compound introduction
赛克利嗪是一种N-烷基哌嗪，其中哌嗪环的一个氮原子被甲基取代，另一个被二苯甲基取代。它具有中枢神经系统抑制剂、局部麻醉剂、H1受体拮抗剂、胆碱能拮抗剂和止吐药的作用。
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1-benzhydryl-4-methylpiperazine
Dangerous GoodsCAS number：82-92-8 molecular formula：C18H22N2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | CYCLIZINE | 1-Benzhydryl-4-methylpiperazine | Marezine | 82-92-8 | Nautazine | Ciclizina | Neo-devomit | 1-(Diphenylmethyl)-4-methylpiperazine | Valoid | N-Benzhydryl-N'-methylpiperazine | N-Methyl-N'-benzhydrylpiperazine | Cyclizinum | Cyclizinum [INN-La | ||
| CAS number | 82-92-8 | molecular formula | C18H22N2 |
| molecular weight | 266.4 | Exact mass | - |
| PSA | 6.5 | logp | 3.6 |
numbering system
| CAS | 82-92-8 |
| UNII | QRW9FCR9P2 |
| HMDB ID | HMDB0015307 |
| KEGG ID | D03621 |
| ChEBI ID | 3994 |
| Wikidata | Q867308 |
| ChEMBL ID | CHEMBL648 |
| Wikipedia | Cyclizine |
| NSC Number | NSC Number: NSC26608 |
| AIDS 编号 | 196470 |
| DrugBank ID | DB01176 |
| DrugCentral | 749 |
| PharmGKB ID | PA164742937 |
| PubChem CID | 6726 |
| Nikkaji Number | J4.621C |
| NCI 词表代码 | C65356 |
| Pharos Ligand ID | 6DPLGY1Q8ZY5 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID4022864 |
| Metabolomics Workbench ID | 43393 |
| European Community (EC) Number | 919-673-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 500772648 |
| International Nonproprietary Names (INN) | CYCLIZINE |
physicochemical properties
| pH | 7.6与8.6之间(饱和溶液) |
| LogP | 3 |
| XLogP3 | 3.6 |
| 气味 | 几乎无气味 |
| 熔点 | 105.5 TO 107.5 °C |
| 复杂性 | 253 |
| 溶解度 | 7.52e-02 g/L |
| Exact Mass | 266.178298710 |
| Human Drugs | 姑息治疗中其他常见症状的药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| 颜色/形态 | 白色或乳白色结晶粉末 |
| 重原子计数 | 20 |
| Molecular Weight | 266.4 |
| Monoisotopic Mass | 266.178298710 |
| 其他实验性质 | 1克溶于约115毫升H2O和75毫升氯仿/盐酸中 |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：2664 |
| Stability/Shelf Life | 对光敏感/盐酸盐/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 6.5 Ų |
| Collision Cross Section | 163.22 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
相互作用：
咖啡因100毫克与环拉嗪-HCl 50和100毫克组合未产生任何主观变化或性能测试变化，与对照组不同。
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3 (95%)
非人体毒性摘录：
在动物中.../赛克利嗪/诱导肝微粒体酶代谢某些药物。
Effects During Pregnancy and Lactation：
注射给药的相对高剂量抗组胺药可降低非哺乳期妇女和产后早期妇女的基础血清催乳素。然而，产后母亲使用抗组胺药预处理不影响哺乳引起的催乳素分泌。较低口服剂量的抗组胺药是否对血清催乳素有相同影响，或催乳素的变化对母乳喂养成功有任何后果尚未研究。已建立哺乳期的母亲的催乳素水平可能不会影响她的母乳喂养能力。
Production methods and uses
Production method
...通过二苯甲基氯作用于N-甲基哌嗪：BALTZYL等人，J ORG CHEM (14) 775, 1949；美国专利2,630,435(1953年授予BURROUGHS WELLCOME)。
purpose
使用分类：
药物
一般制造信息：
环嗪碱碱与等摩尔量的乳酸反应。/乳酸盐注射剂/
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
二苯甲基氯(CID:7035)；N-甲基哌嗪(CID:53167)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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