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(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one

Dangerous Goods

CAS number:50-02-2    molecular formula:C22H29FO5

overview

compound introduction

物理描述 | 地塞米松是一种无臭的白色至近白色结晶粉末,略带苦味。(NTP, 1992)

Specs

Chinese alias(11β,16α)-9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 | 9α-氟-16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-1,4-妊娠双烯-3,20-二酮 | 9α-氟-16α-甲基泼尼松龙 | 泼尼松龙F
English aliasPrednisolone F | 9α-Fluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione | (11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione | 9α-Fluoro-16α-methylprednisolone | NSC 34521 | MK 125
CAS number50-02-2molecular formulaC22H29FO5
molecular weight392.5Exact massBioReagent
PSA94.8logp1.9

numbering system

CAS50-02-2
UNII7S5I7G3JQL
RXCUI3264
HMDB IDHMDB0015364
KEGG IDC15643
ChEBI ID41879
WikidataQ422252
ChEMBL IDCHEMBL384467
WikipediaDexamethasone
NSC NumberNSC Number: NSC34521
废弃 CAS906422-84-2
DrugBank IDDB01234
DrugCentral824
PharmGKB IDPA449247
PubChem CID5743
Nikkaji NumberJ1.356K
NCI 词表代码C422
Pharos Ligand IDM1RCMKYSB1B5
DSSTox Substance IDDTXSID3020384
Lipid Maps ID (LM_ID)LMST02030339
生态与环境部编号_25Q1B3S6G
Metabolomics Workbench ID43445
European Community (EC) Number200-003-9
PubChem Reference Collection SID481107756
International Nonproprietary Names (INN)DEXAMETHASONE

physicochemical properties

LogP1.1
LogS-3.64
XLogP31.9
熔点262 °C
复杂性805
溶解度5.05e-02 g/L
Exact Mass392.19990218
Human Drugs给予母亲的其他药物
Animal Drugs药品 -> 英国兽医药品管理局列表
形式电荷0
物理描述固体
Decomposition加热分解时释放出/氟化氢/的毒性烟雾.
颜色/形态白色至几乎白色的结晶粉末
重原子计数28
Molecular Weight392.5
Optical Rotation比旋光度:+77.5 度,25°C/D(二氧六环)
Monoisotopic Mass392.19990218
Caco2 Permeability-4.75
其他实验性质晶体;比旋光度:+183.5 度,27°C/D(二氧六环);熔点 250-252°C;分子量 497.55 /21-异烟酸酯地塞米松/
内分泌干扰物潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数2
氢键供体计数3
氢键受体计数6
Stability/Shelf Life地塞米松磷酸钠注射液对热不稳定,不得高压灭菌.地塞米松制剂通常应储存在低于40 °C的温度下,最好在15-30°C之间./地塞米松磷酸钠/
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积94.8 Ų
Collision Cross Section201.72 Ų [M+K]+ [CCS类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准品校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数8
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

