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2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide

CAS number:77-36-1    molecular formula:C14H11ClN2O4S

overview

compound introduction

氯噻酮是异吲哚类、磺酰胺类和单氯苯类的成员。

Specs

Chinese alias-
English alias2-Chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide; Chlorthalidone; Hygroton; Thalitone
CAS number77-36-1molecular formulaC14H11ClN2O4S
molecular weight338.8Exact mass-
PSA118logp0.9

numbering system

CAS77-36-1
UNIIQ0MQD1073Q
RXCUI2409
HMDB IDHMDB0014455
KEGG IDD00272
ChEBI ID3654
WikidataQ425289
ChEMBL IDCHEMBL1055
WikipediaChlortalidone
NSC NumberNSC Number: NSC69200
DrugBank IDDB00310
DrugCentral625
PharmGKB IDPA448970
PubChem CID2732
Nikkaji NumberJ1.476A
NCI 词表代码C47449
Pharos Ligand ID7ZZX3JGF5TZJ
DSSTox Substance IDDTXSID4022812
Metabolomics Workbench ID42697
European Community (EC) Number201-022-5
PubChem Reference Collection SID483926837
United States Adopted Name (USAN)CHLORTHALIDONE
International Nonproprietary Names (INN)CHLORTALIDONE

physicochemical properties

LogP1.3
XLogP3XLogP3-AA: 0.9
熔点218 - 264 °C
复杂性564
溶解度5.28e-02 g/L
Exact Mass338.0128057
Human Drugs心力衰竭用药
形式电荷0
物理描述固体
颜色/形态白色至淡黄色结晶粉末
重原子计数22
Molecular Weight338.8
Monoisotopic Mass338.0128057
其他实验性质可形成一水合物
可旋转键计数2
氢键供体计数3
氢键受体计数5
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积118 Ų
Collision Cross Section174.48 Ų [M+Na]+ [CCS类型:TW;方法:用聚丙氨酸和药物标准校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数1

Safety information

处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
有害效应:
* 锂:接受锂治疗的个体需密切监测锂水平,因为利尿剂如氯噻酮可能减少锂的排泄,从而引发锂中毒。
毒性摘要:
* 支持性管理包括静脉输注葡萄糖或生理盐水治疗低血压,以及静脉输注氯化钾治疗严重低钾血症。
法规信息:
新西兰化学品清单状态:氯噻酮:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
Special Reports:
氯噻酮胎盘转移及其在母乳中消除的研究。[MULLEY BA 等;氯噻酮的胎盘转移及其在母乳中的消除;EUR J CLIN PHARMACOL 13(2) 129-131 (1978)]
人体毒性摘录:
一名60岁女性因轻度高血压接受氯噻酮治疗后,出现了抗利尿激素分泌不当综合征。血清渗透压为235 MOSM/KG,同时尿液渗透压为490 MOSM/KG。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 苯磺酰胺,2-氯-5-(2,3-二氢-1-羟基-3-氧代-1H-异吲哚-1-基)-:人类健康I级评估
危害类别和分类:
特定靶器官毒性-单次接触 3级 (57.5%)
解毒剂和急救处理:
噻嗪类利尿剂过量应通过...支持性对症治疗和监测血清电解质浓度及肾功能来治疗。/噻嗪类利尿剂/
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation:
氯噻酮已成功用于抑制泌乳,在分娩后立即口服200 mg,随后连续3天每天100 mg,同时限制液体摄入和乳房包扎。然而,一项比较研究发现,氯噻酮200 mg每天服用7.6天与安慰剂在乳汁泄漏和乳房胀痛方面没有差异。利尿剂对限制液体摄入和乳房包扎(这些方法可有效抑制泌乳)的附加作用尚未研究。尚无关于利尿剂对已建立的持续泌乳影响的数据。

Production methods and uses

Production method
3-氨基-4-氯二苯甲酮-2-羧酸的重氮化反应,然后与二氧化硫反应,再与亚硫酰氯和氨反应
purpose
用途:
计算去除率(%):8.8
使用分类:
药物
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节,可作为检测相关材料或实验耗材使用 。 作用参考:在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力,价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。 选型提示:不同品牌和不同标准体系下的技术参数可能存在差异,应用前应优先核对规格、检测方法和质量要求 。

Related

upstream information
制造方法:
3-氨基-4-氯二苯甲酮 (CID:10799548); 二氧化硫 (CID:1119); 亚硫酰氯 (CID:24386); 氨 (CID:222); 氯仿 (CID:6212); 乙醇 (CID:702); 氯噻酮 (CID:2732)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

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