compound introduction
普鲁卡因是一种苯甲酸酯，正式来说是4-氨基苯甲酸与2-二乙氨基乙醇酯化的产物，但实验上是由乙基4-氨基苯甲酸与2-二乙氨基乙醇反应形成的。它具有中枢神经系统抑制剂、局部麻醉药、周围神经系统药物和药物过敏原的作用。它是一种苯甲酸酯、取代苯胺和三级氨基化合物。它与4-氨基苯甲酸和2-二乙氨基乙醇功能相关。它是普鲁卡因(1+)的共轭碱。
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2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate
Dangerous GoodsCAS number：59-46-1 molecular formula：C13H20N2O2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | procaine | 59-46-1 | 2-(Diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate | Spinocaine | Vitamin H3 | Duracaine | Novocaine | Procain | Nissocaine | Procaine, base | Procaina | Procainum | Novocain | Norocaine | 2-Diethylaminoethyl p-aminobenzoate | 2-Diethylaminoethyl | ||
| CAS number | 59-46-1 | molecular formula | C13H20N2O2 |
| molecular weight | 236.31 | Exact mass | - |
| PSA | 55.6 | logp | 1.9 |
numbering system
| CAS | 59-46-1 |
| UNII | 4Z8Y51M438 |
| RXCUI | 8701 |
| HMDB ID | HMDB0014859 |
| KEGG ID | D08422 |
| ChEBI ID | 8430 |
| Wikidata | Q423741 |
| ChEMBL ID | CHEMBL569 |
| Wikipedia | Procaine |
| NSC Number | NSC Number: NSC169497 |
| 废弃 CAS | 91484-72-9 |
| AIDS 编号 | 019136 |
| DrugBank ID | DB00721 |
| DrugCentral | 2271 |
| PharmGKB ID | PA451110 |
| PubChem CID | 4914 |
| Related CAS | 59-46-1(游离碱) |
| Nikkaji Number | J4.603E |
| NCI 词表代码 | C61906 |
| Pharos Ligand ID | TYZHRBWYXR2Y |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7045021 |
| Metabolomics Workbench ID | 43028 |
| European Community (EC) Number | 200-426-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107504 |
| International Nonproprietary Names (INN) | PROCAINE |
physicochemical properties
| LogP | 1.8 |
| LogS | -1.4 |
| XLogP3 | 1.9 |
| 熔点 | 61 °C |
| 复杂性 | 221 |
| 折射率 | 折射率：1.5611 @ 25 °C/D /盐酸/ |
| 溶解度 | 6.81e+00 g/L |
| Exact Mass | 236.152477885 |
| Human Drugs | 母乳喂养; 哺乳; 人乳; 局部麻醉剂 |
| Animal Drugs | 药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批 |
| 化学类别 | 苯甲酸类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| Decomposition | 加热分解时释放出氮氧化物有毒烟雾。 |
| 颜色/形态 | 无水片剂，来自轻石油或乙醚 |
| 重原子计数 | 17 |
| Molecular Weight | 236.31 |
| Monoisotopic Mass | 236.152477885 |
| 其他实验性质 | UV: 2115 (Sadtler研究实验室光谱集)/奴佛卡因盐酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 7 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：3250 |
| Stability/Shelf Life | 在空气中稳定 /盐酸盐/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 55.6 Ų |
| Collision Cross Section | 153.99 Ų [M+H]+ [CCS类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
危害摘要：
医生、牙医和兽医中报告有过敏性接触性皮炎；[Kanerva, p. 1829] 普鲁卡因过敏曾是牙医的常见皮肤致敏剂。普鲁卡因、苯佐卡因和丁卡因之间存在交叉反应性，但与目前使用的利多卡因和其他酰胺类局部麻醉剂无交叉反应。[Kanerva, p. 434]
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
口服, 浸润, 肌肉注射
有害效应：
普鲁卡因在治疗水平以上的全身存在会导致多器官系统以剂量依赖方式受损，这被称为局部麻醉药全身毒性(LAST)。普鲁卡因与其他麻醉药一样，除了电压门控钠通道外，还结合β-肾上腺素受体，以介导心脏和神经毒性。心脏症状包括心脏传导阻滞、心律失常、血流动力学不稳定、心力衰竭和心脏骤停。中枢神经系统抑制可能导致耳鸣、视力模糊、头晕、静坐不能、焦虑、震颤、癫痫发作、昏迷、无意识和呼吸停止等不同表现。普鲁卡因诱导的LAST的管理和治疗包括气道管理（通气、氧合）、循环支持...
毒性摘要：
普鲁卡因主要通过抑制钠离子通过电压门控钠通道进入神经元细胞膜来发挥作用。当钠离子内流被中断时，动作电位无法产生，信号传导因此被抑制。受体位点被认为位于钠通道的胞质(内部)部分。普鲁卡因还被证明能够结合或拮抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体以及烟碱乙酰胆碱受体和血清素受体-离子通道复合物的功能。
法规信息：
新西兰化学品状态清单：普鲁卡因：无单独批准但可在适当的团体标准下使用
Toxicity Data：
LD50: 350 mg/kg (口服，小鼠)。
症状与体征：
过敏反应(呼吸困难；喉咙紧闭；嘴唇、舌头或面部肿胀；或荨麻疹)；胸痛或心跳缓慢或不规则；头晕或嗜睡；焦虑或不安；恶心或呕吐；颤抖、发抖或癫痫发作(惊厥)。其他不太严重的副作用，如注射部位周围麻木、刺痛或轻微疼痛，更可能发生。(L1459)
人体毒性摘录：
...在2例病例中，在拔牙后注射普鲁卡因后出现视力丧失。其中一例在拔牙后一天内出现严重视力丧失，且此后无改善。最终视神经萎缩，视力/SRP: 减少至/ 手动感知。
非人类毒性值：
LD50 小鼠静脉注射 45 mg/kg
危害类别和分类：
急性毒性 4 (100%)
非人体毒性摘录：
经肠道外途径吸收后，普鲁卡因是中枢神经系统兴奋剂，引起不安和震颤，进而发展为阵挛性惊厥。兴奋之后是抑制，死亡通常是由于呼吸衰竭。...偶尔小剂量会导致心血管衰竭和死亡。
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
Production method
通常通过2-二乙氨基乙醇与对硝基苯甲酰氯相互作用制备，然后还原2-二乙氨基乙基对硝基苯甲酸酯，或使用H2SO4作为催化剂将对氨基苯甲酸与2-二乙氨基乙醇酯化：美国专利812,554 (1906)。
purpose
用途：
主要用于减轻青霉素肌肉注射的疼痛，也用于牙科。[维基百科]
使用分类：
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
一般制造信息：
不相容物：生物碱沉淀剂...包括碘溶液和氯化汞，可引起沉淀，而碱类会释放不溶的普鲁卡因碱。/盐酸盐/
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
Related
upstream information
制造方法：
2-二乙氨基乙醇(CID:7497); 对硝酰苯甲酰氯(CID:8502); 2-二乙氨基乙基对硝酰苯甲酸酯(CID:189018); 对氨基苯甲酸(CID:978); 二乙胺(CID:8021); 盐酸(CID:313); 2-氯乙醇(CID:34); 苯佐卡因(CID:2337); 乙醇(CID:702)
downstream information
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