compound introduction
2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙基氨基甲酸酯是一种氨基甲酸酯，是甘油中一个伯醇基团转化为其2-甲氧基苯基醚，而另一个基团转化为相应的氨基甲酸酯酯。它是一种氨基甲酸酯酯、芳香醚和仲醇。
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[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl] carbamate
Dangerous GoodsCAS number：532-03-6 molecular formula：C11H15NO5
overview
Specs
| Chinese alias | 氨基甲酸 2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙脂 | 3-(2-甲氧苯氧)-1,2-丙二醇氨基甲酸酯 | 舒筋灵 | 甲氧氨酯 | ||
| English alias | 2-Hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl carbamate | Carbamic Acid 2-Hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl Ester | ||
| CAS number | 532-03-6 | molecular formula | C11H15NO5 |
| molecular weight | 241.24 | Exact mass | - |
| PSA | 91 | logp | 0.6 |
numbering system
| CAS | 532-03-6 |
| UNII | 125OD7737X |
| RXCUI | 6845 |
| HMDB ID | HMDB0014567 |
| KEGG ID | D00402 |
| ChEBI ID | 77498 |
| Wikidata | Q411456 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1201117 |
| Wikipedia | Methocarbamol |
| NSC Number | NSC Number: NSC170960 |
| 废弃 CAS | 145308-03-8 |
| DrugBank ID | DB00423 |
| DrugCentral | 1747 |
| PharmGKB ID | PA164749506 |
| PubChem CID | 4107 |
| Nikkaji Number | J2.065F |
| NCI 词表代码 | C29252 |
| Pharos Ligand ID | CZRZJS9SN4V8 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID6023286 |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B3C1S |
| Metabolomics Workbench ID | 42783 |
| European Community (EC) Number | 927-845-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925890 |
| International Nonproprietary Names (INN) | METHOCARBAMOL |
physicochemical properties
| LogP | 0.1 |
| XLogP3 | 0.6 |
| 熔点 | 93 °C |
| 复杂性 | 236 |
| 溶解度 | 29.9 [微克/毫升] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 241.09502258 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| Animal Drugs | 活性成分(美索巴莫) -> FDA绿皮书 |
| 化学类别 | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 颜色/形态 | 从苯中结晶 |
| 重原子计数 | 17 |
| Molecular Weight | 241.24 |
| Monoisotopic Mass | 241.09502258 |
| 可旋转键计数 | 7 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| Stability/Shelf Life | 美索巴莫在注射用水或5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中含4 mg/mL的溶液在室温下可稳定6天。由于美索巴莫稀释溶液中形成浑浊可能是不可预测的，所有稀释溶液在给药前都应目视检查是否存在浑浊，无论储存条件如何。由于美索巴莫注射液与其他药物的相容性可能取决于多种因素（例如，药物浓度、使用的特定稀释剂、 resulting pH、温度），应参考专业资料获取具体的相容性信息。 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 91 Ų |
| Collision Cross Section | 154.12 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
储存条件：
从美索巴莫注射液制备的静脉输液溶液不应冷藏，因为可能会发生沉淀和浑浊形成。在4°C下，当药物稀释于5%葡萄糖、5%葡萄糖和0.45%氯化钠或0.9%氯化钠注射液中时，美索巴莫浓度约为15 mg/mL或更高时会发生沉淀和浑浊，并且在较低浓度下偶尔也会发生。
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
有害效应：
有多项研究评估了美索巴莫的滥用潜力。动物研究表明，与巴比妥类和苯二氮䓬类相比，美索巴莫的滥用潜力较低。然而，多项人体研究报告了滥用潜力。尽管有滥用担忧，最近一项德国药物警戒数据审查并未表明美索巴莫有滥用潜力。然而，作者指出，不良反应报告不足是研究的局限性，因此滥用担忧仍然存在。在给同时开具多种中枢神经系统抑制剂（如阿片类药物和苯二氮䓬类）或已知物质使用障碍的患者开具美索巴莫处方时应谨慎。
毒性摘要：
美索巴莫过量没有解毒剂。治疗为支持性治疗。一项利用国家毒物数据系统数据的回顾性研究旨在描述儿童和青少年人群骨骼肌松弛剂的中毒暴露情况。从2010年到2020年，一项研究确定了2605例6至19岁患者中单独使用卡来立松、甲丙氨酯、美索巴莫或美他佐辛的病例。结果显示，大多数病例(75.74%)为故意暴露，其中自杀企图占这些事件的一半以上。常见的临床效应包括嗜睡、心动过速、呕吐和言语不清。大多数暴露(81.04%)导致在医疗机构转诊或处理，静脉输液和活性炭...
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：美索巴莫：没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品中的成分使用。它不被批准作为化学品单独使用。
环境归宿：
大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒分配模型(1)，甲氧卡巴醇的估计蒸气压为25°C时3.4×10-7毫米汞柱(SRC)，通过碎片常数法(2)确定，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相甲氧卡巴醇通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为8.5小时(SRC)，根据其在25°C时的速率常数4.5×10-11立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出，该常数是通过结构估计法(3)推导的。颗粒相甲氧卡巴醇可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。甲氧卡巴醇不包含色...
