compound introduction
美索达嗪是一种吩噻嗪，在2位(相对于S原子)被甲基亚砜基取代，在氮上被2-(1-甲基哌啶-2-基)乙基取代。它具有多巴胺拮抗剂和第一代抗精神病药的作用。它是一种亚砜、吩噻嗪的成员和三级氨基化合物。
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfinylphenothiazine
CAS number：5588-33-0 molecular formula：C21H26N2OS2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Phenothiazine,10-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-(methylsulfinyl)- (7CI,8CI); 1-Methyl-2-[2-[2-(methylsulfinyl)phenothiazin-10-yl]ethyl]piperidine; 10-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-(methylsulfinyl)-10H-phenothiazine; 10-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethy | ||
| CAS number | 5588-33-0 | molecular formula | C21H26N2OS2 |
| molecular weight | 386.6 | Exact mass | - |
| PSA | 68.1 | logp | 4.5 |
numbering system
| CAS | 5588-33-0 |
| UNII | 5XE4NWM740 |
| HMDB ID | HMDB0015068 |
| KEGG ID | D02671 |
| ChEBI ID | 6780 |
| Wikidata | Q6821618 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1088 |
| Wikipedia | Mesoridazine |
| NSC Number | NSC Number: NSC186066 |
| AIDS 编号 | 031800 |
| DrugBank ID | DB00933 |
| DrugCentral | 1712 |
| PharmGKB ID | PA450386 |
| PubChem CID | 4078 |
| Related CAS | 5588-33-0(游离碱) |
| Nikkaji Number | J8.016K |
| NCI 词表代码 | C66100 |
| Pharos Ligand ID | RFRXFN6LSFV6 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3023265 |
| Metabolomics Workbench ID | 43195 |
| PubChem Reference Collection SID | 504687555 |
| United States Adopted Name (USAN) | MESORIDAZINE |
| International Nonproprietary Names (INN) | MESORIDAZINE |
physicochemical properties
| LogP | 3.9 |
| XLogP3 | 4.5 |
| 熔点 | 来自乙酸乙酯的晶体；熔点：115-120 °C /酒石酸盐/ |
| 复杂性 | 502 |
| 溶解度 | 7.67e-02 g/L |
| Exact Mass | 386.14865580 |
| Human Drugs | 药品 |
| 化学类别 | 吩噻嗪类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | 碱性 pKa: 9.5 |
| Decomposition | 加热分解时会产生非常有毒的亚砜和氮氧化物烟雾。 |
| 颜色/形态 | 油状产品 |
| 重原子计数 | 26 |
| Molecular Weight | 386.6 |
| Monoisotopic Mass | 386.14865580 |
| 其他实验性质 | 注射液的pH值为4.0-5.0 /苯磺酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：3357.8 |
| Stability/Shelf Life | 在pH 4.0-6.5的溶液中稳定；溶液对光敏感 /苯磺酸盐/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 68.1 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 2 |
Safety information
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
口服；肌肉注射。从胃肠道吸收良好。
毒性摘要：
基于动物研究，甲硫哒嗪与其他吩噻嗪类药物一样，间接作用于网状结构，从而减少进入网状结构的神经元活动，而不影响其激活大脑皮层的内在能力。此外，吩噻嗪类药物至少部分通过抑制下丘脑中心来发挥其活性。从神经化学角度看，吩噻嗪类药物被认为通过中枢肾上腺素能阻断作用发挥其效果。
Toxicity Data：
口服LD<sub>50</sub>在小鼠和大鼠中分别为560±62.5 mg/kg和644±48 mg/kg。
生态毒性值：
美国农业部APHIS化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^5588-33-0$'
症状与体征：
过量症状可能包括呕吐、肌肉震颤、食物摄入减少以及与口服-胃内容物吸入呼吸道相关的死亡。
人体毒性摘录：
一般来说，吩噻嗪类药物过量可预期产生常见不良反应的延伸效应；据报道，主要效应为严重的锥体外系反应、低血压和镇静。可能出现中枢神经系统抑制进展至伴有反射消失的昏迷；早期或轻度中毒的患者可能会经历烦躁、混乱和兴奋。与急性吩噻嗪类药物过量相关的其他报道效应包括心动过速、心电图改变和心律失常、低温、瞳孔缩小、震颤、肌肉抽搐、痉挛或强直、癫痫发作、肌张力低下、肠梗阻、口干、吞咽或呼吸困难、发绀，以及呼吸和/或血管运动衰竭，可能伴有突然的呼吸暂停。/吩噻嗪类/
非人类毒性值：
LD50 小鼠口服 346 毫克/千克 /苯磺酸盐/
Milk Concentrations：
吩噻嗪类药物能穿过胎盘屏障并可能出现在哺乳母亲的乳汁中...吩噻嗪类药物及其...代谢物...通过尿液、胆汁和粪便排出。某些代谢物和...游离药物...在停药后可在尿液中检测长达6个月...停用/人，口服，肌注/
非人体毒性摘录：
LD50 兔经口 7800 mg/kg
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Effects During Pregnancy and Lactation：
吩噻嗪类药物导致26至40%的女性患者出现泌乳。高催乳素血症似乎是泌乳的原因。高催乳素血症是由药物在结节漏斗通路中的多巴胺阻断作用引起的。已建立哺乳的母亲体内的催乳素水平可能不会影响她的母乳喂养能力。
Production methods and uses
Production method
Renz等人，美国专利3,084,161(1963年至山德士)。
purpose
用途：
用于治疗精神分裂症、脑器质性疾病、酒精中毒和精神神经症。
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：不同品牌和不同标准体系下的技术参数可能存在差异，应用前应优先核对规格、检测方法和质量要求 。
Related
upstream information
No upstream information yet
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 0 shareMSDS
