compound introduction
L-鸟氨酸是鸟氨酸的光学活性形式，具有L构型。它具有肝保护剂、小鼠代谢物和藻类代谢物的功能。它是鸟氨酸和非蛋白源L-α-氨基酸。它是L-鸟氨酸鎓(1+)的共轭碱。它是L-鸟氨酸酯的共轭酸。它是D-鸟氨酸的对映体。
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(2S)-2,5-diaminopentanoic acid
CAS number：70-26-8 molecular formula：C5H12N2O2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | L-ornithine | ornithine | 70-26-8 | (S)-2,5-Diaminopentanoic acid | (S)-Ornithine | (S)-2,5-diaminovaleric acid | Ornithine [INN] | (2S)-2,5-diaminopentanoic acid | L-Norvaline, 5-amino- | (S)-alpha,delta-Diaminovaleric acid | Ornithinum [Latin] | Ornitin | ||
| CAS number | 70-26-8 | molecular formula | C5H12N2O2 |
| molecular weight | 132.16 | Exact mass | - |
| PSA | 89.3 | logp | -4.4 |
numbering system
| CAS | 70-26-8 |
| UNII | E524N2IXA3 |
| HMDB ID | HMDB0000214 |
| KEGG ID | D08302 |
| ChEBI ID | 15729 |
| ChEMBL ID | CHEMBL446143 |
| Wikipedia | Ornithine |
| NSC Number | NSC Number: NSC758894 |
| 废弃 CAS | 7006-33-9 |
| DrugBank ID | DB00129 |
| DrugCentral | 3401 |
| PharmGKB ID | PA164783814 |
| PubChem CID | 6262 |
| Related CAS | 25104-12-5 |
| MetaboLights | MTBLC18257 |
| Nikkaji Number | J9.177D |
| NCI 词表代码 | C29611 |
| Pharos Ligand ID | X77237H6KSUJ |
| DSSTox Substance ID | DTXSID00883219 |
| Metabolomics Workbench ID | 37139 |
| European Community (EC) Number | 200-731-7 |
| PubChem Reference Collection SID | 505852848 |
| International Nonproprietary Names (INN) | ORNITHINE |
physicochemical properties
| LogP | -4.22 |
| XLogP3 | -4.4 |
| 熔点 | 140 °C |
| 复杂性 | 95 |
| 溶解度 | 620 mg/mL |
| Exact Mass | 132.089877630 |
| 化学类别 | 生物剂 -> 氨基酸及其衍生物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| 重原子计数 | 9 |
| Molecular Weight | 132.16 |
| Monoisotopic Mass | 132.089877630 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 3 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 89.3 Ų |
| Collision Cross Section | 121 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 1 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
暴露途径：
通过钠依赖性主动转运过程从小肠吸收
毒性摘要：
L-鸟氨酸代谢为L-精氨酸。L-精氨酸刺激垂体释放生长激素。烧伤或其他损伤影响全身组织中L-精氨酸的状态。在这些条件下，L-精氨酸的从头合成通常不足以维持正常的免疫功能或正常的蛋白质合成，因此L-鸟氨酸在这些条件下可能具有免疫调节和伤口愈合活性(通过其代谢为L-精氨酸)。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单: L-鸟氨酸: 没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品成分使用。不批准以其自身形式作为化学品使用。
Toxicity Data：
大鼠口服 LD<sub>50</sub> = 10000 mg/kg
Health Effects：
鸟氨酸慢性高水平与至少9种先天性代谢错误有关，包括: 胱硫醚β-合成酶缺乏症、高鸟氨酸伴视网膜色素变性、高鸟氨酸-高氨血症-高瓜氨酸尿综合征、高鸟氨酸-高氨血症-高瓜氨酸尿综合征、II型高脯氨酸血症、赖氨酸蛋白不耐受、鸟氨酸氨基转移酶缺乏症、鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症和II型脯氨酸血症。
Primary Hazards：
未分类
其他安全信息：
化学品评估: IMAP评估 - L-鸟氨酸: 环境I级评估
危害类别和分类：
未分类
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于营养补充，也用于治疗膳食缺乏或不平衡。据称鸟氨酸可提高运动表现，具有合成代谢作用，促进伤口愈合，并增强免疫功能。
使用分类：
化妆品 -> 皮肤调理
工业应用参考：
工业分类参考：仪器仪表制造业。
应用场景参考：在环境监测、水资源分析、矿产检测、农残筛查和大气污染研究等方向具备潜在应用空间 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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