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2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid

Dangerous Goods

CAS number:65-86-1    molecular formula:C5H4N2O4

overview

compound introduction

物理描述 | 乳清酸呈白色晶体或结晶粉末。(NTP, 1992)

Specs

Chinese alias1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸;尿嘧啶羧酸
English alias1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidecarboxylic acid | 6-Carboxyuracil | CCRIS 3929 | OROTIC ACID [HSDB] | Oroticacid | orotic-acid | OROTIC-ACID- | Acido orotico | Acido orotico [INN-Spanish] | Uracil-6-carboxylic acid | SMR001550463 | CCG-213952 | NCG
CAS number65-86-1molecular formulaC5H4N2O4
molecular weight156.10Exact mass-
PSA95.5logp-1.4

numbering system

CAS65-86-1
UNII61H4T033E5
HMDB IDHMDB0000226
KEGG IDD00055
ChEBI ID16742
WikidataQ425536
ChEMBL IDCHEMBL1235017
WikipediaOrotic acid
NSC NumberNSC Number: NSC9791
废弃 CAS58915-47-2
AIDS 编号160397
DrugBank IDDB02262
DrugCentral3402
PubChem CID967
MetaboLightsMTBLC16742
Nikkaji NumberJ2.359K
NCI 词表代码C81628
DSSTox Substance IDDTXSID0025814
生态与环境部编号_25Q1B3A02
Metabolomics Workbench ID37146
European Community (EC) Number200-619-8
PubChem Reference Collection SID500811992
International Nonproprietary Names (INN)乳清酸

physicochemical properties

LogP-0.83
LogS-1.93
XLogP3-1.4
熔点345.5 °C
复杂性268
溶解度18 °C时为1.82 mg/mL
Exact Mass156.01710661
化学类别其他羧酸衍生物
形式电荷0
物理描述固体
解离常数iupacpka
Decomposition加热分解时释放出/氮氧化物/有毒烟雾
颜色/形态晶体
重原子计数11
Molecular Weight156.10
Monoisotopic Mass156.01710661
可旋转键计数1
氢键供体计数3
氢键受体计数4
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积95.5 Ų
Collision Cross Section121.7 Ų [M-H]-
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

