compound introduction
根据州或联邦政府标签要求，劳拉西泮可导致发育毒性。
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7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS number：846-49-1 molecular formula：C15H10Cl2N2O2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | ||
| CAS number | 846-49-1 | molecular formula | C15H10Cl2N2O2 |
| molecular weight | 321.2 | Exact mass | - |
| PSA | 61.7 | logp | 2.4 |
numbering system
| CAS | 846-49-1 |
| UNII | O26FZP769L |
| RXCUI | 6470 |
| HMDB ID | HMDB0014332 |
| KEGG ID | D00365 |
| ChEBI ID | 6539 |
| Wikidata | Q408265 |
| ChEMBL ID | CHEMBL580 |
| Wikipedia | Lorazepam |
| NSC Number | NSC Number: NSC289758 |
| AIDS 编号 | 001625 |
| DrugBank ID | DB00186 |
| DrugCentral | 1606 |
| PharmGKB ID | PA450267 |
| PubChem CID | 3958 |
| Nikkaji Number | J3.337E |
| DEA Code Number | 2885 (DEA IV类受管制物质) |
| NCI 词表代码 | C619 |
| Pharos Ligand ID | 1WCX3CYLHHPH |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7023225 |
| Metabolomics Workbench ID | 42594 |
| European Community (EC) Number | 212-687-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107302 |
| United States Adopted Name (USAN) | LORAZEPAM |
| International Nonproprietary Names (INN) | LORAZEPAM |
physicochemical properties
| LogP | 3.5 |
| LogS | -3.6 |
| XLogP3 | 2.4 |
| 沸点 | 533.8 ºC 在 760 mm Hg |
| 熔点 | 166 - 168 °C |
| 复杂性 | 443 |
| 溶解度 | 1.76e-02 g/L |
| Exact Mass | 320.0119330 |
| Human Drugs | 焦虑症药物 |
| 化学类别 | 制药 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 13 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 321.2 |
| Monoisotopic Mass | 320.0119330 |
| Caco2 Permeability | 200 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2419 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 61.7 Ų |
| Collision Cross Section | 180.74 Ų [M+Na]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
建议采取一般支持性和对症措施。必须监测生命体征并密切观察患者。当有吸入风险时，不建议催吐。如果在摄入后不久或在有症状的患者中进行，洗胃可能是适当的。给予活性炭也可能限制药物吸收。(L1712)
暴露途径：
肠外（静脉、舌下）；口服。口服给药后绝对生物利用度为90%，易于吸收。肌肉注射给药时，劳拉西泮完全且迅速吸收。3小时达到最大血清浓度。4mg剂量的最大血清浓度为48 ng/mL。
有害效应：
* 克拉特，一种具有部分阿片受体激动剂作用的植物，在美国被广泛滥用。同时使用克拉特和苯二氮卓类药物会显著增加严重中枢神经系统抑郁的风险；因此，避免将这些药物结合使用至关重要。
毒性摘要：
劳拉西泮结合到GABA-A受体上的变构位点，这些受体是中枢神经系统中的五聚体离子型受体。结合增强了抑制性神经递质GABA的效果，GABA结合后打开受体中的氯离子通道，允许氯离子内流，导致神经元超极化。
法规信息：
新西兰化学品清单状态：劳拉西泮：没有个人批准但可在适当的团体标准下使用
Toxicity Data：
LD50，小鼠，口服 = 1850 mg/kg LD50：3178mg/kg（口服，小鼠）
Health Effects：
它们导致言语不清、方向障碍和"醉酒"行为。它们具有身体和心理成瘾性。可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。
Hepatotoxicity：
可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
症状与体征：
嗜睡、混乱和昏迷。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮，7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3-羟基-：环境I级评估
危害类别和分类：
Repr. 2 (93.1%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
男性服用劳拉西泮预计不会增加生育能力降低或出生缺陷的风险。一般来说，父亲或精子捐献者的接触不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby关于父系暴露的资料表，网址：https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality：
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
Production methods and uses
purpose
用途：
用于焦虑障碍的管理，以及癫痫持续状态的治疗。
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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846-49-1 | Lorazepam.pdf
