compound introduction
一种具有镇静作用的三环类抗抑郁药。
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3-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine
Dangerous GoodsCAS number：113-53-1 molecular formula：C19H21NS
overview
Specs
| Chinese alias | 多舒平 | ||
| English alias | Dosulepin | 3-(6H-Dibenzo(b,e)thiepin-11-yliden)-N,N-dimethylpropylamin | 11-(3-Dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin | 3-Dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-ylidine-N,N-dimethyl-propanamine | NCGC00016549-01 | NCGC00016549-05 | UNII-W13O82Z7HL | ||
| CAS number | 113-53-1 | molecular formula | C19H21NS |
| molecular weight | 295.4 | Exact mass | - |
| PSA | 28.5 | logp | 4.5 |
numbering system
| CAS | 113-53-1 |
| HMDB ID | HMDB0251594 |
| Wikidata | Q27116967 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1492500 |
| PubChem CID | 3155 |
| NCI 词表代码 | C72744 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID2022961 |
| Metabolomics Workbench ID | 143591 |
| European Community (EC) Number | 204-031-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 516566543 |
physicochemical properties
| LogP | log Kow = 4.49 |
| XLogP3 | 4.5 |
| 沸点 | 171-172 °C |
| 熔点 | 分子量：331.91；乙醇-醚中的晶体；熔点：218-221 °C；UV最大值(甲醇)：232,260, 309 nm (log E 4.41, 3.97, 3.53) /盐酸盐/ |
| 复杂性 | 363 |
| 溶解度 | 水中溶解度：1.5 mg/L @ 25 °C /估算值/ |
| 蒸气压 | 4.3X10-7 mm Hg @ 25 °C /估算值/ |
| Exact Mass | 295.13947085 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 295.4 |
| Monoisotopic Mass | 295.13947085 |
| 其他实验性质 | 羟基自由基反应速率常数 = 1.9X10-10 立方厘米/分子-秒 @ 25 °C /估算值/ |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Henry's Law Constant | 1.4X10-9 atm-cu m/mol @ 25 °C /估算值/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 28.5 Ų |
| Collision Cross Section | 167.3 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：Major Mix IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 1 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Body Burden：
在五名志愿者中测量了硫代二苯胺的血液浓度。平均血液/血浆比率为0.7 (0.6-0.8) /在七名健康志愿者接受单次口服75毫克硫代二苯胺后。/
处置方法：
SRP：最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途，或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑：材料对空气质量的影响；在土壤或水中的潜在迁移；对动物、水生和植物生命的影响；以及符合环境和公共卫生法规。
法规信息：
新西兰 EPA 化学品清单状态：硫代替苯：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
相互作用：
在严重环类抗抑郁药物过量的患者中，可能诱发癫痫或心律失常/SRP：通过氟马西尼/。/氟马西尼/
人体毒性摘录：
/病例报告/ 报告了一例与多塞平治疗相关的抗利尿激素分泌不当综合征病例，一名39岁抑郁男性初始剂量为75 mg，后增至150 mg/天，伴有全血细胞减少和门静脉高压。患者变得嗜睡、定向障碍和意识混乱，并有持续性低钠血症和精氨酸加压素水平升高。停用多塞平后，患者接受液体限制治疗，随后使用去甲金霉素。血清钠和渗透压在4天内恢复正常，精氨酸加压素浓度也恢复正常。
Milk Concentrations：
多替平及其代谢物已在母乳中检测到。婴儿每日总暴露量约为母亲多替平剂量的4.4%。
Human Toxicity Values：
一名患者服用了50粒25 mg的多塞平胶囊（总剂量1250 mg）后死亡。
危害类别和分类：
乳糖。(100%)
Effects During Pregnancy and Lactation：
在1999年至2008年对80,882对挪威母婴的研究中，392名女性报告了产后新使用抗抑郁药，201名报告她们在怀孕期间继续使用抗抑郁药。与未暴露对照组相比，怀孕晚期使用抗抑郁药与母乳喂养 initiation可能性降低7%相关，但对母乳喂养持续时间或 exclusivity 无影响。与未暴露对照组相比，新开始或重新使用抗抑郁药与6个月时主要母乳喂养可能性降低63%，以及任何母乳喂养可能性降低51%相关，同时母乳喂养突然停止的风险增加2.6倍。未提及特定的抗抑郁药。
Production methods and uses
purpose
用途：
药物：抗抑郁药；三环类
使用分类：
药物
一般制造信息：
制备：M. Protiva等人，美国专利3527766（1962年、1970年，均归SPOFA所有）
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
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upstream information
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downstream information
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MSDS
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113-53-1 | Dosulepin for system suitability.pdf