健康危害:
急性/慢性危害:该化合物可能引起刺激。加热至分解时可能释放出一氧化碳、二氧化碳和NOx等有毒气体。(NTP, 1992)
反应基团:
脂肪族不饱和烃
处置方法:
SRP:最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途,或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑:材料对空气质量的影响;在土壤或水中的潜在迁移;对动物、水生和植物生命的影响;以及符合环境和公共卫生法规。
急救措施:
食入:不要催吐。如果受害者意识清醒且没有抽搐,给予1-2杯水稀释化学物质,并立即呼叫医院或中毒控制中心。如果医生建议,准备将受害者送往医院。如果受害者抽搐或昏迷,不要经口给予任何东西,确保受害者的气道通畅,让受害者侧卧,头部低于身体。不要催吐。立即将受害者送往医院。(NTP, 1992)
法规信息:
REACH注册物质:状态:活跃 更新:05-11-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/27509
火灾危险:
该化学品的闪点数据不可用;但可能是可燃的。(NTP, 1992)
火灾扑救:
涉及此材料的火灾可以用干化学灭火器、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)
环境归宿:
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1),乳清酸在25°C时的估计蒸气压为1X10-8 mm Hg(2),预计存在于大气颗粒相中。颗粒相乳清酸可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。乳清酸可能在环境中发生直接光解,因为它吸收大于290 nm的光(3);然而,该反应的速率未知(SRC)
相互作用:
用苯巴比妥处理3天并同时喂食含1.0%乳清酸的半合成饮食的大鼠,其肝脏微粒体磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、总RNA、总蛋白质和细胞色素P-450的增加程度显著大于同样用苯巴比妥处理但饮食中不含乳清酸的大鼠。这主要归因于饮食乳清酸对肝脏磷脂酰胆碱合成的刺激。在没有苯巴比妥的情况下,乳清酸被证明会引起肝脏滑面内质网组分的一些增加,但不包括细胞色素P-450。乳清酸还降低了微粒体磷脂酰乙醇胺N-甲基转移酶的活性,这可能有助于...
Health Effects:
慢性高水平的乳清酸与至少4种先天性代谢错误有关,包括:精氨酸血症、I型瓜氨酸血症、嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症和乳清酸尿症。
人为污染源:
乳清酸的生产和在生化研究中的使用,特别是在核酸(1)的合成中,以及其作为犊牛饲料补充剂的提议用途(2),可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
反应性概况:
羧酸,如乳清酸,在有碱存在时会释放氢离子。它们以这种方式与所有碱反应,包括有机碱(例如胺类)和无机碱。它们与碱的反应称为"中和",伴随大量热量释放。酸和碱的中和反应生成水和盐。含六个或更少碳原子的羧酸在水中自由或中度溶解;含六个以上碳原子的羧酸在水中微溶。可溶性羧酸在水中一定程度解离产生氢离子。因此,羧酸溶液的pH值小于7.0。许多不溶性羧酸与含有化学碱的水溶液迅速反应并溶解...
其他安全信息:
化学品评估:评估-不太可能需要进一步监管以管理环境风险的化学品
空气和水反应:
微溶于水。
非人类毒性值:
LD50 小鼠口服 2 g/kg
水/土壤挥发率:
pKa值为2.07和9.45(1),表明乳清酸在水及湿润土壤表面pH值5-9范围内会以多种离子化形式存在。由于离子化物种不会挥发(SRC),从水和湿润土壤表面的挥发将不是重要的环境归趋过程。基于通过片段常数法(2)估计的蒸气压1X10-8 mm Hg,预计不会从干燥土壤表面发生挥发。
危害类别和分类:
急性毒性(口服) - 4类
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:您应将此化学品在室温下储存,并远离氧化性物质。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
乳清酸的Koc估计值为10(SRC),使用log Kow为-0.83(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(2),此估计的Koc值表明乳清酸在土壤中预计具有高迁移性(SRC)。
个人防护装备 (PPE):
推荐呼吸器:在称量和稀释纯测试化学品时,佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器,配备有机蒸气/酸性气体 cartridges(专门用于有机蒸气、HCl、酸性气体和SO2)和粉尘/雾过滤器。(NTP,1992)
人体暴露可能途径:
职业接触乳清酸可能通过吸入和皮肤接触这种化合物发生在生产或使用乳清酸的工作场所。(SRC)
环境生物富集作用:
使用log Kow为-0.83(1)和回归推导方程(2)计算乳清酸的估计BCF为3。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。
环境非生物降解性:
乳清酸可能在环境中发生直接光解,因为它吸收大于290 nm的光(1);然而,光解速率未知(SRC)。pKa值为2.07和9.45(2),表明乳清酸将以离子形式存在于水中(SRC)。
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Natural Pollution Sources:
乳清酸存在于牛奶中,也已被某些霉菌菌株(脉孢菌)中分离出来
环境归宿/暴露摘要:
乳清酸在生化研究中的生产和使用,特别是在核酸合成中,以及其作为犊牛饲料补充剂的预期用途,可能导致通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,25°C时估计蒸气压为1X10-8 mm Hg,表明乳清酸在大气中将仅存在于颗粒相中。颗粒相乳清酸可通过湿沉降和干沉降从空气中去除。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为10,乳清酸预计具有非常高的迁移性。乳清酸在pH值5-9范围内以几种离子化物种的混合形式存在;因此,不会从湿润土壤和水表面挥发。未找到乳清酸...

Production methods and uses

Production method
通过尿素与草乙酸单乙酯在甲醇中缩合制备:美国专利2937175 (1963年授予协和公司)
purpose
用途:
这是人体内产生的内源性代谢物。它用于代谢反应、分解反应或废物生成。
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:涉及安全应用管理时,仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准,不应由参考文案替代 。

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upstream information
制造方法:
尿素(CID:1176);草酰乙酸(CID:970);甲醇(CID:887);天冬氨酸(CID:424);乳清酸(CID:967);二乙基草酰乙酸酯(CID:66951);双乙烯酮(CID:12661);6-氯甲基尿嘧啶(CID:73273);过氧化氢(CID:784);海因(CID:10006);乙醇酸(CID:757)
downstream information

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MSDS

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