EC 分类:
符号:Xi,N;R:41-51/53;S:(2)-26-39-61
健康危害:
急/慢性危害:该化合物是皮肤、呼吸道和胃肠道的刺激物。加热分解时,会排放出氮氧化物和磷氧化物的剧毒烟雾。(NTP, 1992)
储存条件:
如果是粉末或颗粒状并与空气混合,可能发生粉尘爆炸。如果是干燥的,通过搅动、气动输送、倾倒等方式可能会产生静电。
危害摘要:
TLV 基础包括肝损伤和白内障。[ACGIH TLVs和BEIs] 对眼睛、皮肤和上呼吸道有刺激性;[EPA 农药] 以下除草剂的口服LD50 >1 gm/kg,在人类中几乎没有或没有急性毒性:甲草胺、氨基三唑、氨基磺酸铵、阿特拉津、茅草枯、二甲胺盐、草甘膦、灭草隆、除草醚、氨磺乐灵、毒莠定、敌稗、西玛津等。[LaDou,第613页] 严重的眼睛和轻度皮肤刺激物;[ICSC] 经过广泛调查后发现不是皮肤致敏物。[Kanerva,第782页] 在AHS[农业健康研究]中,草甘膦暴露与NHL[非霍奇金淋巴瘤]之间没有关联...几乎没有证据表明草甘膦对人类有生物学影响;因此,尚未提出明确的生物学机制。[Occu...
吸入风险:
喷洒时空气中颗粒物浓度可迅速达到有害水平。
处置方法:
废物处理方法。产品:将剩余和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务处置此材料。受污染的包装:按未使用产品处置。
安全储存:
应配备容纳灭火后废液的设施。与食品和饲料分开存放。密封良好。切勿用镀锌钢容器或无衬里钢容器储存或运输。储存在无排水或下水道通道的区域。
排放浓度:
草甘膦在加利福尼亚州高速公路的径流水中被检测到,平均浓度为2.69微克/升(范围1.36至9.44微克/升),检测时间为2000年11月29日至2001年1月26日(1)。
摄入预防:
工作期间不要进食、饮水或吸烟。进食前洗手。
毒性摘要:
鉴定与用途:草甘膦是一种无味的白色固体。草甘膦是一种非选择性除草剂,注册用于许多食品和非食品田间作物以及需要完全植被控制的非作物区域。当以较低速率施用时,草甘膦也是一种植物生长调节剂。人体暴露与毒性:草甘膦是使用最广泛的除草剂的活性成分,被认为比其他农药毒性小。然而,几项研究表明其可能对人类健康产生不利影响,因为它可能是一种内分泌干扰物。浓缩的草甘膦溶液也会引起皮肤刺激。大多数中毒病例来自摄入、吸入和皮肤接触。肺水肿、休克和心律不齐是报告的死亡原因...
泄漏处置:
个人防护:根据物质空气浓度调整的颗粒物过滤呼吸器。切勿让此化学品进入环境。将泄漏物质扫入有盖的塑料容器中。如果合适,先湿润以防止扬尘。小心收集剩余物。然后根据当地法规储存和处理。
火灾危险:
可燃。在火灾中释放刺激性或有毒烟雾(或气体)。细分散颗粒在空气中形成爆炸性混合物。
火灾扑救:
使用水喷雾、粉末、醇类泡沫灭火剂、二氧化碳。
火灾预防:
禁止明火,禁止火花,禁止吸烟。防止静电积聚(例如,通过接地)。封闭系统,防爆电气设备和照明。防止灰尘沉积。
灭火程序:
消防建议:如有必要,佩戴自给式呼吸器进行灭火。
相互作用:
草甘膦,一种常见除草剂,在正常暴露条件下不具有毒性。然而,这种化学物质与表面活性剂结合时具有细胞毒性。在本研究中,调查了草甘膦和TN-20(草甘膦除草剂中常见的表面活性剂)的协同效应机制。在大鼠H9c2细胞暴露于草甘膦和TN-20混合物后,进行了以下检测:流式细胞术测定经历凋亡和坏死的细胞比例;蛋白质印迹法测定线粒体蛋白(Bcl-2和Bax)的表达;免疫学方法评估细胞色素C的转位;发光测量法测定caspases 3/7和9的活性;以及四甲基罗丹甲酯测定法测量线粒体膜电位。B...
