compound introduction
根据州或联邦政府标签要求，氟比洛芬可导致发育毒性和女性生殖毒性。
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2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoic acid
Dangerous GoodsCAS number：5104-49-4 molecular formula：C15H13FO2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl-4-yl])propanoic acid | FLURBIPROFEN [MART.] | Flurofen | Prestwick1_000917 | U 27,182 | U-27,182 | Zepolas | Adfeed | Flurbiprofen (Ansaid) | 2-Fluoro-alpha-methyl-(1,1'-biphenyl)-4-acetic acid | (.+/-.)-Flurbiprofen | Spectrum5 | ||
| CAS number | 5104-49-4 | molecular formula | C15H13FO2 |
| molecular weight | 244.26 | Exact mass | - |
| PSA | 37.3 | logp | 4.2 |
numbering system
| CAS | 5104-49-4 |
| UNII | 5GRO578KLP |
| RXCUI | 4502 |
| HMDB ID | HMDB0014850 |
| KEGG ID | D02290 |
| ChEBI ID | 5130 |
| Wikidata | Q419890 |
| ChEMBL ID | CHEMBL563 |
| Wikipedia | Flurbiprofen |
| NSC Number | NSC Number: NSC755404 |
| 废弃 CAS | 51543-38-5 |
| AIDS 编号 | 335510 |
| DrugBank ID | DB00712 |
| DrugCentral | 1219 |
| PharmGKB ID | PA449683 |
| PubChem CID | 3394 |
| Nikkaji Number | J73.105F |
| NCI 词表代码 | C508 |
| Pharos Ligand ID | THH8FPRHHZR9 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0037231 |
| Metabolomics Workbench ID | 145447 |
| European Community (EC) Number | 257-262-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925504 |
| United States Adopted Name (USAN) | FLURBIPROFEN |
| International Nonproprietary Names (INN) | FLURBIPROFEN |
physicochemical properties
| LogP | 3.8 |
| LogS | -4.49 |
| XLogP3 | 4.2 |
| 熔点 | 110 - 111 °C |
| 复杂性 | 286 |
| 溶解度 | 2.49e-02 g/L |
| Exact Mass | 244.08995782 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | 酸性pKa: 4.3 |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 244.26 |
| Monoisotopic Mass | 244.08995782 |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 37.3 Ų |
| Collision Cross Section | 143.88 Ų [M+H-H2O]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
患者应在非甾体抗炎药过量后通过症状和支持性护理进行管理。没有特定的解毒剂。对于在摄入后4小时内出现症状的患者，或大量过量（通常剂量的5-10倍）后，可能需要催吐和/或活性炭（成人60-100克，儿童1-2克/千克）和/或渗透性泻药。由于高蛋白结合，强制利尿、尿液碱化、血液透析或血液灌注可能没有用。(L1712)
暴露途径：
口服给药后，氟比洛芬迅速且几乎完全吸收。口服给药后0.5-4小时达到血浆峰浓度。
毒性摘要：
与其他非甾体抗炎药(NSAIA)类似，氟比洛芬的抗炎作用是通过可逆性抑制环氧化酶(COX)实现的，该酶负责前列腺素合成途径中花生四烯酸转化为前列腺素G2 (PGG2)以及PGG2转化为前列腺素H2 (PGH2)。这有效降低了参与炎症、疼痛、肿胀和发热的前列腺素浓度。氟比洛芬是一种非选择性COX抑制剂，抑制COX-1和COX-2的活性。在前列腺素抑制活性方面，它也是最有效的NSAIA之一。
法规信息：
加州化妆品安全计划(CSCP)报告成分：报告 - 无论成分在产品中的预期功能如何
Toxicity Data：
LD50：10毫克/千克（口服，狗）（A308）
Hepatotoxicity：
可能性评分：C（可能是引起明显肝损伤的罕见原因）。
症状与体征：
氟比洛芬过量的症状可能包括恶心、呕吐、胃痛、头晕、嗜睡、黑色或带血粪便、咳血、尿量减少或无尿、呼吸浅表、昏厥或昏迷。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - [1,1'-联苯]-4-乙酸，2-氟-.alpha.-甲基-：人类健康I级评估
危害类别和分类：
Repr. 2 (50%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考: DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到相关已发表信息。
Production methods and uses
purpose
用途：
氟比洛芬片剂适用于类风湿关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎的急性或长期症状治疗。也可用于治疗痛经相关疼痛以及伴有炎症的轻度至中度疼痛（如滑囊炎、腱炎、软组织创伤）。眼科局部制剂可用于手术前预防术中瞳孔缩小。
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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