健康危害:
急/慢性危害:通过吸入、摄入或皮肤吸收,该化合物可能有害。它可能引起刺激。它可能导致流泪。加热分解时,会释放出一氧化碳、二氧化碳和氟化氢的有毒烟雾。(NTP, 1992)
反应基团:
氟化有机化合物
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
急救措施:
摄入:如果受害者意识清醒且没有抽搐,给予1-2杯水稀释化学品并立即呼叫医院或中毒控制中心。通常,不建议在没有医生护理的情况下催吐,因为存在将化学品吸入受害者肺部风险。然而,如果受害者意识清醒且没有抽搐,并且医疗救助不易获得,应考虑催吐的风险,因为摄入的化学毒性很高。在紧急情况下可使用吐根糖浆或盐水。立即将受害者送往医院。如果受害者抽搐或失去知觉,不要经口给予任何东西,确保受害者的气道畅通,并让受害者侧卧,头部低于...
暴露途径:
80-90%
有害效应:
肝毒性:可能性评分:A(高剂量给药时是肝损伤的明确原因,由于乙肝再激活或高剂量治疗后肝细胞损伤)。
毒性摘要:
地塞米松是一种糖皮质受体激动剂.游离地塞米松穿过细胞膜,以高亲和力结合到特定的细胞质糖皮质激素受体.该复合物与DNA元件(糖皮质激素反应元件)结合,导致转录改变,从而改变蛋白质合成,以实现抑制炎症部位的白细胞浸润、干扰炎症介质的功能、抑制体液免疫反应以及减少水肿或疤痕组织.地塞米松的抗炎作用被认为涉及磷脂酶A<sub>2</sub>抑制蛋白,如脂皮质蛋白,它们控制前列腺素和白三烯等强效炎症介质的生物合成.
法规信息:
新西兰EPA化学品清单状态:地塞米松:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
火灾危险:
该化学品的闪点数据不可用;但可能是可燃的。(NTP, 1992)
火灾扑救:
涉及此材料的火灾可用干粉、二氧化碳或哈龙灭火器控制。也可使用水喷雾。(NTP, 1992)
环境归宿:
大气归宿:根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1),地塞米松的估算蒸气压为25°C时8.9X10-14 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(2)确定,预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相地塞米松可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。地塞米松含有在波长>290 nm处发色的发色团(3),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
Toxicity Data:
口服,大鼠LD<sub>50</sub>: >3 gm/kg。过量的体征包括视网膜毒性、青光眼、囊下白内障、胃肠道出血、胰腺炎、无菌性骨坏死、骨质疏松症、肌病、肥胖、水肿、高血压、蛋白尿、糖尿病、睡眠障碍、精神综合征、伤口愈合延迟、皮肤萎缩和脆弱、瘀斑和假性脑瘤。
Special Reports:
联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会; WHO食品添加剂系列33:食品中某些兽药残留的毒理学评估:地塞米松(1994)。可从以下网址获取(截至2007年11月6日):http://www.inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v33je09.htm
人为污染源:
地塞米松的生产和使用作为糖皮质激素和抗炎诊断剂(1),治疗中枢神经系统白血病和淋巴瘤(2),治疗原发性牛酮病,作为牛、马、狗和猫的抗炎剂,与Naquasone联合治疗牛生理性分娩后乳房水肿(3),以及牛和马的急性关节炎跛行(4),可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC).
反应性概况:
地塞米松可能对长时间暴露于光敏感。该化学品与强氧化剂、强酸、酰氯和酸酐不相容。与碱可能发生氧化。(NTP, 1992)
环境水浓度:
虽然未找到地塞米松的特定数据(SRC,2007),但文献表明,一些来自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不能被完全去除,因此被排放到接收水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物,这些化合物可能被释放出来,替代或附加于母体化合物(2)。研究表明,几种极性药物活性化合物可以渗透土壤(1)。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮,9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基-,(11β,16α)-: 人类健康I级评估
生态毒性摘录:
/水生物种/ 暴露于光线的泼尼松龙和地塞米松水悬浮液会导致其部分光转化。通过色谱技术分离的光产物已通过光谱手段鉴定。泼尼松龙、地塞米松及其光产物已被测试,以评估它们对一些淡水链生物的急性和慢性毒性效应。轮虫Brachionus calyciflorus和甲壳动物Thamnocephalus platyurus和Daphnia magna被选用于进行急性毒性测试,而藻类Pseudokircheneriella subcapitata(前称Selenastrum capricornutum)和甲壳动物Ceriodaphnia dubia被选用于进行慢性测试。光化学衍生物比母体化合物更具毒性。通常急性毒性较低...
空气和水反应:
不溶于水。
非人类毒性值:
LD50 小鼠(雄性) ip 577 mg/kg 体重
Milk Concentrations:
皮质类固醇可能分布到乳汁中... ./皮质类固醇/
水/土壤挥发率:
地塞米松的亨利定律常数估计为7.15X10-8 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估算法(1).该亨利定律常数表明地塞米松预计从水面基本不挥发(2).基于估计的蒸气压8.9X10-14 mm Hg(SRC),通过碎片常数法确定(3),地塞米松预计不会从干燥的土壤表面挥发.
危害类别和分类:
水环境慢性1 (33.2%)