Cleanup Methods:
泄漏应急措施:个人预防措施、防护设备和应急程序:使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸气、雾或气体。确保充分通风。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。环境预防措施:如安全,防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入排水道。必须避免向环境排放。 containment 和清理的方法和材料:在不产生粉尘的情况下收集并安排处置。清扫和铲起。保存在适合的、密闭容器中处置。
EPA Ecotoxicity:
农药生态毒性数据(来自EPA):80
Special Reports:
WHO;环境健康标准159:草甘膦(1994)[截至2006年3月15日可从以下网址获取:http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc159.htm]
人为污染源:
草甘膦的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中;它作为一种广谱非选择性、出苗后除草剂(1)的使用将导致其直接释放到环境中(SRC)。
反应性概况:
草甘膦可能与镀锌钢或无衬里钢容器(不锈钢除外)反应产生氢气,可能形成高度可燃或爆炸性气体混合物。它可与碱性物质反应释放热量。它对铁具有腐蚀性。(NTP, 1992)
环境水浓度:
雨/雪:通过对美国进行的全面调查,收集了2001年至2010年间来自38个州的3,732个环境样本,在降水中检测到了草甘膦。浓度从2001-2005年的研究结果增加到2006-2010年的研究结果(1)。
隔离与疏散:
火灾:如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车,应在所有方向上隔离800米(1/2英里);同时,考虑在所有方向上初始疏散800米(1/2英里)。(ERG, 2024)
Physical Dangers:
如果是粉末或颗粒状并与空气混合,可能发生粉尘爆炸。如果是干燥的,通过搅动、气动输送、倾倒等方式可能会产生静电。
ICSC 环境数据:
该物质对水生生物有毒。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而,应非常小心,避免任何额外的释放,例如通过不适当的处置。
FIFRA Requirements:
根据联邦杀虫剂法律FIFRA的指导,美国环保局(EPA)正在对较老的杀虫剂进行全面审查,考虑其对健康和环境的影响,并决定是否继续使用。在这一杀虫剂重新注册计划下,EPA审查最初在1984年11月1日前注册的杀虫剂活性成分的较新健康和安全数据,并根据较新的安全标准(如1996年《食品质量保护法》中描述的标准)确定使用该杀虫剂是否不会造成不合理风险。草甘膦被列入A表,该表包含大多数食品用杀虫剂,并由EPA在1988年修订的FIFRA之前发布了注册标准的194个化学案例(或350个单独的活性成分)。案例编号:...
Food Survey Values:
草甘膦通过植物的叶片进入植物体内,并在整个植物和根系系统中移动(1,2)。因此,所有经过草甘膦处理的植物部位都可能含有这种除草剂(1)。草甘膦在作物出苗前施用,否则会导致作物被破坏(1,2)。通过根系的吸收被土壤失活所排除(2)。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 甘氨酸,N-(膦酰甲基)-:环境一级评估
短期暴露影响:
该物质对眼睛有严重刺激性。该物质对皮肤有轻度刺激性。
水/土壤挥发率:
草甘膦是一种多质子化学物质,在环境中以两性离子形式存在(1)。由于离子物种不会挥发(SRC),从水和潮湿土壤中的挥发将不是重要的环境归趋过程。基于25°C时9.8X10-8 mm Hg的蒸气压,预计从干燥土壤表面的挥发也不重要(2)。
EPA IRIS Information:
参考剂量 (RfD),慢性:1 x 10 ^-1 mg/kg-day
Firefighting Hazards:
如果是粉末或颗粒状并与空气混合,可能发生粉尘爆炸。如果是干燥的,通过搅动、气动输送、倾倒等方式可能会产生静电。
Medical Surveillance:
血清中草甘膦浓度大于1000毫克/升与严重中毒有关,尽管这一点存在争议,因为草甘膦本身被认为不会引起临床毒性。然而,它可能是产品暴露的合理生物标志物,但需要更多研究来探索这种关系。
RAIS Toxicity Values:
短期口服参考剂量参考:ATSDR最终版
环境生物降解性:
厌氧条件:在厌氧条件下,与雷氏粉砂壤土一起培养的37.3%的草甘膦被释放为CO2(1)。在淹水的粉砂粘壤土沉积物中,草甘膦的厌氧生物降解半衰期为8.1天(2)。在模拟缓慢流动地下水的氧化还原条件下,使用10 mg/kg过滤基质的草甘膦在450克湿材料的沉积物样品中测得的半衰期为30.5天(消散速率为0.032/天);损失不能完全归因于生物降解(3)。
非火灾泄漏响应:
储存注意事项:应保护此材料免受光照,并在室温下储存。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性:
当释放到土壤中时,草甘膦已被证明与磷酸盐竞争结合位点,表明吸附可能通过膦酸部分发生(1)。对不列颠哥伦比亚省沿海森林流域土壤芯样本的分析(该流域曾喷洒过草甘膦)表明,>90%的草甘膦残留物在0-15厘米有机土壤层中被发现,无论是在季节性淹没还是排水良好的地点(2)。使用沙滤器,草甘膦的Kf值为1.9,可能是由于有机质含量低以及铁和铝氧化物含量低(3)。
个人防护装备 (PPE):
呼吸防护:当风险评估显示空气净化呼吸器适用时,使用全面罩颗粒物呼吸器N100型(美国)或P3型(EN 143)呼吸器作为工程控制的补充。如果呼吸器是唯一的防护手段,使用全面罩供气式呼吸器。使用经适当政府标准测试和批准的呼吸器和部件,如NIOSH(美国)或CEN(欧盟)。
人体暴露可能途径:
职业接触草甘膦可能发生在生产或使用草甘膦的工作场所,通过吸入和皮肤接触。职业工人和家庭园丁在喷洒、混合和清理过程中可能通过吸入和皮肤接触接触草甘膦。他们也可能通过接触施用过草甘膦的土壤和植物而接触。在草甘膦的制造、运输、储存和处理过程中也可能发生皮肤接触。在1987年加州对杀虫剂相关职业接触的调查中,草甘膦的接触情况(工作活动,接触人数):地面施药员,地面,13;手持施药员,8;其他施药员,1;偶然接触,4;混合/装载工,地面施药,4(1)。监测数据表明,总...
