EC 分类:
符号:F, T; R: 45-46-11-36/38-48/23/24/25-65; S: 53-45; 备注:E
Treatment:
苯没有已知的解毒剂,中毒治疗首先是通过防止进一步暴露进行的。如果吸入,可能需要呼吸辅助。如果摄入,可进行洗胃或给予活性炭。(T8)
UN 分类:
UN 危险类别:3; UN 包装组别:II
Body Burden:
在 20 世纪 80 年代的一项非职业苯暴露研究中,发现吸烟者的体内苯含量平均是非吸烟者的 6 到 10 倍,并从吸烟中吸收了约 90% 的苯暴露 (1)。在 1,683 名个体的呼气和血液中检测到的平均苯浓度分别为 13.1 和 131 ng/L(1)。
健康危害:
ERG2024, Guide 130 (苯):火灾控制或稀释水的径流可能导致环境污染。
储存条件:
安全储存条件,包括任何不相容性:将容器紧密关闭并置于干燥通风处。打开的容器必须小心重新密封并保持直立以防止泄漏。
危害摘要:
最终 OSHA 苯标准 (1910.1028) 适用于除某些行业子段外(即燃料和销售分销、密封容器和管道、焦炭生产、石油和天然气钻探和生产、天然气加工以及液体混合物百分比豁免)的所有职业性苯暴露;[NIOSH Pocket Guide Appendix] 作为有机溶剂,苯可诱导急性麻醉。慢性接触后可能导致再生障碍性贫血和白血病.[ACGIH] 苯暴露与一种特定类型的白血病(即急性髓系白血病 AML)的发生有关.[ATSDR Public Health Statement: Benzene] 在人类中有足够的证据表明其致癌性...
吸入风险:
该物质在 20 °C 蒸发时,空气污染可迅速达到有害水平。
安全储存:
防火。与食品及饲料、氧化剂和卤素分开存放。储存在无排水或下水道通道的区域。
急救措施:
摄入急救措施:漱口。切勿催吐。寻求医疗救助。
排放浓度:
在芬兰南部(1989-1990 年数据)的 4 个市政填埋气中,苯的平均浓度范围为 0.17-9 mg/cu m,最大浓度为 11 mg/cu m(1)。研究了七家瑞典焚烧厂引入空气污染控制系统 (APCS) 前后的苯排放情况 (2)。没有 APCS 的植物 A(3 台焚烧炉)的苯排放量分别为 1.93、1.95 和 21.16 ug/cu nm,有 APCS 时为 2.46、0.83 和 1.81 ug/cu nm。植物 B(3 台焚烧炉)在引入 APCS 前的苯水平分别为 21.23、10.81 和 1.63 ug/cu nm,之后为 14.37、444.20 和 0.14 ug/cu nm(2)。奇怪的是,在引入 APCS 后焚烧炉中的苯水平上升。在三号工厂中,APCS 前的苯浓度为 2.57 ug/cu nm,之后为...
易燃极限:
鸟嘌呤是 6-氨基嘌呤的母体化合物,由在 C -6 位具有氨基基团的嘌呤组成。它作为小鼠代谢物、酿酒酵母代谢物、大肠杆菌代谢物、人类代谢物和大型溞代谢物的作用成员。它是 6-氨基嘌呤和嘌呤碱的成员。它源自 9H-嘌呤的水合氢化物。
有害效应:
ACGIH 致癌物 - 确认的人类致癌物。
毒性摘要:
苯的有毒物质是其代谢物。苯能够通过诱导细胞色素 P450 2E1(其主要代谢酶)来增加其毒性。苯的主要毒效应是血液细胞计数和骨髓细胞量的减少。血液中细胞计数的降低可能是由于代谢物如苯氧化物与血蛋白白蛋白和血红蛋白结合所致。在骨髓中,酚类代谢物可被骨髓过氧化物酶转化为高活性的半醌自由基和醌,从而刺激活性氧的产生。这种直接代谢物结合导致微管蛋白、组蛋白蛋白和拓扑异构酶 II 受损。某些代谢物还通过抑制其他与 DNA 相关的蛋白质(如 mi...)产生致突变效应。
泄漏处置:
移除所有点火源。疏散危险区域!咨询专家!个人防护装备:全套防护服,包括自给式呼吸器。切勿将化学品冲入下水道。不要让此化学品进入环境。尽可能收集泄漏和溢出的液体并密封在容器中。用沙子或惰性吸附剂吸收剩余液体。然后按当地法规储存和处理。
火灾危险:
高度易燃。蒸气/空气混合物具有爆炸性。火灾和爆炸风险。参见化学危害。
火灾扑救:
- 如果情况允许,控制并妥善处理径流(废水)。(If the situation allows, control and properly dispose of run-off (effluent).)
