compound introduction
丙胺卡因是一种氨基酸酰胺，其中N-丙基-DL-丙氨酸和2-甲基苯胺结合形成酰胺键；用作局部麻醉剂。它具有抗惊厥药和局部麻醉剂的作用。它是氨基酸酰胺和一元羧酸酰胺。
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N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)propanamide
Dangerous GoodsCAS number：721-50-6 molecular formula：C13H20N2O
overview
Specs
| Chinese alias | 丙胺卡因 | ||
| English alias | SPBio_001398 | 2-(Propylamino)-o-propionotoluidide | Prestwick1_000199 | PRILOCAINE COMPONENT OF FORTACIN | MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N | PRILOCAINE [HSDB] | (.+/-.)-Prilocaine | Astra 1515 | NCGC00015860-02 | IDI1_000846 | Prilocaina [INN-Spanish] | HSDB | ||
| CAS number | 721-50-6 | molecular formula | C13H20N2O |
| molecular weight | 220.31 | Exact mass | - |
| PSA | 41.1 | logp | 2.1 |
numbering system
| CAS | 721-50-6 |
| UNII | 046O35D44R |
| RXCUI | 8686 |
| HMDB ID | HMDB0014888 |
| KEGG ID | C07531 |
| ChEBI ID | 8404 |
| Wikidata | Q413598 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1194 |
| Wikipedia | Prilocaine |
| NSC Number | NSC Number: NSC40027 |
| DrugBank ID | DB00750 |
| DrugCentral | 2265 |
| PharmGKB ID | PA451101 |
| PubChem CID | 4906 |
| Nikkaji Number | J6.949C |
| NCI 词表代码 | C47685 |
| Pharos Ligand ID | XV85L4SVBZ9Q |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7031955 |
| Metabolomics Workbench ID | 43051 |
| European Community (EC) Number | 211-957-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926941 |
| United States Adopted Name (USAN) | PRILOCAINE |
| International Nonproprietary Names (INN) | PRILOCAINE |
physicochemical properties
| LogP | 2.1 |
| Taste | 初为酸味后为苦味 |
| XLogP3 | 2.1 |
| 气味 | ODORLESS |
| 沸点 | 159-162 °C @ 1 mm Hg |
| 熔点 | 37 - 38 °C |
| 复杂性 | 218 |
| 折射率 | 折射率：1.5298 @ 20 °C/D |
| 溶解度 | 3.26e-01 g/L |
| Exact Mass | 220.157563266 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | PKA 7.89 |
| 颜色/形态 | WHITE |
| 重原子计数 | 16 |
| Molecular Weight | 220.31 |
| Monoisotopic Mass | 220.157563266 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：1842.5 |
| Stability/Shelf Life | 对光和空气稳定 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 41.1 Ų |
| Collision Cross Section | 153.73 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单：丙酰胺，N-(2-甲基苯基)-2-(丙氨基)-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
生态毒性值：
美国农业部APHIS化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^721-50-6$'
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 丙酰胺，N-(2-甲基苯基)-2-(丙氨基)-：人类健康I级评估
危害类别和分类：
水生慢性3 (97.1%)
非人体毒性摘录：
...能够在实验动物中诱导高铁血红蛋白血症... /丙胺卡因盐酸盐/
解毒剂和急救处理：
虽然高铁血红蛋白血症可通过静脉注射亚甲蓝迅速逆转...但治疗效果可能是短暂的，因为亚甲蓝可能在所有高铁血红蛋白转化为血红蛋白之前就被清除。/丙胺卡因盐酸盐/
Effects During Pregnancy and Lactation：
尚未进行关于丙胺卡因是否可能影响人类男性生育能力（使伴侣怀孕的能力）或增加高于背景风险的出生缺陷几率的调查研究。一般来说，父亲或精子捐献者的暴露不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby信息单父系暴露于 https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
Production methods and uses
Production method
邻甲苯胺与2-溴丙酰溴缩合，得到的2-溴-O-丙酰邻甲苯胺再与丙胺缩合得到丙胺卡因(碱)。碱的丙酮溶液用盐酸处理得到官方盐。/丙胺卡因盐酸盐/
purpose
用途：
计算去除率（%）：23.2
使用分类：
药品
一般制造信息：
其药理特征与利多卡因相似。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
邻甲苯胺(CID:7242)；2-溴丙酰溴(CID:79047)；丙胺(CID:7852)；丙胺卡因(CID:4906)；丙酮(CID:180)；丙胺卡因盐酸盐(CID:92163)；2-溴丙酰氯(CID:97980)；正丙胺(CID:3483736)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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721-50-6 | Prilocaine.pdf