环境生物富集作用:
在受控实验室研究中,使用推荐施用剂量3-4倍的草甘膦,施用后10-14天鱼类组织中的BCF值范围为0.2至0.3(1)。在暴露28天的蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)中测得的BCF值为0.52(整体)(2)。已报道食用组织BCF值为0.38,非食用组织BCF值为0.63(3)。根据分类方案(4),这些BCF数据表明水生生物中的生物富集性低(SRC)。
环境非生物降解性:
草甘膦在pH 5、7和9,温度5至35 °C范围内对水解稳定(1)。使用无菌对照的实验表明草甘膦在土壤中不会化学降解(2)。草甘膦在暴露于紫外线辐射时会发生光降解,但不会在可见光下降解(3)。草甘膦在去离子水中暴露于阳光下的光解半衰期约为100 ppm时5周,2000 ppm时3周(3)。降解产物为氨基甲膦酸。相反,在光反应器中暴露相当于16个8小时日照的光照时未发生降解(2)。另一来源报告称,土壤中草甘膦因光降解造成的损失可忽略不计(4)。
Carcinogen Classification:
IARC专论:第112卷:(2017)某些有机磷杀虫剂和除草剂
Toxicological Information:
CDC-ATSDR毒理学概况
环境归宿/暴露摘要:
草甘膦的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中;其作为除草剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中,25°C时的蒸气压为9.8X10-8 mm Hg,表明草甘膦将仅存在于大气中的颗粒相中。颗粒相的草甘膦将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。草甘膦不会通过直接光降解降解。如果释放到土壤中,基于2,600至4,900的Koc范围,草甘膦预计具有轻微的迁移性。草甘膦的pKa值为2.0、2.6、5.6和10.6,表明该化合物在环境中几乎完全以两性离子形式存在,并且两性离子通常更强烈地吸附到含有...
Sediment/Soil Concentrations:
沉积物:在中国乌川河的沉积物中检测到草甘膦,含量为0.02至0.12 ng/g(1)。根据对美国的一项综合调查,涵盖2001年至2010年间从38个州收集的3,732个环境样本,注意到以下趋势:59%的470个地表水点和8.4%的820个地下水点检测到草甘膦和/或氨甲基膦酸;超过50%的土壤和沉积物样本以及沟渠和排水沟、降水、大河和小溪的水样中检测到草甘膦;浓度从2001-2005年的研究结果增加到2006-2010年的研究结果(2)。草甘膦浓度低于检测限至125.7,低于检测限至298.4,低于检...
Threshold Limit Values (TLV):
5.0 [mg/m3],可吸入颗粒物
危险反应性和不相容性:
不相容物质:强氧化剂、金属、碱。
State Drinking Water Guidelines:
(ME) 缅因州 700 微克/升
Federal Drinking Water Standards:
合成有机污染物的最大污染物水平(MCL)适用于社区供水系统和非瞬时、非社区供水系统:草甘膦,MCL 0.7毫克/升。
Federal Drinking Water Guidelines:
有机污染物的最大污染物水平目标(MCLG):草甘膦,MCLG 0.7 毫克/升。
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
一些草甘膦最终使用产品因主要引起眼睛刺激或皮肤刺激而被列为毒性类别I或II。在加利福尼亚州,草甘膦导致工人疾病或伤害的农药中排名很高,工人报告了许多在混合和装载过程中因飞溅引起的眼睛和皮肤刺激事件。
Other Environmental Concentrations:
草甘膦在巴黎大都市区三个流域的所有暴雨径流样本中被检测到,报告的最大浓度为232微克/升,中位浓度为1.11微克/升,这些样本是在2008年2月至2010年3月间的20次暴雨后收集的(1)。在法国奥尔日河流域2007年和2008年收集的暴雨下水道水中,草甘膦的浓度范围为75-90微克/升。其在道路和铁路上的使用被确认为是城市环境中可能的来源(2)。
Hazard Quotient Level 3 or Cancer Risk Level 1E-04:
皮肤从土壤吸收的污染物比例:0.1
Hazard Quotient Level 0.1 or Cancer Risk Level 1E-06:
皮肤从土壤吸收的污染物比例:0.1
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality:
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP