compound introduction
赛拉嗪是一种甲基苯，是在1,3-二甲基苯的2位被5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-基亚氨基取代的物质。它是α2肾上腺素受体激动剂，常用于兽医医学中作为具有镇痛和肌肉松弛特性的催吐剂和镇静剂。它具有催吐剂、镇痛剂、α-肾上腺素能激动剂、镇静剂和肌肉松弛剂的作用。它是甲基苯、1,3-噻嗪和仲胺化合物。它是赛拉嗪(1+)的共轭碱。
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
N-(2,6-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine
CAS number：7361-61-7 molecular formula：C12H16N2S
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine | ||
| CAS number | 7361-61-7 | molecular formula | C12H16N2S |
| molecular weight | 220.34 | Exact mass | - |
| PSA | 49.7 | logp | 2.8 |
numbering system
| CAS | 7361-61-7 |
| UNII | 2KFG9TP5V8 |
| RXCUI | 1099660 |
| HMDB ID | HMDB0259938 |
| KEGG ID | D08683 |
| ChEBI ID | 92386 |
| Wikidata | Q426081 |
| ChEMBL ID | CHEMBL297362 |
| Wikipedia | Xylazine |
| NSC Number | NSC Number: NSC758142 |
| 废弃 CAS | 29335-81-7 |
| DrugBank ID | DB11477 |
| DrugCentral | 5644 |
| PubChem CID | 5707 |
| Related CAS | 23076-35-9 (单盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J8.925G |
| NCI 词表代码 | C75049 |
| Pharos Ligand ID | GK2DHKZ4TCUB |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3040643 |
| Metabolomics Workbench ID | 152667 |
| European Community (EC) Number | 230-902-1 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926514 |
| International Nonproprietary Names (INN) | XYLAZINE |
physicochemical properties
| XLogP3 | XLogP3-AA: 2.8 |
| 复杂性 | 230 |
| Exact Mass | 220.10341969 |
| Animal Drugs | 药品 -> 英国兽医药品管理局列表 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 15 |
| Molecular Weight | 220.34 |
| Monoisotopic Mass | 220.10341969 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 49.7 Ų |
| Collision Cross Section | 148.72 Ų [M+H]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
暴露途径：
静脉(IV)给药是病例报告中赛拉嗪的常见给药途径。其他途径包括皮下(SC)、肌肉内(IM)和吸入，人体总剂量范围为40mg至4300mg。
毒性摘要：
急性赛拉嗪暴露可导致严重的中枢神经系统(CNS)抑制、呼吸抑制、心动过缓、低血压，在极端情况下可导致心脏骤停。长期使用含赛拉嗪的非法物质可导致累积毒性效应，例如皮肤上的慢性伤口和溃疡。赛拉嗪的主要代谢物2,6-二甲苯胺具有致癌和致突变效应，长期使用赛拉嗪的人群似乎患恶性肿瘤的风险增加。关于赛拉嗪对胚胎形成和妊娠影响的人体数据尚无。研究发现，在怀孕的牛和山羊中使用赛拉嗪可导致子宫收缩增加、子宫血流减少和胎儿丢失。
法规信息：
新西兰化学品状态清单：赛拉嗪：没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品成分使用。它不被批准作为独立化学品使用。
生态毒性值：
美国农业部APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^7361-61-7$'
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 4H-1,3-噻嗪-2-胺, N-(2,6-二甲基苯基)-5,6-二氢-: 人类健康I级评估
Human Toxicity Values：
病例报告中的剂量范围为人体40mg至4300mg。致死病例的平均剂量为1200mg，而非致死病例为525mg。28例(47.5%)病例中同时使用了其他药物，主要是阿片类药物。
危害类别和分类：
急性毒性3 (98.1%)
解毒剂和急救处理：
由于赛拉嗪作为掺杂物使用和可能的多物质使用，识别赛拉嗪毒性很困难。根据病史和体格检查识别赛拉嗪毒性具有挑战性，因为可能存在其他物质及其中毒综合征。该出版物作者建议对赛拉�丁与任何可获得的非法药物联合使用保持较低的怀疑阈值。单纯的赛拉嗪毒性特征是中枢神经系统抑制。症状可能包括"快感"、镇静、口干、构音障碍、反射减退、定向障碍、共济失调失调、瞳孔缩小、低血压、心动过缓、低体温和高血糖。赛拉嗪与其它中枢神经系统抑制剂（如阿片类药物、苯二氮卓类药物或酒精）联合使用可导致严重的中枢神经系统抑制，并表现出意识...
Production methods and uses
purpose
使用分类：
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
消费者用途：
赛拉嗪如何使用？赛拉嗪有液体或粉末制剂，可口服、吸入、吸食或注射。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
No upstream information yet
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 1 shareMSDS
7361-61-7 | XYLAZINE, UNITED STATES PHARMACOPEIA(USP) REFERENCE STANDARD.pdf
