Sotalol 是一种非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用,可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道,具有抗抗癫痫作用。 Sotalol is a non-selective β-adrenergic receptor blocker. Sotalol is a potent antiarrhythmic agent that can be used for the research of pediatric arrhythmias. Sotalol blocks β-receptors, and potassium KCNH2 channels. Antiepileptic Agent
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N-[4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]phenyl]methanesulfonamide
CAS number:3930-20-9 molecular formula:C12H20N2O3S
overview
compound introduction
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Prestwick2_000966 | SOTALOL [VANDF] | C07309 | Prestwick1_000966 | D08525 | Prestwick0_000966 | AB00514715-09 | AC-19021 | CHEBI:63622 | NCGC00024899-02 | SOTALOL [INN] | Sotalol,(-) | 4'-(1-Hydroxy-2-isopropylaminoethyl)methanesulfonanilid | AB00514715 | | ||
| CAS number | 3930-20-9 | molecular formula | C12H20N2O3S |
| molecular weight | 272.37 | Exact mass | - |
| PSA | 86.8 | logp | 0.2 |
numbering system
| CAS | 3930-20-9 |
| UNII | A6D97U294I |
| RXCUI | 9947 |
| HMDB ID | HMDB0014632 |
| KEGG ID | C07309 |
| ChEBI ID | 63622 |
| Wikidata | Q413591 |
| ChEMBL ID | CHEMBL471 |
| Wikipedia | Sotalol |
| 废弃 CAS | 27948-47-6 |
| DrugBank ID | DB00489 |
| DrugCentral | 2464 |
| PharmGKB ID | PA451457 |
| PubChem CID | 5253 |
| Related CAS | 959-24-0 (单盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J10.583J |
| NCI 词表代码 | C61949 |
| Pharos Ligand ID | MWG5WJ5QDVJ3 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0023589 |
| Metabolomics Workbench ID | 42834 |
| European Community (EC) Number | 977-025-7 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926893 |
| International Nonproprietary Names (INN) | SOTALOL |
physicochemical properties
| LogP | 1.1 |
| XLogP3 | 0.2 |
| 沸点 | 443.3 |
| 熔点 | 206.5 - 207 °C |
| 复杂性 | 330 |
| 溶解度 | 7.82e-01 g/L |
| Exact Mass | 272.11946368 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 272.37 |
| Monoisotopic Mass | 272.11946368 |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 3 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 86.8 Ų |
| Collision Cross Section | 167 Ų [M+H]+ [CCS类型:TW;方法:主要混合物IMS/Tof校准试剂盒(沃特斯)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
有害效应:
尿中的索他洛尔在使用荧光法或光度法测量时可能导致尿中变肾上腺素水平假性升高。
毒性摘要:
最近的研究评估了急性药物过量后药物特异性严重QT延长(SQTP)风险。索他洛尔是与SQTP相关的急性药物过量中最常见的药物之一。根据美国毒物控制中心协会的循证共识,摄入索他洛尔超过4 mg/kg表示需要转诊至急诊科。对于无意中摄入索他洛尔的无症状患者,建议至少观察12小时。根据EXTRIP(中毒体外治疗)指南,索他洛尔可透析。体外治疗的指征包括难治性心动过缓、反复性尖端扭转型室速和低血压。
Hepatotoxicity:
可能性评分:E(不太可能引起明显的肝损伤)。
危害类别和分类:
特定靶器官毒性-重复接触 1级 (100%)
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation:
截至修订日期,未找到关于正常哺乳期间β阻滞或索他洛尔效应的相关已发表信息。一项对6名高催乳素血症和溢乳患者的研究发现,使用普萘洛尔进行β肾上腺素能阻滞后,血清催乳素水平没有变化。
Production methods and uses
purpose
用途:
计算去除率(%):75.1
使用分类:
药物
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。
应用场景参考:适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景,常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考:可用于改善产品性能、稳定性或使用体验,在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示:采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力,避免只按价格高低判断材料优劣 。
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