compound introduction
1-[(4-氯苯基)-苯甲基]-4-甲基哌嗪是一种二芳基甲烷。
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1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-methylpiperazine
CAS number：82-93-9 molecular formula：C18H21ClN2
overview
Specs
| Chinese alias | 1-[(4-氯苯基)苯基甲基]-4-甲基哌嗪 | 1-(对氯-α-苯基苄基)-4-甲基哌嗪 | 氯环利嗪 | 氯环力嗪 | ||
| English alias | Perazyl | 1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-4-methylpiperazine | 1-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-4-methylpiperazine | 1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-4-methyl-piperazine | ||
| CAS number | 82-93-9 | molecular formula | C18H21ClN2 |
| molecular weight | 300.8 | Exact mass | - |
| PSA | 6.5 | logp | 4.5 |
numbering system
| CAS | 82-93-9 |
| UNII | M26C4IP44P |
| RXCUI | 2354 |
| HMDB ID | HMDB0240224 |
| ChEBI ID | 94402 |
| Wikidata | Q2393323 |
| ChEMBL ID | CHEMBL22150 |
| Wikipedia | Chlorcyclizine |
| NSC Number | NSC Number: NSC25246 |
| AIDS 编号 | 033660 |
| DrugBank ID | DB08936 |
| DrugCentral | 593 |
| PubChem CID | 2710 |
| Related CAS | 82-93-9(游离碱) |
| Nikkaji Number | J4.622A |
| NCI 词表代码 | C81138 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID9048011 |
| Metabolomics Workbench ID | 152014 |
| European Community (EC) Number | 201-446-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925061 |
| International Nonproprietary Names (INN) | CHLORCYCLIZINE |
physicochemical properties
| LogP | LogP = 3.45 |
| XLogP3 | 4.5 |
| 沸点 | 137-145 °C @ 0.1-0.15 MM HG |
| 熔点 | 熔点:226-227 °C /氯环嗪盐酸盐/ |
| 闪点 | 无数据 |
| 复杂性 | 300 |
| 溶解度 | 易溶于水;溶于醇 /氯环嗪二盐酸盐/ |
| Exact Mass | 300.1393264 |
| Human Drugs | 药物 |
| 化学类别 | 哌嗪类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 解离常数 | iupacpka |
| 颜色/形态 | 油 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 300.8 |
| Monoisotopic Mass | 300.1393264 |
| 其他实验性质 | 对石蕊呈酸性，pH（1至100溶液）4.8-5.5 /氯环利嗪盐酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：2965 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 6.5 Ų |
| Collision Cross Section | 165.23 埃² [M+Na]+ [CCS类型:TW;方法:用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
相互作用：
描述了一种方法，用于确定氯环嗪盐酸盐(I)抗组胺活性是否可以在与0.5%氢化可的松醋酸酯(Mantadil; II)乳膏联合外用时得到证实。在30名受试者中研究了氢化可的松5%、II和安慰剂乳膏。数据显示，在受试者中诱导的风团和潮红反应被组合物中的I成分减少。/氯环嗪盐酸盐/
人体毒性摘录：
在H1拮抗剂急性中毒中，其中枢兴奋效应构成最大危险。该综合征包括幻觉、兴奋、共济失调、不协调、手足徐动症和惊厥。固定、扩大的瞳孔伴有潮红的脸，加上窦性心动过速、尿潴留、口干和发热，使该综合征与阿托品中毒综合征有显著相似性。最终，深度昏迷伴有心肺衰竭和死亡，通常在2至18小时内发生。/H1拮抗剂/
危害类别和分类：
水生急性1级（100%）
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Production methods and uses
Production method
制备。
purpose
用途：
MEDICATION
使用分类：
药物 -> 抗组胺药
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：不同品牌和不同标准体系下的技术参数可能存在差异，应用前应优先核对规格、检测方法和质量要求 。
Related
upstream information
制造方法：
氯环嗪（CID:2710）；对氯苯氯甲酮（CID:241584）；N-甲基哌嗪（CID:53167）；氨基钠（CID:24533）；盐酸（CID:313）；氯环嗪盐酸盐（CID:62413）
downstream information
No downstream information yet
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