相互作用：
美索巴莫可能抑制溴吡斯的明的作用。在重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药物时应谨慎使用。
Hepatotoxicity：
药物类别：肌肉松弛剂
人为污染源：
美索巴莫的生产和使用作为人类和动物的肌肉松弛剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
环境水浓度：
虽然未找到美索巴莫的特定数据(SRC, 2008)，但文献表明，一些来自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除，因此会被排放到接收水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除它们而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能会降解成新的更持久的化合物，这些化合物可能会被释放出来，替代或附加于母体化合物(2)。研究表明，几种极性药物活性化合物可以渗透土壤(1)。
生态毒性值：
USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^532-03-6$'
FDA Requirements：
植入或注射剂型的新兽药。美索巴莫注射液。使用条件：(i)犬和猫。... (ii)马。... 适应症。作为治疗骨骼肌急性炎症和创伤性疾病的辅助药物，并减少肌肉痉挛。... 限制。仅限静脉使用。
人体毒性摘录：
/其他毒性信息/ 在老年健康志愿者中，美索巴莫的平均消除半衰期略有延长，结合的美索巴莫分数比年轻健康志愿者略有降低。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 1,2-丙二醇, 3-(2-甲氧基苯氧基)-, 1-氨基甲酸酯：环境I级评估
水/土壤挥发率：
美索巴莫的亨利定律常数估计为6.5X10-16 atm-cu m/摩尔(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明美索巴莫预计基本上不会从水面挥发(2)。基于估计的蒸气压3.4X10-7 mm Hg(SRC)，通过碎片常数方法(3)确定，美索巴莫预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类：
特定靶器官毒性 - 单次暴露 - 3类 (麻醉效应)
环境生物降解性：
好氧条件：美索巴莫，浓度为100 mg/L，在使用浓度为30 mg/L的活性污泥接种物和日本MITI试验的4周内，达到了其理论BOD的约4%(1)。
非人体毒性摘录：
/其他毒性信息/ 过量通常表现为中枢神经系统抑制，但也可能出现呕吐(小型动物)、流涎、虚弱和共济失调。
土壤吸附/迁移性：
使用log Kow值0.61(1)和回归推导方程(2)，估计甲氧卡巴醇的Koc值为51(SRC)。根据一个分类方案(3)，该估计的Koc值表明甲氧卡巴醇在土壤中预计具有高迁移性。
人体暴露可能途径：
NIOSH(NOES调查1981-1983)统计估计美国有9,546名工人(其中8,341名为女性)可能接触美索巴莫(1)。职业性接触美索巴莫可能通过吸入粉尘和在工作场所与该化合物的皮肤接触而发生，这些工作场所生产或使用美索巴莫。普通人群对美索巴莫的接触可能仅限于服用该药物(罗巴松)的人，这是一种肌肉松弛剂(SRC)。
环境生物富集作用：
使用log Kow为0.61(1)和回归推导方程(2)计算，美索巴莫的生物富集因子(BCF)估计值为1.7(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。
环境非生物降解性：
甲基丙烯酸甲酯蒸气与光化学产生的羟基自由基的反应速率常数在 25°C 时估计为 4.5X10-11 立方厘米/分子-秒（SRC），使用结构估计方法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为 5X10+5 个/立方厘米时的大气半衰期约为 8.5 小时(1)。甲基丙烯酸甲酯含有可水解的官能团(2)，然而，使用结构估计方法，碱催化二级水解半衰期估计大于 1 年(3)。因此，预计水解不是重要的命运过程(SRC)。甲基丙烯酸甲酯不含有在波长 >290 nm 处发色的生色团(2)，因此预计不易受阳光直接光解(SRC)。
解毒剂和急救处理：
立即急救：确保已进行充分去污。如果患者没有呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按培训进行。如有必要，进行心肺复苏。立即用缓流水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或置于左侧（如果可能，头低位），以保持气道通畅并防止吸入。让患者保持安静并维持正常体温。寻求医疗救助。/A类和B类毒物/
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要：
美索巴莫的生产和使用作为肌肉松弛剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C下估计的蒸气压为3.4X10-7 mm Hg，表明美索巴莫将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相美索巴莫将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为8.5小时。颗粒相美索巴将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。美索巴莫不含有在波长>290 nm处吸收的发色团，因此预计不会受到阳光的直接光解。如果释放到土壤中，美索巴莫预计会...
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality：
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
Production methods and uses
Production method
由3-(邻-甲氧基苯氧基)-2-羟基丙基氯甲酸酯制备：Murphey，美国专利2,770,649 (1956年授予AH Robins公司)。
purpose
用途：
计算去除率(%): 45.5
使用分类：
动物药物 -> FDA 批准的动物药品产品（绿皮书）-> 活性成分
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
Related
upstream information
制造方法：
愈创甘油醚(CID:3516)；光气(CID:6371)；氨(CID:222)；氢氧化铵(CID:14923)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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532-03-6 | Methocarbamol (200 mg).pdf
