compound introduction
二乙丙苯酮是一种芳香酮，是丙酰苯，其中一个α-羰基氢被二乙氨基取代。它是一种中枢兴奋剂和间接作用的拟交感神经药，是一种食欲抑制剂，以盐酸盐形式用作短期肥胖管理的厌食药。它具有食欲抑制作用。它是一种叔胺和芳香酮。它在功能上与丙酰苯酮相关。
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2-(diethylamino)-1-phenylpropan-1-one
CAS number：134-80-5 molecular formula：C13H19NO
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 1-phenyl-2-diethylamino-1-propanone hydrochloride; 1-phenyl-2-diethylaminopropanone-1 hydrochloride; amfepramone hydrochloride tablets | ||
| CAS number | 134-80-5 | molecular formula | C13H19NO |
| molecular weight | 205.30 | Exact mass | - |
| PSA | 20.3 | logp | 2.8 |
numbering system
| CAS | 134-80-5 |
| UNII | Q94YYU22B8 |
| RXCUI | 3389 |
| HMDB ID | HMDB0015072 |
| KEGG ID | D07444 |
| ChEBI ID | 4530 |
| Wikidata | Q2356505 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1194666 |
| Wikipedia | Amfepramone |
| DrugBank ID | DB00937 |
| DrugCentral | 874 |
| PharmGKB ID | PA164778098 |
| PubChem CID | 7029 |
| Nikkaji Number | J4.327C |
| DEA Code Number | 1610 (DEA schedule IV controlled substance) |
| NCI 词表代码 | C61721 |
| Pharos Ligand ID | 9DKQLD7D29DN |
| DSSTox Substance ID | DTXSID6022929 |
| Metabolomics Workbench ID | 145666 |
| European Community (EC) Number | 202-019-1 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926843 |
| International Nonproprietary Names (INN) | AMFEPRAMONE |
physicochemical properties
| LogP | 2.8 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 2.8 |
| 熔点 | 168 |
| 复杂性 | 193 |
| 溶解度 | 1.22e+00 g/L |
| Exact Mass | 205.146664230 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| Decomposition | 加热至分解时，会释放出氯化氢和氮氧化物等剧毒烟雾。/盐酸安非拉酮/ |
| 重原子计数 | 15 |
| Molecular Weight | 205.30 |
| Monoisotopic Mass | 205.146664230 |
| 其他实验性质 | 晶体；dec 168 °C /盐酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准极性：2032 |
| Stability/Shelf Life | 在干燥空气中稳定 /盐酸二乙丙酮/ |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 20.3 Ų |
| Collision Cross Section | 148 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: Major Mix IMS/Tof Calibration Kit (Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
急性盐酸二乙丙酮中毒的管理主要是对症治疗，包括用巴比妥酸盐进行洗胃和镇静。血液透析或腹膜透析的经验不足，无法在此方面提出建议。静脉注射酚妥拉明（Regitine
Body Burden：
二乙丙酮和/或其代谢物...会分布到母乳中。...
储存条件：
盐酸二乙丙酮是吸湿性的，应防潮；... 商业上可获得的盐酸二乙丙酮片剂和缓释片剂应储存在密闭容器中，室温保存，最好在低于30 °C的温度下。/盐酸二乙丙酮/
处置方法：
SRP：最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途，或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑：材料对空气质量的影响；在土壤或水中的潜在迁移；对动物、水生和植物生命的影响；以及符合环境和公共卫生法规。
暴露途径：
二乙丙酮口服给药后可从胃肠道迅速吸收。
毒性摘要：
二乙丙苯酮是一种苯丙胺，可刺激神经元释放或维持高水平的特定神经递质，即儿茶酚胺；这些包括多巴胺和去甲肾上腺素。这些儿茶酚胺的高水平往往会抑制饥饿信号和食欲。二乙丙苯酮（通过儿茶酚胺升高）也可能间接影响大脑中的瘦素水平。据推测，二乙丙苯酮可以提高瘦素水平，从而发出饱腹感信号。据推测，儿茶酚胺水平的升高部分是导致另一种称为神经肽Y的化学信使停止的原因。这种肽启动进食，减少能量消耗，并增加脂肪储存。
法规信息：
DEA 受管制物质：DEA IV类管制物质
环境归宿：
ATMOSPHERIC FATE: 根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，二乙丙酮在25°C时估算的蒸气压为2.1X10-3 mm Hg(SRC)，由碎片常数法(2)确定，预计在环境大气中仅以蒸气形式存在。气相二乙丙酮通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计为4小时(SRC)，根据其在25°C时的速率常数9.9X10-11 cu cm/molecule-sec(SRC)计算得出，该速率常数是使用结构估算方法(3)推导的。二乙丙酮不含有吸收波长>290 nm的发色团，因此预计不易受到直接光...
Toxicity Data：
LD50: 600 mg/kg (口服, 小鼠) (A308) LD50: 50 mg/kg (口服, 大鼠) (A308) LD50: 225 mg/kg (口服, 狗) (A308)
Health Effects：
使用大量这些药物可导致一种称为苯丙胺精神病的情况——可能导致听觉、视觉和触觉幻觉、强烈的偏执、不合理的想法和信念、妄想和精神错乱。
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。
Special Reports：
Silverstone T; 食欲抑制剂。综述。药物 43 (6): 820-36 (1992).