火灾潜力:
暴露于热或火焰时存在危险的火灾隐患...接触过氧化钠 + 水、四氟氧二离子四氟化物、七氟化碘和二氟氧化二氮时会点燃。
火灾预防:
禁止明火,禁止火花和禁止吸烟。密闭系统,通风,防爆电气设备和照明。不要使用压缩空气进行填充、排放或处理。使用无火花手动工具。防止静电积聚(例如通过接地)。
环境归宿:
大气命运:根据半挥发性有机化合物在大气的气 - 粒分配模型(1),苯(在 25 °C时的蒸气压为 94.8 mm Hg(2))预计仅以蒸气形式存在于环境大气的中。气相苯通过与大气温光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解(SRC);此反应在空气中的半衰期估计为 13 天(SRC),根据其速率常数 1.23X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3)计算。在有氮氧化物或二氧化硫的污染大气中,其半衰期已观察到缩短至 4-6 小时 (4)。气相苯还通过大气温室自由基以极慢的速度在大气中被降解;此反应在半...
眼部防护:
佩戴面罩或在呼吸防护的同时佩戴眼部保护装备。
Target Organs:
眼睛、皮肤、呼吸系统、血液、中枢神经系统、骨髓
Toxicity Data:
LD50: 3306 mg/kg(口服,大鼠)(T14) LD50 340 mg/kg(腹腔注射,小鼠)(T14) LC50: 9980 ppm(吸入,小鼠)(T14)
Health Effects:
苯对骨髓有害,还会降低血细胞计数,导致贫血等血液疾病。它还可能引起过度出血并影响免疫系统,增加感染几率。苯也是一种已知致癌物,长期暴露于高浓度下已被证明会导致白血病,特别是急性髓系白血病。(L5)
OSHA Standards:
允许暴露限值:表 Z-2 可接受的最大峰值浓度高于可接受的天花板浓度(8 小时轮班)。浓度:50 ppm。最大持续时间:10 分钟。(此标准适用于从苯标准中豁免的工业部门,即 1910.1028 中的 1 ppm 8 小时 TWA 和 5 ppm STEL。)
Special Reports:
美国卫生与公众服务部/国家毒理学计划;第十二份致癌物报告(2011)。《致癌物报告》是一份信息科学和公共卫生文件,识别并讨论可能对人类健康构成致癌危害的物质(包括剂、混合物或暴露情况)。苯 (71-43-2) 被列为已知的人类致癌物。首次列入于第一年度致癌物报告 (1980)。[可从以下网址获取:http://ntp.niehs.nih.gov/,截至 2014 年 2 月 5 日]
人为污染源:
苯是最大的体积芳香族石化产品;乙苯是苯最大的化学出口,几乎全部用于生产苯乙烯(1)。已检测到香烟烟雾中含有苯,浓度范围为 47-64 ppm(2)。全球范围内苯向环境的排放估计为每年 4-5 Tg/yr,其中仅美国就贡献了 0.6 Tg/yr(3)。垃圾填埋场的渗滤液也是环境中苯的来源之一 (4)。
反应性概况:
BENZENE 在 -70 °C下与烯丙基氯化物或其他烷基卤化物剧烈反应,即使存在乙基铝二氯或乙基铝三氯也是如此 [NFPA 491M 1991]。已报告爆炸发生 [Mellor 11:235 1946-47]。与氧化剂如硝酸不相容。混合物与溴氟化物、五氟化溴、七氟化碘和其他互卤化物混合后加热可点燃 [Bretherick 第 5 版,1995]。苯和氰基卤化物产生 HCl 作为副产物 (Hagedorn, F. H. Gelbke, and Federal Republic of Germany. 2002. Nitriles. In Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.)。苯和三氯乙腈的反应产生有毒...
