5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

过量治疗主要是支持性的，包括维持足够的气道，必要时进行辅助呼吸和氧气给药，以及监测生命体征和液体平衡。如果患者意识清醒且未丧失咽反射，可用吐根糖浆催吐。应注意防止呕吐物吸入肺部。呕吐完成后，可给予30克活性炭溶于一杯水中。如果催吐禁忌，可在患者俯卧位时使用带套囊的气管插管进行洗胃。活性炭可留在排空的胃中，并给予盐类泻药。如需要，应进行液体疗法和其他休克标准治疗。I...

毒药

急性/慢性危害：该化合物经食道摄入高度有毒。如果通过皮肤吸收也有毒。吸入有害，可能通过皮肤或眼睛接触引起刺激。加热分解时释放出氮氧化物有毒烟雾。(NTP, 1992)

储存在40 °C (104 °F)以下，最好在15至30 °C (59和86 °F)之间，除非制造商另有说明。储存在密闭、避光的容器中。防止冻结。

酰胺和亚酰胺

SRP：在审查时，小量处置的监管标准正在重大修订中，但家庭废药品可按以下方式管理：与湿猫砂或咖啡渣混合，用塑料袋双层包装，丢弃在垃圾中。

其他：由于该化学物质是已知或可疑致癌物，您应咨询医生有关可能的长期健康效应和潜在的医疗监测建议。医生的建议将取决于特定化合物及其化学、物理和毒性特性、暴露水平、暴露时间和暴露途径。(NTP, 1992)

口服、直肠或肠外给药后不同程度吸收。盐比酸吸收更快。如果钠盐以稀溶液形式摄入或在空腹时服用，吸收速率会增加。

其他：头痛；超敏反应，包括但不限于血管性水肿和皮疹，注射部位反应，发热，慢性使用者的肝损伤和巨幼细胞性贫血

苯巴比妥作用于GABAA受体，增加突触抑制。这具有提高癫痫阈值和减少癫痫活动从癫痫灶扩散的效果。苯巴比妥也可能抑制钙通道，导致兴奋性神经递质释放减少。苯巴比妥的镇静催眠效果可能是其对控制中枢神经系统觉醒的多突触中脑网状结构作用的结果。

新西兰化学品清单状态：苯巴比妥：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用

该化学品可燃。(NTP, 1992)

涉及此材料的火灾可以用干化学灭火器、二氧化碳或哈龙灭火器控制。也可以使用水喷雾。(NTP, 1992)

与所有火灾一样，将人员疏散到安全区域。消防员应使用自给式呼吸设备和防护服。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机物的气/粒分配模型(1)，苯巴比妥在25 °C时的估计蒸气压为1.4X10-11 mm Hg(SRC)，由碎片常数法确定(2)，预计在大气中仅以颗粒相存在。颗粒相的苯巴比妥可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。苯巴比妥含有在波长>290 nm处发色的基团(4)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。

/使用/ 安全眼镜或护目镜 /和/ 保护暴露的皮肤。

它们导致言语不清、方向障碍和"醉酒"行为。它们具有身体和心理成瘾性。可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。

可能性评分：B（可能是临床上明显肝损伤的罕见原因）。

用高效真空吸尘器清理溢出物。避免吸入粉尘。清洗溢出区域。将溢出物和所有受污染的清理材料放入厚塑料有害废物处置袋或防漏容器中，并标记注意：有害化学废物。

苯巴比妥的生产和使用作为镇静剂和实验室试剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

苯巴比妥也对长时间暴露于光敏感。与强氧化剂不相容。与聚乙二醇4000形成溶解度降低的络合物。能够形成金属衍生物(NTP, 1992)。

地表水：在内华达州科罗拉多河上的米德湖拉斯维加斯湾的水样中检测到苯巴比妥，浓度范围为11-39微克/升，这些水样在1997年至1999年间测试(1)。

USDA APHIS化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^50-06-6$'

中枢神经系统和呼吸抑制，可能进展为潮式呼吸，反射消失，瞳孔轻微收缩(但在严重中毒时可能出现麻痹性扩张)，少尿，心动过速，低血压，体温降低和昏迷。可能出现典型的休克综合征(呼吸暂停，循环衰竭，呼吸停止和死亡)。

火灾：如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车，应在所有方向上隔离800米（1/2英里）；同时，考虑在所有方向上初始疏散800米（1/2英里）。(ERG, 2024)

IV类应包括本节中列出的药物和其他物质，无论其官方名称、通用或常用名称、化学名称或品牌名称如何。每种药物或物质都已被分配了列在其对面的DEA管制物质代码号。抑制剂：除非特别例外或列在其他类别中，否则任何含有以下物质任何数量的材料、化合物、混合物或制剂，包括其盐、异构体和异构体盐，只要在特定化学名称中可能存在此类盐、异构体和异构体盐：苯巴比妥（DEA代码号：2285）列在此清单上。

化学品评估：IMAP评估 - 2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮，5-乙基-5-苯基：环境I级评估

/鸟类和哺乳动物/绿头鸭(Anas platyrhynchos)肝脏用β-萘黄酮(50 mg/kg)或苯巴比妥(70 mg/kg)处理。使用DEAE和羟基磷灰石柱以及十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化诱导的肝细胞色素P450。然后在年轻的雄性新西兰白兔中产生这些蛋白的多克隆抗体。β-萘黄酮(βNF)和苯巴比妥(PB)处理的红翅黑鹂、鸺鹠、欧洲椋鸟和小潜鸭肝脏微粒体在蛋白质印迹中分析物种交叉反应性。尽管这四种鸟类物种都表现出与βNF诱导的绿头鸭P450抗体的交叉反应性，但除了小潜鸭外，所有都...