人为污染源：
二乙丙酮作为食欲抑制剂(1)的生产和使用，可能通过各种废物流(SRC)释放到环境中。
环境水浓度：
文献表明，来自人类和兽医治疗的一些药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除，因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物，这些化合物可能被释放出来，替代或附加于母体化合物(2)。研究表明，几种极性药物活性化合物可以渗透亚土壤进入含水层(1)。
症状与体征：
急性过量用药的表现包括烦躁、震颤、反射亢进、呼吸急促、意识模糊、攻击性、幻觉和恐慌状态。
FDA Requirements：
《具有治疗等效性评估的批准药物产品清单》确定了目前上市的处方药产品，包括盐酸芬特明，这些产品是根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第505节由FDA基于安全性和有效性批准的。/盐酸二乙丙酮/
人体毒性摘录：
/人类暴露研究/ 二乙丙酮...一种食欲抑制剂，在正常人类受试者口服25毫克后三小时内增加临界闪烁融合频率，类似于其他中枢神经系统兴奋剂。在一名瞳孔活跃的年轻正常患者中口服25和50毫克二乙丙酮盐酸盐，对瞳孔大小没有可检测到的影响。
Milk Concentrations：
由于二乙丙苯酮盐酸盐和/或其代谢物在人体中会分泌到乳汁中，因此哺乳期妇女应谨慎使用该药物。
水/土壤挥发率：
二乙丙酮的亨利定律常数估计为2.3X10-7 atm-cu m/mole(SRC)，采用碎片常数估算法(1)。该亨利定律常数表明，二乙丙酮预计将从水面挥发(2)，但速率较慢。根据该亨利定律常数，模型河流（1米深，流速1米/秒，风速3米/秒）(2)的挥发半衰期估计为230天(SRC)。模型湖泊（1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒）(2)的挥发半衰期估计为1,700天(SRC)。二乙丙酮的估计pKa为8.2(3)，表明该化合物在pH值为5至9时将主要以阳离子形式存在，因此从水面的挥发预计不会是一个重要的…
土壤吸附/迁移性：
使用基于分子连接性指数的结构估算方法(1)，二乙丙酮的Koc可估算为680(SRC)。根据一种分类方案(2)，该估算的Koc值表明二乙丙酮在土壤中预计具有低迁移性。二乙丙酮的估算pKa为8.2(3)，表明该化合物在环境中主要以阳离子形式存在，而阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附在含有有机碳和粘土的土壤上(4)。
人体暴露可能途径：
职业接触二乙丙酮可能发生在二乙丙酮生产或使用的工作场所，通过吸入和皮肤接触该化合物。监测数据表明，一般人群可能通过饮用水的摄入接触二乙丙酮。一般人群对二乙丙酮的接触可能仅限于那些将此药作为Tenuate（一种食欲抑制剂）服用的人。(SRC)
环境生物富集作用：
使用估计的 log Kow 为 3.0(1) 和回归推导方程(2)，计算得出二乙丙苯酮的估计 BCF 为 6(SRC)。根据分类方案(3)，该 BCF 表明在水生生物中生物富集的潜力较低(SRC)。
环境非生物降解性：
二乙丙酮与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数估计为 9.9X10-11 立方厘米/分子-秒，在 25 °C(SRC)下，使用结构估算法(1)。这对应于在羟基自由基浓度为 5X10+5 个/立方厘米的大气中，大气半衰期约为 4 小时(1)。二乙丙酮预计不会在环境中发生水解，因为缺乏在环境条件下水解的官能团(2)。二乙丙酮不含有吸收波长 >290 nm 的发色团，因此预计不易受阳光直接光解(SRC)。
解毒剂和急救处理：
特殊治疗/包括/巴比妥类镇静剂或地西泮有时用于控制过度CNS刺激。静脉注射地西泮控制癫痫；苯妥英控制对地西泮难治的癫痫。当出现高热和横纹肌溶解时，可能需要肌松。必要时静脉注射酚妥拉明或硝酸盐控制急性严重高血压。静脉注射利多卡因治疗心律失常。β-肾上腺素能阻滞剂用于控制心动过速。/食欲抑制剂，拟交感神经药/
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要：
二乙丙酮的生产和使用作为食欲抑制剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，在25°C时估算的蒸气压为2.1X10-3 mm Hg，表明二乙丙酮将仅以蒸气形式存在于大气中。气相二乙丙酮将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解；该反应在空气中的半衰期估计为4小时。二乙丙酮不含有吸收波长>290 nm的发色团，因此预计不易受阳光直接光解。如果释放到土壤中，二乙丙酮预计迁移性低，基于估算的Koc为680。二乙丙酮的估算pKa为8.2，表明...
Populations at Special Risk：
... 患有缺血性心脏病、甲状腺功能亢进或晚期动脉硬化的个体。
Production methods and uses
Production method
制备：Schutte, US 3001910 (1961 to Temmler-Werke)
purpose
用途：
用作抗抑郁药。[维基百科]。用于外源性肥胖的管理，作为短期辅助（几周）在基于热量限制的减肥方案中。
使用分类：
药品
一般制造信息：
根据《受控物质法》被归类为/第四类/药物。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
Related
upstream information
制造方法：
苯丙酮 (CID:7148); 2-溴苯丙酮 (CID:16452); 二乙胺 (CID:8021); 二乙丙酮 (CID:7029); 氯化氢 (CID:313)
downstream information
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