环境水浓度:
雨/雪/雾:在日本和英国检测到苯,浓度为 87.2 ppb(1,2)。
症状与体征:
吸入苯会导致嗜睡、头晕、心跳加快、头痛、震颤、意识混乱和昏迷。摄入可能导致呕吐、胃部刺激、头晕、困倦、抽搐和心跳加快。(L5)
隔离与疏散:
疏散:ERG2024 指南 130(苯):·如果涉及储罐、铁路罐车或公路槽车的火灾,在所有方向隔离 800 米 (1/2 英里);同时考虑初始疏散 800 米 (1/2 英里)。
DOT ID and Guide:
1114 130
FDA Requirements:
苯是仅作为粘合剂组分的间接食品添加剂。
Physical Dangers:
- 苯液体密度小于水且会浮在水面上。
Explosion Hazards:
- 空气中下限爆炸(可燃)极限 (LEL),1.2%;上限爆炸(可燃)极限 (UEL),7.8%。
ICSC 环境数据:
该物质对水生生物有毒。该物质可能对环境造成长期影响。
NFPA 危害分类:
NFPA 不稳定性评级:0 - 本身在正常情况下稳定,即使在火灾条件下也是如此的材料。
RCRA Requirements:
U019;根据 40 CFR 261.33 的规定,当苯作为商业化学品产品或制造化学中间体或不符规格的商业化学品产品或制造化学中间体的废物产生时,必须按照联邦和/或州危险废物法规进行管理。任何因清理泄漏到水体中或在干燥陆地上的此废物的残留物、受污染的土壤、水或其他碎片也被定义为危险废物。少量此类废物的生成者可能符合部分排除危险物质规定的资格(40 CFR 261.5)。
Food Survey Values:
在加拿大,于 1990 年检测到水果风味矿泉水中的苯浓度大于每公斤 5.0 微克 (1)。当对饮料中的苯浓度进行调查时,发现新鲜挤压的水果、零售果汁(含苯甲酸盐添加剂)、零售果汁(不含苯甲酸盐)、果味饮料(含苯甲酸盐)、果味饮料(含蔓越莓,不含苯甲酸盐)、果味饮料(排除蔓越莓,不含苯甲酸盐)、蔓越莓饮料(不含苯甲酸盐)、无苯甲酸盐的碳酸软饮料、含苯甲酸盐的碳酸软饮料和加苯甲酸盐的冰茶中的平均浓度分别为每公斤 0.042, 0.67, 0.056, 0.14, 0.29, 0.12, 0.95, 0.062, 0.79 和 0.55 微克 (1)。这些数据表明苯在水果和果汁中的自然存在,特别是...
Minimum Risk Level:
急性吸入:0.009 ppm(L134),中等浓度吸入:0.006 ppm(L134),慢性吸入:0.003 ppm(L134),慢性口服:0.0005 mg/kg/day (L134)
其他安全信息:
传播方法:- 农业方面:如果苯以雾状释放到空气中,它有可能污染农产品。
生态毒性摘录:
/植物/在高等植物中,苯以水溶液或蒸气形式施用后会被转运并代谢。拟定的苯代谢顺序是:苯 -> 酚 -> 吲哚酚 (邻二酚) -> 对醌 -> 己二烯酸。
短期暴露影响:
苯对人类致癌。它与血液癌症(白血病)有关,这可能是由于长期暴露于浓度为 10 ppm 的苯所致。信息尚不明确,但提示慢性或重复接触苯可能导致发育毒性和生殖毒性风险。长期苯暴露引起的不良健康效应是非特异性的。症状包括疲劳、头痛、头晕、恶心、食欲不振、体重减轻和虚弱。反复或长时间皮肤接触液态苯会去除皮肤的天然油脂,导致其开裂和剥落。反复接触低于 200 ppm 的苯水平可能导致慢性中枢神经系统影响(头痛、嗜睡和多疑)。工作场所长期苯暴露与...
