4-chlorobenzoic acid

急性/慢性危害：通过吸入、摄入或皮肤吸收，该化合物可能有害。它对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。分解产生有毒气体。(NTP, 1992)

安全储存条件，包括任何不相容性：将容器紧密保存在干燥和通风良好的地方。保存在干燥处。

短期或长期暴露无列出的影响；可用数据不足；[ICSC] 皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道刺激物；[CAMEO] 刺激物；[MSDSonline]

芳基卤化物

使用通风。

无法提供该物质在空气中分散时达到有害浓度速率的指示。

废物处理方法。产品：将剩余和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务处置此材料。受污染的包装：按未使用产品处置。

摄入急救：漱口。就医。

在1974年10月从加利福尼亚州太浩湖收集的18个高级处理浓缩样品中的6个、1974年9月从加利福尼亚州波莫纳收集的样品、1975年7月从加利福尼亚州埃斯康迪多收集的样品以及1974年11月从德克萨斯州达拉斯收集的样品中检测到对氯苯甲酸，但未量化(1)。在德国一个市政垃圾焚烧厂的排放物中检测到对氯苯甲酸，浓度为1.16微克/立方米(2)。

工作期间不要进食、饮水或吸烟。

该物质可通过摄入被人体吸收

鉴定与用途：对氯苯甲酸是白色、无臭、结晶粉末。它用作实验室试剂，并在化学品制造中使用。对氯苯甲酸是吲哚美辛的降解产物。人类暴露与毒性：未找到人类研究。动物研究：对氯苯甲酸是大鼠脑和肝脏线粒体4-羟基苯甲酸：聚苯基转移酶的有效抑制剂。单次口服给药后，动物血液血清中在8小时内发现尿激酶和组氨酸酶活性，在15小时内达到最大值，并在25小时内保持恒定水平。然后酶活性逐渐降低，但在70小时内未达到对照组水平。

将泄漏物质扫入有盖容器中。如适用，先湿润以防止粉尘产生。小心收集剩余物。然后根据当地法规储存和处理。

新西兰EPA化学品清单状态：4-氯苯甲酸：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用

可燃。在火灾中释放刺激性或有毒烟雾(或气体)。

使用水喷雾、粉末。

禁止明火。

消防建议：如有必要，佩戴自给式呼吸器进行灭火。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒分配模型(1)，估计在25°C下蒸气压为2.9X10-5 mm Hg(SRC)的对氯苯甲酸（通过片段常数法测定(2)）将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相对氯苯甲酸通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为10天(SRC)，根据其在25°C下1X10-12 cu cm/分子-秒(SRC)的速率常数计算得出，该速率常数是通过结构估计法推导的(3)。颗粒相对氯苯甲酸可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。对氯苯甲酸...

防护手套。

佩戴安全护目镜。

SRP：在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下，应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制，是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。

泄漏应急措施。个人预防措施、防护设备和应急程序：使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸气、雾或气体。确保充分通风。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。环境预防措施：不要让产品进入排水道。 containment和清理的方法和材料：在不产生粉尘的情况下收集并安排处理。清扫和铲起。存放在适合的、密闭容器中以待处理。

对氯苯甲酸的生产和使用作为实验室试剂和化学中间体(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

对氯苯甲酸与强氧化剂和强碱不相容。(NTP, 1992)

饮用水：在16份饮用水浓缩样品中，定性检测到对氯苯甲酸，这些样品来自7个城市中的4个城市（路易斯安那州新奥尔良，1976年1月；宾夕法尼亚州费城，1976年2月；密西西比州波普勒维尔，1979年3月；俄亥俄州辛辛那提，1978年10月）的大体积（>400加仑）样品(1)。

LC50；物种：蚤状溞(Daphnia pulex)（水蚤）12小时龄；条件：淡水，更新，20°C；浓度：>100000微克/升，持续96小时/制剂/

不溶于水。

LD50 大鼠口服 1170 mg/kg

pKa为3.98(1)表明对氯苯甲酸在pH值5至9时几乎完全以阴离子形式存在，因此从水表面挥发不是重要的归宿过程(SRC)。由于该化合物以阴离子形式存在且阴离子不会挥发(SRC)，预计不会从潮湿土壤中挥发。基于估计的蒸气压2.9X10-3毫米汞柱(SRC)，通过片段常数法(3)确定，预计对氯苯甲酸不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

