compound introduction
CCCP是单氯苯类化合物，是苯在1位和3位分别被2-(1,3-二氰基亚丙基)肼基和氯取代的化合物。它是一种线粒体去极化剂，可诱导活性氧介导的细胞死亡。它具有抗衰老剂、离子载体和抗菌剂的作用。它是腈类、腙类和单氯苯类化合物的成员。它在功能上与肼基丙二腈相关。
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2-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]propanedinitrile
Dangerous GoodsCAS number：555-60-2 molecular formula：C9H5ClN4
overview
Specs
| Chinese alias | 羰基氰化物3-氯苯腙 | [(3-氯苯基)亚肼基]丙二腈 | 2-[2-(3-氯苯基)亚肼基]丙二腈 | 氰化羰基-3-氯苯腙 | 羰基氰酯-3-氯苯基腙 | ||
| English alias | UNII-4D4NW27CG5 | ((3-Chlorophenyl)hydrazono)malononitrile | (3-Chlorophenyl)carbonohydrazonoyl dicyanide | (3-Chlorophenyl)hydrazonomalononitrile | BRN 1842102 | Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone, >=97% (TLC), powder | Mesoxalonitrile, (m-chloroph | ||
| CAS number | 555-60-2 | molecular formula | C9H5ClN4 |
| molecular weight | 204.61 | Exact mass | - |
| PSA | 72 | logp | 3.4 |
numbering system
| CAS | 555-60-2 |
| UNII | 4D4NW27CG5 |
| HMDB ID | HMDB0249720 |
| KEGG ID | C11164 |
| ChEBI ID | 3259 |
| Wikidata | Q2720515 |
| ChEMBL ID | CHEMBL224214 |
| Wikipedia | Carbonyl_cyanide_m-chlorophenyl_hydrazone |
| NSC Number | NSC Number: NSC88124 |
| 废弃 CAS | 81693-28-9 |
| AIDS 编号 | 097715 |
| PubChem CID | 2603 |
| Nikkaji Number | J13.752I |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7040990 |
| Metabolomics Workbench ID | 53030 |
| European Community (EC) Number | 209-103-7 |
| PubChem Reference Collection SID | 505570302 |
physicochemical properties
| XLogP3 | 3.4 |
| 复杂性 | 300 |
| 蒸气压 | 0.00000567 [mmHg] |
| Exact Mass | 204.0202739 |
| 化学类别 | 其他官能团 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 细晶体；[MSDSonline] |
| 重原子计数 | 14 |
| Molecular Weight | 204.61 |
| Monoisotopic Mass | 204.0202739 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 72 Ų |
| Collision Cross Section | 142.8 Ų [M+H]+ [CCS类型：DT；缓冲气体：N2；电离：ESI+；数据集：TOXCAST；来源标识符：DTXSID7040990] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
氰化物中毒的解毒剂包括羟钴胺和亚硝酸钠，它们可从细胞色素系统中释放氰化物，以及硫氰酸酶，这是一种存在于哺乳动物中的天然酶，可将血清中的氰化物与硫代硫酸盐结合，产生相对无害的硫氰酸盐。也可以给予氧气治疗。(L97)
危害摘要：
刺激物；可能引起皮肤致敏；[MSDSonline] 参见腈类。
暴露途径：
口服(L96)；吸入(L96)；皮肤接触(L96)
毒性摘要：
有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腉的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰化物。氰化物是电子传递链第四个复合物中细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与该酶中的三价铁原子结合。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶向氧气的传递。结果，电子传递链被破坏，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，特别受到影响。氰化物也...
Health Effects：
短时间内高浓度接触氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。慢性吸入氰化物会导致呼吸困难、胸痛、呕吐、血液变化、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐会引起刺激并产生溃疡。(L96, L97)
症状与体征：
氰化物中毒的特征是呼吸急促而深、呼吸困难、全身无力、头晕、头痛、眩晕、意识混乱、惊厥/癫痫发作，最终失去意识。(L96, L97)
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3级 (95.9%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Production methods and uses
purpose
用途：
来源/用途：质子载体。由于它对线粒体和叶绿体膜的影响，通常用作解偶联剂和光合作用抑制剂。[ChemIDplus]
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
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