Milk Concentrations:
苯在来自美国 4 个城市地区女性母乳的 8 个样本中均被检测到 (1)。
水/土壤挥发率:
苯的亨利定律常数为 5.56×10-3 atm·m³/mol(1)。该亨利定律常数表明,预期苯会从水面迅速挥发 (2)。基于此亨利定律常数,从模型河流(深 1 m,流速 1 m/s,风速 3 m/s)的挥发半衰期估计为 1 hr(SRC)。从模型湖泊(深 1 m,流速 0.05 m/s,风速 0.5 m/s)的挥发半衰期估计为 3.5 days(SRC)。苯的亨利定律常数 (1) 表明,潮湿土壤表面的挥发可能发生 (SRC)。基于蒸气压 94.8 mm Hg(3),干土表面挥发的潜在风险可能存在 (SRC)。
Average Daily Intake:
两项关于食品中苯水平的研究证实了结论:摄入食品和饮料是苯暴露的不重要途径。在一项涉及超过 50 种食物的研究中,大多数食物中的苯含量低于 2 ng/g ppbw。加拿大对苯暴露的审查得出结论:食品和饮用水每天各自仅贡献约 0.02 ug/kg 苯,而来自空气暴露的总摄入量约为 2.4 ug/kg/天(如果暴露在香烟烟雾中则为 3.3 ug/kg/day)。在 1980 年代关于非职业性苯暴露的研究中发现,超过 99% 的个人总暴露量是通过空气进行的,且全球平均个人苯暴露量约为 15 ug/cu m。美国大约一半的总苯暴露来自吸烟者。对于非吸烟者...
EPA IRIS Information:
参考浓度(RfC),慢性:3 x 10 ^-2 mg/m^3
Firefighting Hazards:
该物质或混合物产生的特殊危害:碳氧化物可能闪回相当长的距离。在火灾条件下可能发生容器爆炸。
Medical Surveillance:
“致癌物”预防措施:... 具体与癌症危害相关,目前尚无健康监测方法可以确保早期发现癌前病变或可能阻止其发展的病变。一旦需要医学监测,特别是当暴露于致癌物时,应就可能需要变得有用或强制性的额外测试采取临时决定./化学品致癌物/
RAIS Toxicity Values:
口服斜率因子参考:IRIS 当前版本
History and Incidents:
/On June 30, 1992/ a derailed tank car fell 135 feet from a trestle cracking open and spilling most of its 26,200 gallons of benzene solution into the Nemadji River in Wisconsin. /This accident/ resulted in a 10 hr evacuation of more than 50,000 people. About 25 persons went to hospitals in Superior, WI and Duluth, MN complaining of dizziness, headaches, and burning eyes and skin, after a noxious gas cloud enveloped low-lying areas. The vapor was dispersed later that day by wind and rain./6月30日,1992年/一辆脱轨的罐车从一座高架桥上坠落 135 英尺,导致桥梁开裂并溢出其大部分 26,200 加仑苯溶液到威斯康星州的嫩达吉河。/这起事故/导致了超过 50,000 人的 10 小时疏散。约 25 人前往位于 WI Superior 和 MN Duluth 的医院,抱怨头晕、头痛以及灼烧感和眼睛皮肤疼痛,当时有毒气体云笼罩了低洼地区。该蒸汽随后在当天晚些时候被风和雨消散。
Human Toxicity Values:
立即危及生命和健康 = 500 ppm
NIOSH Recommendations:
推荐暴露限值:15 分钟短期暴露限值:1 ppm。
环境生物降解性:
无氧:苯在富集培养物中降解,该培养物以肉桂酸为底物并在产甲烷条件下运行了五年。它也在含有受苯污染的含水层沉积物的微宇宙中于硫酸盐还原条件下被降解 (1)。苯不在北卡罗来纳州雷德利奇 Wilder's Grove 卫生填埋场下游的含水层沉积物中被生物降解 (1)。在硝酸盐和硫酸盐还原条件下的化学生物转化研究中,发现苯在这些厌氧条件下稳定了 60 天 (2)。在一项相关研究中,苯在原位或实验室控制的土壤样品中均未发生生物降解于反硝化条件 (3)。尽管苯似乎在厌氧条件下具有难降解性,但有一项实验表明...