物质或混合物产生的特殊危害：碳氧化物、氯化氢气体。

口服亚慢性慢性参考剂量参考: PPRTV 当前

/此行动制定了合成有机化学品制造行业(SOCMI)中挥发性有机化合物(VOC)设备泄漏的性能标准。这些标准的预期效果是要求所有新建、改建和重建的SOCMI工艺单元使用最佳 demonstrated的连续排放减少系统来处理VOC设备泄漏，同时考虑成本、非空气质量健康和环境影响以及能源要求。在本分部涵盖的工艺单元中，氯苯甲酸作为中间体或最终产品生产。/氯苯甲酸/

急性毒性(口服) - 4类

先前已显示在从哈德逊河PCB污染区分离的肺炎克雷伯氏菌菌株中存在质粒pAC21，该质粒指定将多氯联苯生物转化为对氯苯甲酸。在恶臭假单胞菌菌株中表征的接合性质粒pAC25，通过涉及马来酰乙酸而非β-酮己二酸作为中间体的修饰邻位途径指定3-氯苯甲酸的生物降解。将含有pAC25和其他降解性质粒的假单胞菌菌株引入恒化器，并继续以4-氯苯甲酸为主要碳源进行选择，已导致出现含有编码4-氯苯甲酸降解途径的质粒pAC27的细胞。

/其他毒性信息/ 芳香族羧酸盐是L-氨基酸氧化酶的竞争性抑制剂。

储存注意事项：您应将此化学品在冷藏温度下储存，并远离氧化材料。(NTP, 1992)

对氯苯甲酸的Koc估计值为42(SRC)，使用log Kow为2.65(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，该估计的Koc值表明对氯苯甲酸在土壤中预计具有很高的迁移性。对氯苯甲酸的pKa为3.98(4)，表明该化合物在环境中几乎完全以阴离子形式存在，而阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(5)。

呼吸防护：对于轻微暴露使用P95型（美国）或P1型（欧盟EN 143）颗粒物呼吸器。对于更高级别的防护使用OV/AG/P99型（美国）或ABEK-P2型（欧盟EN 143）呼吸器滤毒罐。使用经适当政府标准（如NIOSH（美国）或CEN（欧盟）测试和批准的呼吸器和部件。

对对氯苯甲酸的职业性暴露可能通过吸入和在产生或使用对氯苯甲酸的工作场所与该化合物皮肤接触而发生。有限的监测数据表明，一般人群可能通过皮肤接触和摄入受污染的饮用水而暴露于对氯苯甲酸。(SRC)

据报道，在为期3天的实验中，在金鲫鱼(Leuciscus idus melanotus)体内的BCF值小于10(1)。根据分类方案(2)，该BCF表明该物质在水生生物中生物富集的潜力较低(SRC)。

对氯苯甲酸与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时已通过结构估计方法(1)估计为1×10-12立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的半衰期约为10天(1)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团，对氯苯甲酸预计不会在环境中发生水解(3)。对氯苯甲酸吸收波长>290 nm的光(4)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。

高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑口气管或鼻气管插管进行气道控制。在出现上呼吸道阻塞的最初迹象时，可能需要早期插管。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑肺水肿的药物治疗...。考虑给予β激动剂如沙丁胺醇治疗严重支气管痉挛...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉输注D5W /SRP: "保持通畅"，最小流速/。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。考虑...

对氯苯甲酸的生产和使用作为实验室试剂和化学中间体可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，估计在25°C时的蒸气压为2.9×10-5 mm Hg，表明对氯苯甲酸将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相对氯苯光酸将与光化学产生的羟基自由基发生反应而被降解；该反应在大气中的半衰期估计为10天。颗粒相对氯苯甲酸将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。对氯苯甲酸吸收波长>290 nm的光，因此可能易受阳光直接光解。如果释放到土壤中，对氯...

沉积物：在从纽约州尼亚加拉瀑布市尼亚加拉河流域的布洛迪溪和魔鬼洞溪收集的污染沉积物富集物中检测到对氯苯甲酸，但未进行定量分析。样品于1992年5月和11月以及1993年5月、8月和11月收集(1)。

不相容材料：强氧化剂、强碱。

PPRTV评估：PDF文档

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1