compound introduction
去铁胺B是一种非环状去铁胺，是丁二酸，其中一个羧基与N-(5-氨基戊基)-N-羟基乙酰胺的伯氨基发生缩合，第二个羧基与N1-(5-氨基戊基)-N1-羟基-N4-[5-(羟基氨基)戊基]丁二酰胺的羟基氨基发生缩合。它是链霉菌(pilosus)中天然存在的铁载体，由DesABCD酶簇生物合成，作为高亲和力Fe(III)螯合剂。它具有铁死亡抑制剂、铁载体、铁螯合剂和细菌代谢物的功能。它是去铁胺B(1+)的共轭碱。它是去铁胺B(3-)的共轭酸。
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N-[5-[[4-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentyl]-N'-(5-aminopentyl)-N'-hydroxybutanediamide
Dangerous GoodsCAS number：70-51-9 molecular formula：C25H48N6O8
overview
Specs
| Chinese alias | 去铁胺 | N1-(5-氨基戊基)-N1-羟基-N4-(5-(N-羟基-4-((5-(N-羟基乙酰氨基)戊基)氨基)-4-氧代丁酰氨基)戊基)丁二酰胺 | ||
| English alias | Deferoxamine B | Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine | N1-(5-Aminopentyl)-N1-hydroxy-N4-(5-(N-hydroxy-4-((5-(N-hydroxyacetamido)pentyl)amino)-4-oxobutanamido)pentyl)succinamide | ||
| CAS number | 70-51-9 | molecular formula | C25H48N6O8 |
| molecular weight | 560.7 | Exact mass | ≥98% |
| PSA | 206 | logp | -2.1 |
numbering system
| CAS | 70-51-9 |
| UNII | J06Y7MXW4D |
| RXCUI | 3131 |
| HMDB ID | HMDB0014884 |
| KEGG ID | D03670 |
| ChEBI ID | 4356 |
| Wikidata | Q419618 |
| ChEMBL ID | CHEMBL556 |
| Wikipedia | Deferoxamine |
| NSC Number | NSC Number: NSC527604 |
| 废弃 CAS | 7278-84-4 |
| AIDS 编号 | 002640 |
| DrugBank ID | DB00746 |
| DrugCentral | 792 |
| PharmGKB ID | PA164746490 |
| PubChem CID | 2973 |
| Related CAS | 70-51-9(游离碱) |
| Nikkaji Number | J10.199K |
| NCI 词表代码 | C416 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7022887 |
| Lipid Maps ID (LM_ID) | LMFA08020169 |
| Metabolomics Workbench ID | 43048 |
| European Community (EC) Number | 200-738-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925229 |
| United States Adopted Name (USAN) | DEFEROXAMINE |
| International Nonproprietary Names (INN) | DEFEROXAMINE |
physicochemical properties
| LogP | -2.2 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: -2.1 |
| 熔点 | 138 - 140 °C |
| 复杂性 | 739 |
| 溶解度 | 9.90e-02 g/L |
| Exact Mass | 560.35336251 |
| Human Drugs | 其他血红蛋白病药物 |
| 化学类别 | 天然产物、微生物、其他羧酸衍生物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 39 |
| Molecular Weight | 560.7 |
| Monoisotopic Mass | 560.35336251 |
| 其他实验性质 | 从正丙醇中结晶/N-乙酰衍生物/ |
| 可旋转键计数 | 23 |
| 氢键供体计数 | 6 |
| 氢键受体计数 | 9 |
| Stability/Shelf Life | 重建溶液在室温下稳定2周/甲磺酸盐/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 206 Ų |
| Collision Cross Section | 229.33 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
有害效应：
每天给予少于2.5克去铁胺并监测治疗指数是避免此类并发症的最佳方法。急性副作用可能包括胃肠道投诉、过敏反应、皮肤变色、皮肤刺激和过敏反应。铁螯合和水溶性化合物ferioxamine的形成可能导致尿液呈玫瑰色。去铁胺可能增加特定病原体和侵袭性真菌（如毛霉菌、耶尔森菌和弧菌）感染的风险。ARDS是另一种潜在的罕见并发症，最常见于静脉输注该药物超过24小时时发生。
毒性摘要：
患者对去铁胺耐受性良好，该药物没有特定的解毒剂。预防措施和剂量减少在本文档的其他部分有描述。
法规信息：
REACH注册物质：状态：活跃 更新：2016-06-07 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/17782
相互作用：
同时口服抗坏血酸(每天两次，每次0.5至1克)似乎能改善去铁胺在血色病中的螯合作用，特别是在存在维生素C缺乏的情况下。
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。
人体毒性摘录：
给四名重型β地中海贫血患者静脉注射去铁胺，剂量高于先前报道的，以抵消输血引起的铁过载。其中两人出现视网膜异常，表现为夜盲和视野缺损，停药后有所改善。
危害类别和分类：
急性毒性 4 (97.1%)
非人体毒性摘录：
给兔子玻璃体内注射5mg去铁胺被证明毒性很大，引起广泛的出血性坏死，特别影响视网膜的视杆和视锥细胞，并使视网膜电图消失。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到相关已发表信息。
Production methods and uses
purpose
用途：
计算去除率(%)：8.8
一般制造信息：
铁螯合剂去铁胺抑制了多巴胺或去甲肾上腺素的基线铁刺激自氧化。去铁胺似乎是一种有用的工具，可以添加到含有儿茶酚胺的溶液中以防止其降解。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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upstream information
制造方法：
铁胺B(CID:123851)
downstream information
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