运输方法和法规:
“致癌物”预防措施:当不存在法规时,必须采用以下程序。应将致癌物密封在安全密封、防水的容器中(主容器),该容器应密封在第二个不可破碎、防漏的容器中,以承受来自致癌物的化学攻击(次级容器)。主容器与次级容器之间的空间应填充吸湿材料,该材料能抵抗来自致癌物的化学攻击并足以吸收整个主容器的内容物,以防破裂或泄漏。每个次级容器随后应密封在一个坚固的外盒中。次级容器与外盒之间的空间应填充适当数量的减震材料...
长期暴露的影响:
该物质会使皮肤脱脂,可能导致干燥或开裂。该物质可能对中枢神经系统和免疫系统产生影响。该物质可能影响骨髓。这可能导致贫血。该物质对人类致癌。可能导致人类生殖细胞遗传性基因损伤。
非火灾泄漏响应:
大面积泄漏:在液面前方筑堤以便后续处置。水雾可减少蒸气,但可能无法防止封闭空间内的点燃。(ERG, 2024)
土壤吸附/迁移性:
通过反相 HPLC(高效液相色谱法)使用氰丙基柱和水作为流动相 (1),获得实验推导的 log Koc 值为 1.93(Koc = 85)。根据分类方案(2),该估算的 Koc 值表明苯预计具有高土壤迁移性。苯在土壤/水混合物(土壤/水比例 0.12 kg/l)中的吸附平衡需要 72 小时 (3)。苯的 Koc 也通过实验测定为 79(4)。
Acceptable Daily Intakes:
缺乏数据计算苯的一日健康建议值。十日健康建议值 (0.235 mg/l) 被认为足以保护一日暴露……由于苯的致癌效力,未计算长期健康建议值。
个人防护装备 (PPE):
- 仅限防护服或其他工作服、靴子和手套。
环境生物富集作用:
苯的 BCFs 范围从 1.1-20(1)。根据分类方案 (2),该 BCF 范围表明生物浓缩在水生生物中的潜力较低。对脂肪鳑鲏中苯的吸收和消除速率常数进行了研究 (3)。发现脂肪鳑鲏的平均吸收速率为 7 L/kg/hr,平均消除速率为 0.384/hr,对应的 BCF 为 19(3)。在对各种水生物种的 BCF 值的研究中,发现在鳗鱼中的苯 BCF 值为 3.5(4),在太平洋鲱鱼中为 4.4(5),在金鱼中为 4.3(6)。
环境非生物降解性:
虽然苯在光化学烟雾情况下被认为相对不活泼(在有氮氧化物的存在下),但其降解速率随浓度降低约 16%而在 5 小时内加速 (1)。在有活性物质如 NOx和 SO2的典型实验中,显示苯的光解比仅在空气中快得多(2)。其半衰期在活性物质的存在下为 4-6 小时,并在大约 2 天内矿化为 CO2的 50%(3)。(4-6)。降解产物包括酚、2-硝基酚、4-硝基酚、2,4-二硝基酚、2,6-二硝基酚、硝基苯、甲酸和过氧乙酰硝酸酯 (4-6)。在东南英格兰的光化学烟雾条件下,苯的估计寿命为 28 小时(3)。
防护行动标准 (PAC):
PAC-3: 4000 [ppm]
Carcinogen Classification:
1,对人类致癌。(L135)
DOT Hazard Classification:
Placard/Label(s)
Natural Pollution Sources:
苯在环境中天然存在,来自火山、原油的天然成分、森林火灾和植物挥发物 (1,2)。由于石油泄漏到海洋中,太平洋和大西洋的苯浓度范围为每万亿份 100-200(3)。
Other Hazardous Reactions:
可能积聚静电
Toxicological Information:
CDC-ATSDR 毒理学概况
环境归宿/暴露摘要:
苯的生产、存在于汽油中,以及用于生产乙基苯和苯乙烯以及其他许多化学品的使用,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。苯在火山中发现,是原油的成分之一,来自森林火灾,并作为植物挥发性物质存在。如果排放到空气中,25 °C时的蒸气压为 94.8 mm Hg表明苯将仅以蒸气形式存在于大气中。气相苯将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解;该反应在空气中的半衰期估计为 13 天。气相苯还通过臭氧自由基和大气中的硝酸盐被降解,但速率如此之低以至于不重要。16.9 天的半衰期...
