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1-[10-[2-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl]propan-1-one

Dangerous Goods

CAS number：362-29-8    molecular formula：C20H24N2OS

overview
Specs
numbering system
physicochemical properties
Safety information
Production methods and uses
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overview

compound introduction

丙酰奋乃静是吩噻嗪类化合物，是10H-吩噻嗪在氮原子处被2-(二甲基氨基)丙基取代，在2号位置被丙酰基取代的化合物。它具有镇静剂、吩噻嗪类抗精神病药物、组胺拮抗剂、血清素拮抗剂、多巴胺拮抗剂和毒蕈碱拮抗剂的作用。它是吩噻嗪类、叔胺化合物和芳香酮。它源自10H-吩噻嗪的氢化物。

Specs

Chinese alias丙酰异丙嗪 | 1-[10-[2-(二甲基氨基)丙基]苯并噻嗪-2-基]-1-丙酮
English alias1-[10-[2-(Dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl-1-propanone | 1-[10-[2-(Dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl]-1-propanone | Propionylpromethazine | Wy 1359 | 2- Propionyl-10-[2-(dimethylamino)propyl]phenothiazine
CAS number362-29-8molecular formulaC20H24N2OS
molecular weight340.5Exact mass-
PSA48.9logp4.8

numbering system

CAS362-29-8
UNII242Z0PM79Y
HMDB IDHMDB0014915
KEGG IDD02361
ChEBI ID8491
WikidataQ7250328
ChEMBL IDCHEMBL1201210
WikipediaPropiomazine
DrugBank IDDB00777
DrugCentral2298
PharmGKB IDPA164778685
PubChem CID4940
Nikkaji NumberJ5.699E
NCI 词表代码C66486
Pharos Ligand ID28GQPJBXNSC9
DSSTox Substance IDDTXSID1023520
Metabolomics Workbench ID43072
European Community (EC) Number206-646-1
PubChem Reference Collection SID505865569
United States Adopted Name (USAN)PROPIOMAZINE
International Nonproprietary Names (INN)PROPIOMAZINE

physicochemical properties

LogP4.5
XLogP34.8
沸点235-245 °C @ 0.5 MM HG
熔点熔点：240-242 °C /碘化甲酯/
复杂性441
溶解度7.03e-03 g/L
Exact Mass340.16093457
Human Drugs药物
形式电荷0
物理描述固体
重原子计数24
Molecular Weight340.5
Monoisotopic Mass340.16093457
其他实验性质几乎无气味；黄色粉末/盐酸盐/
可旋转键计数5
氢键供体计数0
氢键受体计数4
Kovats 保留指数标准非极性：2759.3
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积48.9 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数1

Safety information

毒性摘要：
丙哌嗪是1型、2型和4型多巴胺受体、血清素（5-HT）受体2A和2C型、毒蕈碱受体1至5型、α(1)-受体和组胺H1-受体的拮抗剂。其主要用作镇静剂是由于其抗组胺作用。
相互作用：
先前单独给予东莨菪碱或联合给予美哌啶和丙嗪的17名产妇给予了毒扁豆碱，以确定其对逆转胎儿心率变异性丧失的影响。在使用美哌啶和丙嗪联合治疗时，10名患者出现了逆转。
Health Effects：
它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
症状与体征：
罕见但严重的副作用包括惊厥（癫痫）；呼吸困难或呼吸过快；心跳或脉搏快速或不规则；发热（高烧）；血压高或低；膀胱控制丧失；肌肉僵硬（严重）；出汗异常增加；皮肤异常苍白；以及异常疲劳或虚弱。
危害类别和分类：
水环境慢性2（100%）
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

Production methods and uses

Production method
施密特等，法国化学会通报1957，1474；施密特，法国专利补充71,342（法国专利1,176,919的补充，CLI N-BYLA）。
purpose
用途：
丙嗪主要用于其抗组胺催眠效果，用于治疗失眠症。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。 应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。 作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。 选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。

Related

upstream information
制造方法：
氨基钠(CID:24533)；丙嗪(CID:4940)；氯化氢(CID:313)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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