compound introduction
Tofisopam has been used for studying its biochemical mechanisms of actions using drμg repositioning strategies1.
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
Dangerous GoodsCAS number：22345-47-7 molecular formula：C22H26N2O4
overview
Specs
| Chinese alias | 托非索泮 | 1-(3,4-二甲氧基苯基)-5-乙基-7,8-二甲氧基-4-甲基-5H-苯并[d][1,2]二氮杂卓 | 1-(3,4-二甲氧基苯基)-5-乙基-7,8-二甲氧基-4-甲基-5H-2,3-苯并二氮杂卓 | ||
| English alias | Tofisopam (patented in japan) | (+/-)-1-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-5-ETHYL-7,8-DIMETHOXY-4-METHYL-5H-2,3-BENZODIAZEPINE | BCP09600 | 1-[3,4-bis(methyloxy)phenyl]-5-ethyl-4-methyl-7,8-bis(methyloxy)-5H-2,3-benzodiazepine | 5H-2,3-Benzodiazepine, 1-(3,4-dimethox | ||
| CAS number | 22345-47-7 | molecular formula | C22H26N2O4 |
| molecular weight | 382.5 | Exact mass | ≥98% |
| PSA | 61.6 | logp | 3.2 |
numbering system
| CAS | 22345-47-7 |
| UNII | UZC80HAU42 |
| HMDB ID | HMDB0015699 |
| KEGG ID | D01254 |
| ChEBI ID | 32241 |
| Wikidata | Q945537 |
| ChEMBL ID | CHEMBL404216 |
| Wikipedia | Tofisopam |
| DrugBank ID | DB08811 |
| DrugCentral | 2693 |
| PharmGKB ID | PA165958428 |
| PubChem CID | 5502 |
| Nikkaji Number | J11.504E |
| NCI 词表代码 | C90791 |
| Pharos Ligand ID | KZFLKDCNGXJS |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3023681 |
| Metabolomics Workbench ID | 43726 |
| European Community (EC) Number | 244-922-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 505894469 |
| International Nonproprietary Names (INN) | TOFISOPAM |
physicochemical properties
| XLogP3 | XLogP3-AA: 3.2 |
| 熔点 | 152 °C |
| 复杂性 | 579 |
| Exact Mass | 382.18925731 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 28 |
| Molecular Weight | 382.5 |
| Monoisotopic Mass | 382.18925731 |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 6 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：3055.3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 61.6 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，静脉输液，并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂，可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是，氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效，但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而，其使用存在争议，因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者，或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
Toxicity Data：
口服，大鼠：LD50 = 825 mg/kg。
症状与体征：
在苯二氮卓类药物中毒中，意识障碍的发生相对较快。大剂量给药和作用时间短的药物发生更快。最常见和初始症状是嗜睡。在大量摄入后，这可能进展为昏迷（I级或II级）。
危害类别和分类：
水生急性1级（97.6%）
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于治疗焦虑和酒精戒断。
工业应用参考：
工业分类参考：电气机械和器材制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
No upstream information yet
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 0 shareMSDS