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:应保护此材料免受光照。远离氧化剂并在冷藏温度下保存。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
地塞米松的Koc估计值为240(SRC),使用log Kow 1.83(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),此估计的Koc值表明地塞米松在土壤中具有中等迁移性。
个人防护装备 (PPE):
推荐呼吸器:在称量和稀释纯测试化学品时,佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器,配备组合滤毒罐,即有机蒸气/酸性气体/HEPA(专门针对有机蒸气、HCl、酸性气体、SO2和高效颗粒物过滤器)。(NTP, 1992)
人体暴露可能途径:
NIOSH (NOES调查 1981-1983)统计估计美国有30,657名工人(其中17,738名为女性)可能接触地塞米松(1)。职业接触地塞米松可能发生在生产或使用地塞米松的工作场所通过皮肤接触该化合物(SRC)。
环境生物富集作用:
使用log Kow 1.83(1)和回归推导方程(2)计算得出地塞米松的估算BCF为14(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。
环境非生物降解性:
由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,地塞米松预计不会在环境中发生水解(1)。水悬浮液中的地塞米松在光照下会发生部分光转化;通过色谱技术分离的光产物已通过光谱手段鉴定(2)。
解毒剂和急救处理:
/SRP:/ 高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者,考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。对于严重支气管痉挛,考虑给予β激动剂如沙丁胺醇...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉注射D5W /SRP: "保持通畅",最小流速/。如果出现低血容量迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用...
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Drug Induced Liver Injury:
参考: DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007
环境归宿/暴露摘要:
地塞米松的生产和使用作为一种糖皮质激素、抗炎诊断辅助剂、中枢神经系统白血病和淋巴瘤的治疗药物、原发性牛酮病的治疗药物、牛、马、狗和猫的抗炎剂、牛生理性产后乳房水肿的治疗药物(与Naquasone联合使用)以及牛和马急性关节炎跛行的治疗药物,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25°C下估计蒸气压为8.9X10-14 mm Hg,表明地塞米松将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相的地塞米松将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。地塞米松含有能够吸收...
Populations at Special Risk:
糖皮质激素在孕妇使用时可能导致胎儿损伤。一项对260名在怀孕期间接受药理剂量糖皮质激素的妇女的回顾性研究显示,有2例腭裂,8例死产,1例自然流产和15例早产。另一项研究报告了86例出生中有2例腭裂。这些研究中腭裂的发生率高于一般人群,但可能是由基础疾病以及类固醇引起的。据报道,孕妇使用糖皮质激素后还报告了其他胎儿异常,包括脑积水和腹裂。应告知女性,如果在接受糖皮质激素治疗期间怀孕或希望怀孕,应通知其医生。如果...
Effects During Pregnancy and Lactation:
一名产后抑郁且正在哺乳8周大婴儿的女性,因脊髓硬脑膜动静脉瘘接受了血管内栓塞治疗。术后,她接受静脉注射地塞米松4 mg,每8小时一次,持续5天,随后口服地塞米松12 mg/天,逐渐减量。术后停止哺乳3天后,当她重新开始哺乳时,她注意到乳汁供应减少,术后11天乳汁完全停止。包括多潘立酮在内的多种增加乳汁的措施均未成功。停用地塞米松后36小时,乳汁恢复,8天后达到正常产量。出院时,她完全母乳喂养婴儿。

Production methods and uses

Production method
制备:Muller等人,美国专利3007923(1961年,Lab Franc Chimiother);Arth等人,德国专利1113690(1961年,Merck & Co.)
purpose
用途:
<B>注射剂:</B> 用于治疗内分泌疾病、风湿性疾病、胶原病、皮肤病、过敏性疾病、眼科疾病、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、肿瘤性疾病、水肿状态、脑水肿.<br><B>眼用软膏和溶液:</B> 用于治疗眼睑和球结膜、角膜及眼球前段的类固醇反应性炎症.<br><B>仅限眼用溶液:</B> 用于治疗外耳道的类固醇反应性炎症.<br><B>外用软膏:</B> 用于缓解类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状.<br><B>口腔气雾剂:</B> 用于治疗支气管...
使用分类:
药品 -> 全身性激素制剂 -> 全身用皮质类固醇 -> 糖皮质激素
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景,但具体适用范围仍依赖技术条件 。 作用参考:在健康、安全与公共防护相关场景中,可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。 选型提示:不同品牌和不同标准体系下的技术参数可能存在差异,应用前应优先核对规格、检测方法和质量要求 。

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50-02-2 | Dexamethasone solution.pdf