compound introduction
瓜氨酸是瓜氨酸类的母体化合物，是在N5-位置具有氨甲酰基的鸟氨酸。它具有半抗原和大型蚤(Daphnia magna)代谢物的作用。它是瓜氨酸根的共轭酸。
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2-amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acid
CAS number：627-77-0 molecular formula：C6H13N3O3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | .alpha.-Amino-.delta.-ureidovaleric acid | C6H13N3O3 | UNII-1OYO2NV4NM | Ornithine, N5-carbamoyl-, DL- | Spectrum4_001185 | STK802460 | H-Orn(carbamoyl)-OH;L-Citrulline | to_000034 | Citrulline,(l) | Epitope ID:141797 | FT-0625451 | NSC46711 | NSC-46711 | | ||
| CAS number | 627-77-0 | molecular formula | C6H13N3O3 |
| molecular weight | 175.19 | Exact mass | 10mM in Water |
| PSA | 118 | logp | -4.3 |
numbering system
| CAS | 627-77-0 |
| UNII | 1OYO2NV4NM |
| HMDB ID | HMDB0250742 |
| ChEBI ID | 18211 |
| NSC Number | NSC Number: NSC27425 |
| PubChem CID | 833 |
| Nikkaji Number | J3.054.119G |
| DSSTox Substance ID | DTXSID40861910 |
| European Community (EC) Number | 211-012-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 505573217 |
physicochemical properties
| XLogP3 | -4.3 |
| 复杂性 | 171 |
| Exact Mass | 175.09569129 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 12 |
| Molecular Weight | 175.19 |
| Monoisotopic Mass | 175.09569129 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 4 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 118 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
毒性摘要：
L-瓜氨酸通过精氨琥珀酸合酶转化为L-精氨酸。L-精氨酸反过来负责瓜氨酸的治疗效果。L-精氨酸的许多活性，包括其可能的抗动脉粥样硬化作用，可能归因于其作为一氧化氮或NO前体的作用。NO由身体所有组织产生，并在心血管系统、免疫系统和神经系统中发挥非常重要的作用。NO通过一氧化氮合酶或合成酶(NOS)从L-精氨酸形成，NO的作用主要通过3',5'-环鸟苷酸或环GMP介导。NO激活鸟苷酸环化酶，该酶催化从鸟苷三磷酸或GTP合成环GMP。环GMP通过环GMP磷酸...
法规信息：
澳大利亚工业化学品清单：化学品：DL-鸟氨酸，N5-(氨基甲酰)-
Primary Hazards：
未分类
其他安全信息：
化学品评估：评估 - 未考虑进行深入评估的化学品 - 在澳大利亚不活跃
危害类别和分类：
未分类
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于营养补充，也用于治疗饮食不足或失衡。
工业应用参考：
工业分类参考：电气机械和器材制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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