3,3',5-三碘-L-甲状腺原氨酸是一种在3-、3'-和5-位置具有碘取代基的碘甲状腺原氨酸化合物。尽管甲状腺中会产生一些,但体内大部分3,3',5-三碘-L-甲状腺原氨酸是由外周组织中L-甲状腺素的单脱碘作用产生的。其代谢活性约为L-甲状腺素的3至5倍。钠盐用于治疗甲状腺功能减退。它具有甲状腺激素、小鼠代谢物和人类代谢物的功能。它是一种碘苯酚、碘甲状腺原氨酸和2-卤代苯酚。它是3,3',5-三碘-L-甲状腺原氨酸的共轭酸。它是3,3',5-三碘-L-甲状腺原氨酸两性离子的互变异构体。
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(2S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoic acid
Dangerous GoodsCAS number:6893-02-3 molecular formula:C15H12I3NO4
overview
compound introduction
Specs
| Chinese alias | T3 碘噻罗宁 | O-(4-羟基-3-碘苯基)-3,5-二碘代-L-酪氨酸 | ||
| English alias | liothyronine | triiodothyronine | 3,3',5-Triiodo-L-thyronine | 6893-02-3 | Tresitope | Liothyronin | 3,5,3'-triiodothyronine | triothyrone | Liothyroninum | Liotironina | Lyothyronine | 3,5,3'-Triiodo-L-thyronine | T3 | L-Liothyronine | O-(4-Hydroxy-3-iod | ||
| CAS number | 6893-02-3 | molecular formula | C15H12I3NO4 |
| molecular weight | 650.97 | Exact mass | - |
| PSA | 92.8 | logp | 1.7 |
numbering system
| CAS | 6893-02-3 |
| UNII | 06LU7C9H1V |
| RXCUI | 10814 |
| HMDB ID | HMDB0000265 |
| KEGG ID | D08128 |
| ChEBI ID | 18258 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1544 |
| Wikipedia | Liothyronine |
| 废弃 CAS | 7013-53-8 |
| DrugBank ID | DB00279 |
| DrugCentral | 1585 |
| PharmGKB ID | PA164778866 |
| PubChem CID | 5920 |
| MetaboLights | MTBLC18258 |
| Nikkaji Number | J85.948F |
| NCI 词表代码 | C2303 |
| Pharos Ligand ID | 3XYSNU34MN46 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID8023216 |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B45L7 |
| Metabolomics Workbench ID | 37170 |
| European Community (EC) Number | 229-999-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925797 |
| International Nonproprietary Names (INN) | LIOTHYRONINE |
physicochemical properties
| LogP | log Kow = 0.93 |
| LogS | -5.22 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 1.7 |
| 沸点 | 563 ºC 在 760 mmHg |
| 熔点 | 230 ºC |
| 复杂性 | 402 |
| 溶解度 | 11.4 [微克/毫升] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 650.7901 |
| Human Drugs | 母乳喂养;泌乳;人乳;甲状腺激素 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 8.4 |
| Decomposition | 加热分解时释放出氮氧化物/氢碘化物/有毒烟雾。 |
| 颜色/形态 | CRYSTALS |
| 重原子计数 | 23 |
| Molecular Weight | 650.97 |
| Optical Rotation | 旋光度 = +21.5 度,在29.5 °C/D下(c = 4.75,在1份N盐酸+2份乙醇的混合物中)。 |
| Monoisotopic Mass | 650.7901 |
| 其他实验性质 | 比旋光度:+21.5 度 @ 29.5 °C/D (C= 4.75 在1份盐酸+2份乙醇的混合物中) /盐酸盐/ |
| 内分泌干扰物 | 潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 3 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 92.8 Ų |
| Collision Cross Section | 209.3 Ų [M+H]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 1 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
储存条件:
市售的三碘甲状腺原氨酸钠片应储存在密闭容器中,温度低于40 °C,最好在15-30 °C之间。市售的三碘甲状腺原氨酸钠注射液应储存在2-8 °C。/三碘甲状腺原氨酸钠/
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径:
4小时内95%
毒性摘要:
激素T<sub>4</sub>和T<sub>3</sub>是甲状腺产生的酪氨酸类激素。碘是其合成的重要成分。血液中主要的甲状腺激素是甲状腺素(T<sub>4</sub>)。这在外周组织中通过脱碘酶转化为活性更高的三碘甲状腺原氨酸形式。三碘甲状腺原氨酸作用于身体,增加基础代谢率,影响蛋白质合成,并增强身体对儿茶酚胺(如肾上腺素)的敏感性。甲状腺激素对人体所有细胞的适当发育和分化至关重要。T<sub>4</sub>和T<sub>3</sub>在不同程度上调节蛋白质、脂肪和碳水化合物代谢。它们最显著的影响在于人体细胞如何使用能量化合物。甲状腺...
Special Reports:
Surks MI,等人;J Clin Invest 52: 805 (1973)。使用周转率技术测定碘甲状腺原氨酸的吸收及其从L-甲状腺素(T4)到L-三碘甲状腺原氨酸(T3)的转化。
人体毒性摘录:
正常剂量下低毒性。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - L-酪氨酸,O-(4-羟基-3-碘苯基)-3,5-二碘-:人类健康一级评估
Milk Concentrations:
尽管只有极少量的甲状腺激素分布到乳汁中。... /甲状腺药物/
危害类别和分类:
特定靶器官毒性-单次接触 3级 (98.3%)
非人体毒性摘录:
四只怀孕的新西兰白兔在妊娠第25和26天接受肌肉注射三碘甲状腺原氨酸(三碘甲状腺氨酸;T3),剂量为125微克/千克。另一组6只兔子作为对照组。在妊娠第27天评估母体和胎儿血浆游离T3、甲状腺素(T4)和葡萄糖浓度,以及胎儿肝糖原含量。在T3处理的兔子中,母体和胎儿血浆游离T3浓度高于对照组。T3处理导致胎儿高血糖和胎儿肝糖原含量耗竭。
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation:
正常的泌乳需要足够的甲状腺激素血清水平。补充缺乏的甲状腺水平应能改善由甲状腺功能减退引起的产奶量。超生理剂量的碘甲状腺原氨酸预计不会进一步改善泌乳。
Production methods and uses
Production method
由二碘甲状腺素形成:Roche等人,Biochem Biophys Acta 11, 215 (1953)。从甲状腺 gland 分离和合成:Gross, Pitt-Rivers, Biochem J 53, 645 (1953); Roche等人,Bull Soc Chim France 4, 462 (1957); Plati, Wenner, 美国专利 2,784,222 (1957至Hoffmann-La Roche); Pitt-Rivers, Gross, 美国专利 2,823,164 (1958至Nat Res Dev Corp); Razdan, Wetherill, 美国专利 2,993,928 (1961至Glaxo)。
purpose
用途:
用于治疗任何病因的甲状腺功能减退症患者,作为替代或补充疗法,但亚急性甲状腺炎恢复期的一过性甲状腺功能减退除外。
一般制造信息:
在狗和人中,其口服效力约为官方甲状腺制剂的2,500倍。
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。
应用场景参考:常见于生产制造场景,可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考:可用于改善产品性能、稳定性或使用体验,在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示:涉及安全应用管理时,仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准,不应由参考文案替代 。
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6893-02-3 | 3,3′,5-Triiodo-L-thyronine (T3) solution.pdf





