compound introduction
物理描述 | 甲氧苄啶是无味的白色粉末。苦味。(NTP, 1992)
CAS number:738-70-5 molecular formula:C14H18N4O3
物理描述 | 甲氧苄啶是无味的白色粉末。苦味。(NTP, 1992)
| Chinese alias | 甲氧苄啶 | ||
| English alias | 5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine | Resprim | Bactoprim | Espectrin | Purbal | Roubal | Streptoplus | Sulthrim | Anitrim | Bacterial [Antibiotic] | Tmp Smx | Trimethoprime [INN-French] | 2,4-Pyrimidinediamine, 5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)met | ||
| CAS number | 738-70-5 | molecular formula | C14H18N4O3 |
| molecular weight | 290.32 | Exact mass | - |
| PSA | 106 | logp | 0.9 |
| CAS | 738-70-5 |
| UNII | AN164J8Y0X |
| RXCUI | 10829 |
| HMDB ID | HMDB0014583 |
| KEGG ID | D00145 |
| ChEBI ID | 45924 |
| Wikidata | Q422665 |
| ChEMBL ID | CHEMBL22 |
| Wikipedia | Trimethoprim |
| NSC Number | NSC Number: NSC106568 |
| AIDS 编号 | 110808 |
| DrugBank ID | DB00440 |
| DrugCentral | 2755 |
| PharmGKB ID | PA451788 |
| PubChem CID | 5578 |
| Nikkaji Number | J9.454D |
| 联合国编号 | 2811 |
| NCI 词表代码 | C908 |
| Pharos Ligand ID | 1UYSPXCG15AL |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3023712 |
| 生态与环境部编号 | _26F0RLT92 |
| Metabolomics Workbench ID | 42795 |
| European Community (EC) Number | 212-006-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107667 |
| United States Adopted Name (USAN) | TRIMETHOPRIM |
| International Nonproprietary Names (INN) | TRIMETHOPRIM |
| LogP | 0.6 |
| LogS | -2.86 |
| Taste | 苦味 |
| XLogP3 | 0.9 |
| 气味 | 无味 |
| 熔点 | 199 - 203 °C |
| 复杂性 | 307 |
| 溶解度 | 6.15e-01 g/L |
| Exact Mass | 290.13789045 |
| Human Drugs | 抗生素 |
| Animal Drugs | 药品 -> 英国兽医药品管理局列表 |
| 化学类别 | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| Decomposition | 加热分解时释放出/氮氧化物/有毒烟雾。 |
| 颜色/形态 | 白色至奶油色,结晶粉末 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 290.32 |
| Monoisotopic Mass | 290.13789045 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 7 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 2598.4 |
| Stability/Shelf Life | 研究了磺胺甲噁唑(I)与甲氧苄啶(II)在 5% 葡萄糖(III)注射液和 0.9% 氯化钠(IV)注射液中不同浓度的混合物在 0、0.5、1、2、4、8、14、24 和 48 小时的稳定性;将含有 400 mg I 和 80 mg II/5 ml 的配方制剂的适当体积与 III 或 IV 注射液混合,得到 1:25 v/v、1:20 v/v、1:15 v/v 和 1:10 v/v 的稀释液。通过 pH 测定、HPLC 分析和沉淀物目视检查进行的稳定性研究表明,I 在所有混合物在整个研究期间都是稳定的,而 II 的稳定性取决于浓度和赋形剂。甲氧苄啶在 III 注射液中更稳定,且稳定性随浓度增加而降低。建议在 5% III 注射液中配制 I-II 的浓缩溶液,输注... |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 106 Ų |
| Collision Cross Section | 172.89 Ų [M+H]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
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