All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry

3-methyl-2-phenylmorpholine

CAS number:134-49-6    molecular formula:C11H15NO

overview

compound introduction

苯甲吗嗪是吗啉类化合物的一种,是在吗啉的2位被苯基取代,3位被甲基取代。它具有代谢物和拟交感神经药的作用。它与吗啉功能相关。

Specs

Chinese alias-
English alias2-Phenyl-3-methylmorpholine; 2-Phenyl-3-methyltetrahydro-1,4-oxazine; 3-Methyl-2-phenylmorpholine; 3-Methyl-2-phenyltetrahydro-2H-1,4-oxazine; A 66; Oxazimedrine; Phenmetrazin; Phenmetrazine; Probese-P; Psychamine A 66
CAS number134-49-6molecular formulaC11H15NO
molecular weight177.24Exact mass-
PSA21.3logp1.4

numbering system

CAS134-49-6
HMDB IDHMDB0014968
KEGG IDC07432
ChEBI ID8067
WikidataQ3329406
ChEMBL IDCHEMBL1201208
WikipediaPhenmetrazine
废弃 CAS21288-73-3
DrugBank IDDB00830
DrugCentral2133
PharmGKB IDPA164747188
PubChem CID4762
Related CAS1707-14-8 (盐酸)
Nikkaji NumberJ5.596D
NCI 词表代码C66372
Pharos Ligand IDUV2RYT3BUS1N
DSSTox Substance IDDTXSID5023455
Metabolomics Workbench ID43118
European Community (EC) Number205-143-4
PubChem Reference Collection SID505856531

physicochemical properties

LogP1.7
XLogP3XLogP3-AA: 1.4
沸点138-140 °C @ 12 mm Hg
熔点139 °C
复杂性154
折射率折射率:1.508 (ALPHA); 1.516 (BETA); 1.628 (GAMMA) /苯甲吗啉盐酸盐/
溶解度2.44e+00 g/L
Exact Mass177.115364102
Human Drugs药物
形式电荷0
物理描述固体
Decomposition加热分解时释放出氮氧化物有毒烟雾。
颜色/形态液体
重原子计数13
Molecular Weight177.24
Monoisotopic Mass177.115364102
其他实验性质无气味;苦味;pH 4.5至5.5(水中2.5%)/苯甲吗啉盐酸盐/
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数2
Kovats 保留指数标准极性:2168
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积21.3 Ų
Collision Cross Section138.9 Ų [M+H]+ [CCS类型:TW;方法:Major Mix IMS/Tof校准套件(Waters)]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数2

Safety information

储存条件:
盐酸苯甲曲明片和缓释片应储存在密封、避光的容器中,温度低于40°C,最好在15-30°C。/盐酸苯甲曲明/
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径:
易从胃肠道和口腔粘膜吸收。
毒性摘要:
苯甲吗啪被认为能阻断去甲肾上腺素和多巴胺再摄取进入突前神经元,导致这些单胺类物质释放到突外空间增加。多巴胺整合传入的感觉刺激,启动和控制精细运动(黑质-新纹状体通路),控制情绪行为(中脑边缘-前脑系统),并控制下丘脑-垂体内分泌系统(结节-漏斗系统)。正是对结节-漏斗系统的这种影响似乎导致食物摄入减少。苯甲吗啪还作为单胺氧化酶抑制剂起作用。
相互作用:
与安非他明类似,苯甲吗啡可能会降低胍乙啶的降压作用。/苯甲吗啡盐酸盐/
Toxicity Data:
成年猴子的LD<sub>50</sub>为15至20 mg/kg,而幼年猴子的LD<sub>50</sub>仅为5 mg/kg。(A308)
Health Effects:
使用大量这些药物可导致一种称为苯丙胺精神病的情况——可能导致听觉、视觉和触觉幻觉、强烈的偏执、不合理的想法和信念、妄想和精神错乱。
症状与体征:
过量症状包括急性中枢神经系统刺激、心动过速、心律失常、高血压和心血管衰竭的心脏毒性。虽然一些患者在血液浓度为20 µg/L时显示出毒性迹象,但已知苯丙胺慢性滥用者的血液浓度可高达3000 µg/L。
FDA Requirements:
受管制物质清单由《受管制物质法》第202节(21 U.S.C. 812)确立。II类包括苯甲吗啉及其盐,DEA代码#1631;药物类别:兴奋剂。
人体毒性摘录:
该药物的滥用包括口服和静脉使用,大多数滥用涉及将药片溶解在水中注射。并发症 arising...由于药片含有不溶性材料,注射后会阻塞小血管并造成严重损害...在肺部和眼睛视网膜。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 吗啉,3-甲基-2-苯基-:人类健康I级评估
非人类毒性值:
LD50 小鼠 皮下注射 195 mg/kg
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。

Production methods and uses

Production method
通过在浓硫酸或其他合适的脱水剂作用下环化α-(1-((2-羟基乙基)氨基)乙基)苄醇合成。醇可通过涉及环氧乙烷和α-(1-氨基乙基)苄醇(苯丙醇胺)的加成反应合成。碱与等摩尔量的盐酸反应 readily 形成盐。/苯甲吗啡盐酸盐/
purpose
用途:
用作治疗肥胖症的厌食剂。
使用分类:
药物
一般制造信息:
这是列于美国联邦法规法典第21篇第1308.12节(1995)中的受管制物质(兴奋剂)。
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。 作用参考:可用于改善产品性能、稳定性或使用体验,在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。 选型提示:精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身,也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。

Related

upstream information
制造方法:
硫酸(CID:1118);环氧乙烷(CID:6354);去氧麻黄碱(CID:10297);苯甲吗啉盐酸盐(CID:92159);苯甲吗啉(CID:4762);α-溴代苯丙酮(CID:16452);N-苄基乙醇胺(CID:4348);去甲伪麻黄碱(CID:162265)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

Found 0 shareMSDS