EPA Hazardous Waste Number:
D018;含苯的废物可能根据资源保护与回收法 (RCRA) 规定的毒性特征浸出程序测试,被归类为危险废物或不被视为危险废物。
Respirator Recommendations:
关于呼吸器选择的重要附加信息
Accidental Release Measures:
泄漏或溢出:ERG2024, Guide 130 (苯) · 水雾可减少蒸气,但可能无法防止封闭空间内的点燃。
Fish/Seafood Concentrations:
在路易斯安那州庞恰特雷恩湖内港航道发现了 5 个牡蛎样本中的苯,湿重浓度为 220 ppb(1)。来自路易斯安那州庞恰特雷恩湖 Chef Menteur Pass 的复合贻贝样本中检测到苯,浓度高达 260 ppb(湿重);然而,Rigolets 来源的贻贝样本未检出苯 (1)。
Populations at Special Risk:
.... 有人建议,小细胞型地中海贫血症以及可能存在的其他骨髓周转增加的疾病,可能会使一个人易患苯诱导的再生障碍性贫血。
爆炸极限和潜在风险:
爆炸极限,空气中体积百分比:1.2-8.0
Evidence for Carcinogenicity:
苯:已知是人类致癌物。致癌性:基于来自人类研究的充分致癌证据,苯被确认对人类具有致癌性。
Sediment/Soil Concentrations:
土壤:在曾使用或生产苯的工厂附近的土壤中检测到苯,含量范围为 2-191 ug/kg(1)。
Threshold Limit Values (TLV):
TLV-STEL(短期暴露限值):2.5 ppm [1996]
State Drinking Water Standards:
(NJ) 新泽西州 1 ug/L
State Drinking Water Guidelines:
(MN) MINNESOTA 3 ug/L
Federal Drinking Water Standards:
EPA 5 ug/L
Permissible Exposure Limit (PEL):
[1910.1028] TWA 1 ppm ST 5 ppm 见附录 F
Recommended Exposure Limit (REL):
Ca TWA 0.1 ppm ST 1 ppm 见附录 A
Critical Temperature and Pressure:
临界温度:562.0 K;临界压力:5.90 MPa;临界体积:257 cu cm/mol
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
眼睛、皮肤或直接暴露在苯中会导致组织损伤和刺激。
运输名称/编号 DOT/UN/NA/IMO:
IMO 3.2;苯
Occupational Exposure Limits (OEL):
MAK(最高允许工作浓度):致癌物类别:1;生殖细胞致突变组别:3A;皮肤吸收 (H)
Emergency Response Planning Guidelines:
ERPG-3:1,000 ppm - 一小时暴露限值;3 = 危及生命的健康影响 [AIHA]
Exposure Control and Personal Protection:
暴露摘要:生物暴露指数 (BEI) [ACGIH] - 尿中的 S-苯基巯基酸 = 25 ug/g 肌酐;尿液中的 t,t-Muconic acid(顺丁烯二酸)= 500 ug/g 肌酐;下班时采样;
Other Standards Regulations and Guidelines:
澳大利亚:5 ppm,类别 1,已确认的人类致癌物 (1990);欧洲共同体委员会:0.5 ppm(对应每 1000 名工人超额白血病病例风险为 0.25-3.3);联邦德国共和国:无 MAK,A1 组致癌物,可诱导人类皮肤恶性肿瘤,技术指导浓度 (TRK),1 ppm (1996);瑞典:0.5 ppm,短期值,3 ppm,15 分钟,皮肤,致癌性 (1991);英国:5 ppm (1997)。
EPA Provisional Peer-Reviewed Toxicity Values:
PPRTV Assessment: PDF Document
Immediately Dangerous to Life or Health (IDLH):
见:71432
Hazard Quotient Level 3 or Cancer Risk Level 1E-04:
土壤饱和浓度 (mg/kg):1.82e+03
Hazard Quotient Level 0.1 or Cancer Risk Level 1E-06:
土壤饱和浓度 (mg/kg):1.82e+03
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality:
参考:Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024。用于评估水质数据的基于健康的筛查水平(第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP