compound introduction
去甲西泮是一种在5和7位分别具有苯基和氯取代基的1,4-苯并二氮杂卓酮；它具有抗惊厥、抗焦虑、肌肉松弛和镇静特性，但主要用于治疗焦虑。它具有抗焦虑药物、抗惊厥药、镇静剂、GABA调节剂和人体代谢物的功能。它是一种1,4-苯并二氮杂卓酮和有机氯化合物。
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7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS number：1088-11-5 molecular formula：C15H11ClN2O
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Nordiazepam; Desmethyldiazepam; 7-Chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one | ||
| CAS number | 1088-11-5 | molecular formula | C15H11ClN2O |
| molecular weight | 270.71 | Exact mass | - |
| PSA | 41.5 | logp | 2.9 |
numbering system
| CAS | 1088-11-5 |
| UNII | 67220MCM01 |
| HMDB ID | HMDB0060538 |
| KEGG ID | D08283 |
| ChEBI ID | 111762 |
| Wikidata | Q3180288 |
| ChEMBL ID | CHEMBL523 |
| Wikipedia | Nordazepam |
| NSC Number | NSC Number: NSC46078 |
| AIDS 编号 | 134159 |
| DrugBank ID | DB14028 |
| DrugCentral | 816 |
| PharmGKB ID | PA166131305 |
| PubChem CID | 2997 |
| MetaboLights | MTBLC111762 |
| Nikkaji Number | J7.250H |
| DEA Code Number | 2838（DEA IV类受管制物质） |
| NCI 词表代码 | C87675 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID2049000 |
| Metabolomics Workbench ID | 52721 |
| European Community (EC) Number | 214-123-4 |
| PubChem Reference Collection SID | 505850638 |
| International Nonproprietary Names (INN) | NORDAZEPAM |
physicochemical properties
| XLogP3 | 2.9 |
| 复杂性 | 376 |
| 溶解度 | >40.6 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 270.0559907 |
| Human Drugs | 药品 |
| 化学类别 | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 重原子计数 | 19 |
| Molecular Weight | 270.71 |
| Monoisotopic Mass | 270.0559907 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2549 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 41.5 Ų |
| Collision Cross Section | 160.1 Ų [M+H]+ [CCS类型: TW; 方法: 主要混合IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般支持性措施，静脉输液，并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂，可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是，氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效，但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而，其使用存在争议，因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者，或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
毒性摘要：
苯二氮卓类药物非特异性地结合苯二氮卓受体BNZ1（介导睡眠）和BNZ2（影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆）。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABAA)受体偶联，这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。抑制性神经递质GABA与位点的结合打开氯离子通道，导致细胞膜超极化，从而阻止细胞进一步兴奋。
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮，7-氯-1,3-二氢-5-苯基-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
危害类别和分类：
急性毒性 4 (89.6%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality：
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
Production methods and uses
purpose
用途：
药品 -> 转化产物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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