险废物的还包括清理泄漏到水中或陆地上的此废物所产生的任何残留物、受污染的土壤、水或其他碎片。产生少量此废物的废物产生者可能有资格部分豁免于危险废物法规（40 CFR 261.5）。

人体毒性摘录：

... 利血平等药物... 抑制人体的体温调节中心...

其他安全信息：

化学评估：IMAP评估 - 育亨烷-16-羧酸，11,17-二甲氧基-18-[(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氧基]-，甲酯，(3.beta.,16.beta.,17.alpha.,18.beta.,20.alpha.)-：人类健康一级评估

空气和水反应：

不溶于水。与空气和水缓慢反应。暴露于光下会缓慢变暗。

水/土壤挥发率：

利血平的亨利定律常数估计为5.4X10-23 atm-cu m/摩尔(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明利血平预计基本上不会从水面挥发(2)。利血平的亨利定律常数(1)表明从湿润土壤表面的挥发预计不会发生(SRC)。基于估计的蒸气压为4.5X10-16 mm Hg(SRC)，通过碎片常数方法(3)确定，利血平预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

Medical Surveillance：

"致癌物"的预防措施：每当需要进行医疗监测时，特别是当接触致癌物时，应就.../细胞遗传学和/或其他/可能变得有用或强制性的测试做出临时决定。/化学致癌物/

RAIS Toxicity Values：

口服斜率因子参考：CALEPA

危害类别和分类：

急性毒性 4 (100%)

非火灾泄漏响应：

储存注意事项：应保护此化学品免受光照。将容器紧密封闭在惰性气氛下，并在冷藏温度下储存。(NTP, 1992)

土壤吸附/迁移性：

使用基于分子连接指数(1)的结构估计方法，可以估算出利血平的Koc值为2.70X10+6(SRC)。根据分类方案(2)，此估算的Koc值表明利血平在土壤中预计是不移动的。利血平的pKb为6.6(3)，表明该化合物在环境中将以质子化形式部分存在，并且阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附到有机碳和粘土上。

个人防护装备 (PPE)：

推荐呼吸器：在称量和稀释纯测试化学品时，佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器，配备组合滤毒罐，即有机蒸气/酸性气体/HEPA(专门针对有机蒸气、HCl、酸性气体、SO2和高效颗粒物过滤器)。(NTP, 1992)

人体暴露可能途径：

NIOSH(1981-1983年NOES调查)统计估计美国有5611名工人(其中2414名为女性)可能接触利血平(1)。职业接触利血平可能通过在生产或使用利血平的工作场所吸入和与该化合物皮肤接触发生(SRC)。利血平用作人类和动物的降压药、中枢抑制剂和镇静剂(2)。因此，直接接触发生在给药者和服用药物的患者身上(SRC)。

环境生物富集作用：

使用估算的log Kow值3.3(1,SRC)和回归推导方程(2)计算，利血平的估算BCF值为72(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力为中等。

环境非生物降解性：

利血平对氧化和水解敏感(2)。据报道，在pH 7和25 °C时的水解半衰期为1.7年(4)。在氯仿溶剂中，利血平在216 nm、267 nm和295 nm处有UV最大值(1)，这可能表明在环境中存在直接光解的潜力(SRC)。利血平在暴露于光线下会慢慢变暗(3)；在溶液中或存在酸时，变暗过程更快(1,3)。

解毒剂和急救处理：

高级治疗: 对于意识不清、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用带阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心律并按需治疗心律失常...。用D5W /SRP: "保持通畅"，最小流速/开始静脉输液。如有低血容量迹象，使用乳酸盐林格氏液。注意液体过载迹象。考虑肺水肿的药物治疗...。对于有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载迹象...。用地西泮(Valium)治疗癫痫...。使用盐酸丙美卡因辅助眼睛冲洗...。/毒物A和B/

Carcinogen Classification：

3，对人致癌性无法分类。(L135)

Drug Induced Liver Injury：

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

Natural Pollution Sources：

利血平是一种天然存在的生物碱，由萝芙木属(Rauwolfia)的几个成员产生，萝芙木是一种夹竹桃科(Apocynaceae)的攀援灌木，原产于印度、缅甸、马来西亚、泰国、尼泊尔和印度尼西亚(1)。

环境归宿/暴露摘要：

利血平的生产和使用作为抗高血压药、中枢抑制剂和镇静剂，用于人类和动物，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。利血平是一种天然存在的生物碱，由萝芙木属的几个成员产生；萝芙木是夹竹桃科的一种攀援灌木，原产于印度、缅甸、马来西亚、泰国、尼泊尔和印度尼西亚。如果释放到空气中，据估计在25 °C时的蒸气压为4.5X10-16 mm Hg，表明利血平将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相的利血平将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中，根据估计的Koc为2.70X10+6，预计利血平将是不可移动的。从湿润...

EPA Hazardous Waste Number：

U200；当丢弃的商业化学品产品或制造化学品中间体或不符合规格的商业化学品产品或制造化学品中间体时的有毒废物。

Populations at Special Risk：

有消化性溃疡史或/精神/抑郁史的患者应谨慎使用此药。

Effects During Pregnancy and Lactation：

据报道，利血平可导致泌乳，并且曾被用于增加母乳产量，尽管此用途已过时。

Production methods and uses

Production method

从萝芙木(Rauwolfia serpentina L Benth, 夹竹桃科)根部分离：Dorfman等人，Helv Chim Acta 37, 59 (1954)；Schwyzer, Mueller, 美国专利2,833,771 (1958年授予Ciba)。结构：Dorfman等人，同上；Neuss等人，J Am Chem Soc 76, 2463 (1954)。...合成：Woodward等人，J Am Chem Soc 78, 2023 (1956)。

purpose

用途：

用于治疗高血压

使用分类：

药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批

工业应用参考：

工业分类参考：医药制造业。应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间。作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持。选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代。

upstream information

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downstream information

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