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2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine

CAS number:911-45-5    molecular formula:C26H28ClNO

overview

compound introduction

一种三苯乙烯 stilbene 衍生物,根据靶组织不同可作为雌激素激动剂或拮抗剂。

Specs

Chinese alias-
English alias2-(4-[2-Chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy)-N,N-diethylethanamine
CAS number911-45-5molecular formulaC26H28ClNO
molecular weight406.0Exact mass-
PSA12.5logp7.2

numbering system

CAS911-45-5
RXCUI2596
HMDB IDHMDB0015020
WikidataQ418730
ChEMBL IDCHEMBL2355051
WikipediaClomifene
AIDS 编号155929
DrugBank IDDB00882
DrugCentral700
PharmGKB IDPA449046
PubChem CID2800
Related CAS50-41-9(CITRATE)
NCI 词表代码C61607
Pharos Ligand IDJCJR52WLRN2J
DSSTox Substance IDDTXSID1022843
Metabolomics Workbench ID43157
European Community (EC) Number213-008-6
PubChem Reference Collection SID483925141

physicochemical properties

LogP7.2
XLogP3XLogP3-AA: 7.2
熔点MP: 116.5-118 °C /柠檬酸盐/
复杂性481
溶解度4.14e-04 g/L
Exact Mass405.1859422
Human Drugs排卵诱导剂
形式电荷0
物理描述固体
重原子计数29
Molecular Weight406.0
Monoisotopic Mass405.1859422
其他实验性质白色至淡黄色粉末/氯米芬/
内分泌干扰物潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数9
氢键供体计数0
氢键受体计数2
Stability/Shelf Life对空气和光不稳定
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积12.5 Ų
Collision Cross Section191.54 Ų [M+Na]+ [CCS类型:TW;方法:用聚丙氨酸和药物标准校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数1
未定义原子手性中心计数0

Safety information

储存条件:
储存在40°C (104°F)以下,最好在15-30°C (59-86°F)之间,除非制造商另有说明。储存在密闭容器中。避光保存。
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径:
基于早期使用14C标记的氯米芬的研究,该药物在人类中口服吸收良好。
有害效应:
使用氯米芬进行排卵诱导治疗的患者报告了卵巢过度刺激综合征(OHSS)。OHSS可能迅速发展(24小时内)并成为医疗紧急情况。
毒性摘要:
克罗米芬具有雌激素和抗雌激素特性,但其确切的作用机制尚未确定。克罗米芬似乎能刺激促性腺激素、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)的释放,从而导致卵泡的发育和成熟、排卵以及黄体的后续发育和功能,从而促成怀孕。促性腺激素的释放可能是由于对下丘脑-垂体轴的直接刺激,也可能是由于克罗米芬与子宫、垂体或下丘脑的内源性雌激素竞争,减少了雌激素对下丘脑-垂体轴的抑制影响。克罗米芬没有明显的孕激素、雄激素或抗雄激素作用,似乎不会干扰...
Toxicity Data:
氯米芬的急性口服LD<sub>50</sub>在小鼠中为1700 mg/kg,在大鼠中为5750 mg/kg。人类的毒性剂量未知。尚未报告氯米芬急性过量的毒性作用。由于氯米芬治疗中使用超过推荐剂量而导致的过量的体征和症状包括恶心、呕吐、血管舒缩潮红、视力模糊、斑点或闪光、暗点、卵巢增大伴有盆腔或腹部疼痛。
Hepatotoxicity:
可能性评分:C(可能是卵巢过度刺激综合征导致的临床明显肝损伤的原因)。
其他安全信息:
化学评估:IMAP评估 - 2-[4-(2-氯-1,2-二苯基乙烯基)苯氧基]-N,N-二乙基乙胺:人类健康I级评估
危害类别和分类:
特定靶器官毒性-重复接触 2 (100%)
Carcinogen Classification:
3,对人致癌性无法分类。(L135)
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Evidence for Carcinogenicity:
致癌性分类:1) 人类证据:不充分;2) 动物证据:不充分。对人类致癌风险的总体总结评估为第3组:该物质对人类的致癌性无法分类。
Effects During Pregnancy and Lactation:
研究了80名产后妇女。40名从产后第一天开始接受氯米芬50 mg每日两次,连续5天;20名从产后第四天开始接受氯米芬50 mg每日两次,连续5天;20名接受安慰剂。所有接受氯米芬的妇女都经历了泌乳抑制,以及乳房胀痛、不适和血清催乳素减少。对于产后1天的妇女,血清催乳素浓度在第3天变得显著低于基线;对于产后4天的妇女,在第5天变得显著低于基线。安慰剂没有抑制泌乳也没有抑制血清催乳素。

Production methods and uses

Production method
4-羟基苯甲酮与2-(二乙氨基)乙基氯缩合,然后与苄基氯化镁反应并脱水得到2-(P-(1,2-二苯基乙烯基)苯氧基)三乙胺,该物质经氯化并与柠檬酸/柠檬酸盐处理
purpose
用途:
主要用于女性因不排卵(如多囊卵巢综合征)导致的不孕,以诱导排卵。
使用分类:
药物
一般制造信息:
由于分子中的乙烯基结构,克罗米芬是两种异构体的混合物。顺式形式具有抗雌激素活性,而反式形式是雌激素性的。因此,混合物的活性低于任一形式的一半。
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节,可作为检测相关材料或实验耗材使用 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:不同品牌和不同标准体系下的技术参数可能存在差异,应用前应优先核对规格、检测方法和质量要求 。

Related

upstream information
制造方法:
4-羟基二苯甲酮(CID:14347);2-(二乙氨基)乙基氯化物(CID:13364);苄基氯化镁(CID:2733352);柠檬酸(CID:311);柠檬酸盐(CID:31348)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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