compound introduction
氧丁替林是外消旋体，由等摩量的(R)-氧丁替林和 esoxybutynin 组成。一种用于治疗膀胱过度活动的解痉药。它具有局部麻醉剂、钙通道阻滞剂、毒蕈碱拮抗剂、抗副交感神经药、肌肉松弛剂和解痉药的作用。它是一种叔胺化合物和外消旋体。它含有(R)-氧丁替林和 esoxybutynin。
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4-(diethylamino)but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
Dangerous GoodsCAS number：5633-20-5 molecular formula：C22H31NO3
overview
Specs
| Chinese alias | 奥昔布宁 | ||
| English alias | (R)-4-(diethylamino)but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate | Benzeneacetic acid, a-cyclohexyl-a-hydroxy-,4-(diethylamino)-2-butynyl ester | OXYBUTYNIN, Oxybutynin chloride | 4-(Diethylamino)-2-butynyl cyclohexyl(hydroxy)phenylacetate # | NCGC00 | ||
| CAS number | 5633-20-5 | molecular formula | C22H31NO3 |
| molecular weight | 357.5 | Exact mass | - |
| PSA | 49.8 | logp | 4.2 |
numbering system
| CAS | 5633-20-5 |
| UNII | K9P6MC7092 |
| RXCUI | 32675 |
| HMDB ID | HMDB0015195 |
| KEGG ID | C07360 |
| ChEBI ID | 7856 |
| Wikidata | Q1060922 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1231 |
| Wikipedia | Oxybutynin |
| DrugBank ID | DB01062 |
| DrugCentral | 2028 |
| PharmGKB ID | PA164746030 |
| PubChem CID | 4634 |
| Related CAS | 1508-65-2 (盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J8.038A <<<72>>/兽医：/ 由于快速吸收和临床症状的出现，去污可能不切实际。应评估心率和心律以及血压，如需要可进行心电图检查。应给予静脉输液，如果存在心动过缓，可给予0.02 mg/kg的静脉注射阿托品。如果存在中枢神经系统症状（如焦虑、颤抖），可给予地西泮（0.25-0.5 mg/kg，静脉注射）。应评估血清电解质（即钾、钠、氯）并根据需要进行纠正。也可使用特异性α2-肾上腺素能拮抗剂育亨宾，0.1 mg/kg，静脉注射，如需要可在2-3小时后重复使用。/咪唑啉减充血剂/ |
| NCI 词表代码 | C47647 |
| Pharos Ligand ID | C5THXP9M3HZH |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0023406 |
| Metabolomics Workbench ID | 145785 |
| European Community (EC) Number | 630-332-7 |
| PubChem Reference Collection SID | 483928597 |
| United States Adopted Name (USAN) | OXYBUTYNIN |
| International Nonproprietary Names (INN) | OXYBUTYNIN |
physicochemical properties
| LogP | 4.3 |
| LogS | -4.6 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 4.2 |
| 熔点 | 129 - 130 °C |
| 复杂性 | 490 |
| 溶解度 | 1.00e-02 g/L |
| Exact Mass | 357.23039385 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 8.04 <<<50>>概述了选定的单芳族衍生物及其对肝脏脂肪酸生物合成的短期影响。本文讨论的化合物包括邻羟基苯甲酸盐...间羟基苯甲酸盐、对羟基苯甲酸盐、苯甲酸盐、对叔丁基苯甲酸盐、对氨基水杨酸盐、氯贝丁酯、卤芬酯、α-氰基-4-羟基肉桂酸盐和苯氟雷司。所有这些药物都能抑制分离的大鼠肝细胞的脂肪酸生物合成，尽管效果不同。相比之下，这些化合物对分离肝细胞的脂肪酸酯化和氧化有不同的影响。尝试从分子角度描述单芳族衍生物对肝脏脂肪生成的急性抑制作用的潜在机制。提出所有药物 exert... |
| 重原子计数 | 26 |
| Molecular Weight | 357.5 |
| Monoisotopic Mass | 357.23039385 |
| 可旋转键计数 | 8 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 49.8 Ų |
| Collision Cross Section | 188.22 Ų [M+Na]+ [CCS类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
有害效应：
* 使用氧丁替林与其他抗胆碱能药物同时使用时应谨慎，因为它们可能导致不良反应风险增加，如口干(口腔干燥)、便秘和尿潴留。
毒性摘要：
据报道有2例药物过量病例是由于摄入100毫克奥昔布宁所致：1例涉及一名13岁男孩，另1例涉及一名34岁妇女。此外，还有另一份报告称同时饮酒与药物摄入。在另一病例中，一名4岁男孩在12小时内服用17毫克奥昔布宁后经历了药物过量和中枢抗胆碱综合征。上述所有病例的患者在接受医疗专业人员的支持性护理后完全康复。奥昔布宁的控释制剂含有不溶性内容物，可能导致胃结石的形成。
法规信息：
新西兰化学品状态清单：奥昔布宁：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。
人体毒性摘录：
不良反应反映该药物的抗胆碱活性。口干最常见；恶心、视力模糊、潮红和心动过速也有报道。/氯化物/
危害类别和分类：
水生慢性3级（50%）
非人体毒性摘录：
在清醒的狗中，0.10-10.0 MG/KG，静脉注射的效果是剂量相关的心动过速，舒张压轻微升高，收缩压无显著增加。在戊巴比妥麻醉下，压力反应相反，显示收缩压和舒张压降低。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
抗胆碱药可抑制动物的泌乳，显然是通过抑制生长激素和催产素分泌。抗胆碱药也可降低非哺乳期妇女的血清催乳素。已建立泌乳的母亲，其催乳素水平可能不影响她母乳喂养的能力。制造商报告说，在上市后监测中，有报道称使用某些奥昔布宁（速释）制剂会导致泌乳抑制。
Production methods and uses
Production method
英国专利940,540(1963年至美赞臣)。/氯化物/
purpose
用途：
计算去除率(%)：44.8
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
制造方法：
氯化物 (CID:312)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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