对水解敏感。碱性溶液比酸性溶液反应更快。在pH 7和176°F时，半衰期为74小时。不溶于水。

苯巴比妥会分泌到母乳中。在两份报告中，乳汁:血浆比率在0.4-0.6之间变化。估计哺乳婴儿摄入的苯巴比妥量可达2-4 mg/天。已 reviewed 苯巴比妥在哺乳期的药代动力学。由于哺乳婴儿清除较慢，可能发生蓄积，导致婴儿血液水平实际上可能超过母亲。苯巴比妥引起的镇静已在三名哺乳婴儿中被观察到，可能是由这种蓄积引起的。

苯巴比妥的亨利定律常数估计为1.7X10-14 atm-cu m/摩尔(SRC)，使用片段常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明苯巴比妥预计从水表面基本不挥发(SRC)。基于估计的蒸气压1.4X10-11 mm Hg(SRC)(通过片段常数方法(3)确定)，苯巴比妥预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

口服斜率因子参考：CALEPA

致癌性 - 1B类

需氧条件：苯巴比妥，浓度为100 mg/L，在使用30 mg/L活性污泥接种物的日本MITI测试中，4周内达到其理论BOD的0%(1)。

储存注意事项：您应保护该材料免受光照和潮湿。远离氧化剂，并在冷藏温度下储存。如果可能，最好在惰性气氛下储存该化合物。该化合物是IV类DEA管制物质，应根据州和联邦法规储存。参考联邦法规汇编第21篇第1300节至结尾。(NTP, 1992)

苯巴比妥的Koc估计值为59(SRC)，使用1.47(1)的log Kow和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3)，该估计的Koc值表明苯巴比妥在土壤中预计具有高迁移性。苯巴比妥的pKa为7.3(4)，表明该化合物在环境中会以阴离子形式部分存在，而阴离子通常不会比其中性形式更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(5)。

如果通过涉及空气监测的职业卫生调查确定有必要，应使用NIOSH批准的呼吸器。如果不需要呼吸器，应使用批准的防尘口罩。

NIOSH(1981-1983年NOES调查)统计估计美国有22,924名工人(其中1,7005名为女性)可能接触苯巴比妥(1)。职业接触苯巴比妥可能发生在生产或使用苯巴比妥的工作场所，通过吸入和皮肤接触。监测和使用数据表明，一般人群可能通过摄入和接触含有苯巴比妥的消费品而接触苯巴比妥(SRC)。

根据苯巴比妥的log Kow为1.47(1)和回归推导方程(2)，计算得出鱼中的估算BCF为4。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。

由于缺乏在环境条件下可水解的官能团，苯巴比妥预计不会在环境中发生水解(1)。苯巴比妥含有在波长>290 nm处发色的基团(1)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。

2B，可能对人类致癌。(L135)

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

苯巴比妥的生产和用作镇静剂和实验室试剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时估算的蒸气压为1.4X10-11 mm Hg，表明苯巴比妥在大气中将仅以颗粒相形式存在。颗粒相苯巴比妥将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。苯巴比妥确实含有在波长>290 nm处发色的发色团，因此可能对阳光直接光解敏感。如果释放到土壤中，基于估算的Koc值为59，预计苯巴比妥将具有高迁移性。苯巴比妥的pKa为7.3，表明该化合物将在环境中部分以阴离子形式存在，而阴离子通常不...

有报道称一名7个月大的哺乳婴儿在母亲突然停止服用苯巴比妥、扑米酮和卡马西平后出现戒断症状。母亲在整个妊娠期和哺乳期间都服用这些抗惊厥药物。婴儿在约8周大时的血清苯巴比妥水平为13.8 umol/L，接近治疗范围的下限。在7个月大时，母亲突然停止哺乳婴儿，此后不久，婴儿出现包括"惊吓"反应发作和婴儿痉挛(经脑电图确认)的戒断症状。婴儿接受苯巴比妥治疗后症状迅速缓解，并在6个月内逐渐停药。她的神经和精神发育...

/与/氧化剂反应。

可能引起刺激。转移到新鲜空气。用大量水冲洗。

尚无直接效应，但服用抗癫痫药物的母乳喂养母亲比未服用抗癫痫药物的母亲更早停止母乳喂养并补充更多营养。这些报告大多发生在较旧的研究中，其中使用了苯巴比妥和扑米酮等镇静剂。婴儿吸吮困难和镇静是减少母乳喂养的原因。