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2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol

Dangerous Goods

CAS number:10191-41-0    molecular formula:C29H50O2

overview

compound introduction

2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-6-醇是一种生育酚。

Specs

Chinese alias<i>dl</i>-α-生育酚;<i>dl</i>-α-抗不育维生素
English alias(+/-)-alpha-Tocopherol | (2R,8'R)-.alpha.-Tocopherol | 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol | DTXSID8021355 | Spectrum5_000381 | NSC82623 | (.+/-.)-.alpha.-Tocopherol | (2S, 4'S, 8'R)-alpha-Tocopherol | Antisterility vi
CAS number10191-41-0molecular formulaC29H50O2
molecular weight430.7Exact mass≥96%
PSA29.5logp10.7

numbering system

CAS10191-41-0
UNII7QWA1RIO01
RXCUI402899
HMDB IDHMDB0242201
KEGG IDD02332
ChEBI ID93909
WikidataQ27165663
ChEMBL IDCHEMBL49563
NSC NumberNSC Number: NSC20812
废弃 CAS4072-33-7
DrugBank IDDB14476
PubChem CID2116
Nikkaji NumberJ24.789H
NCI 词表代码C74578
DSSTox Substance IDDTXSID8021355
生态与环境部编号_25Q1B3FPO
Metabolomics Workbench ID139099
European Community (EC) Number233-466-0
PubChem Reference Collection SID505585645

physicochemical properties

XLogP3XLogP3-AA: 10.7
密度0.950 at 25 °C/4 °C
沸点BP:0.1 mmHg下200-220 °C
熔点2.5-3.5 °C
复杂性503
折射率折射率: 25 °C/D下为1.5045
溶解度几乎不溶于水;易溶于油、脂肪、丙酮、酒精、氯仿、醚和其他脂肪溶剂
Exact Mass430.381080833
Fragrances香料成分(2H-1-苯并吡喃-6-醇, 3,4-二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-) -> IFRA透明度列表
Human Drugs母乳喂养; 哺乳; 人乳; 维生素; 抗氧化剂
Animal Drugs药品 -> 英国兽医药品管理局列表
化学类别生物制剂 -> 维生素及其衍生物
形式电荷0
物理描述淡黄色液体;逐渐因光照而变暗
颜色/形态微粘稠的淡黄色油
重原子计数31
Molecular Weight430.7
Optical Rotation[α]D/25 0° ± 0,05° (1份10份氯仿溶液)
Monoisotopic Mass430.381080833
内分泌干扰物潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数12
氢键供体计数1
氢键受体计数2
Kovats 保留指数半标准非极性: 3130
Stability/Shelf Life在三个商业批次中,添加剂的保质期已在铝瓶中于氩气保护下,分别在15°C和25°C条件下进行了研究。储存3年后,观察到全消旋-α-生育酚的浓度下降3%或更少。
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积29.5 Ų
Collision Cross Section219.7 Ų [M+H]+ [CCS 类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准品校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数3

Safety information

储存条件:
将容器密闭保存在干燥和通风良好的地方。建议储存温度: 2 - 8 °C
危害摘要:
所有四个外消旋体的等摩尔混合物。每日允许摄入量(ADI)为0.15-2 mg/kg; [JECFA] 可能引起刺激; [Sigma-Aldrich MSDS] 见α-生育酚。
处置方法:
产品: 将多余和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。受污染包装: 作为未使用产品处置。
毒性摘要:
鉴定与用途: dl-α-生育酚是一种微粘稠的淡黄色油。这是α-生育酚的合成形式。天然α-生育酚在等重量基础上的活性至少是合成形式的两倍。dl-α-生育酚用作脂肪和油以及动物饲料中的抗氧化剂。它也用作实验药物和膳食补充剂。人体暴露与毒性: 在23,908例斑贴测试患者中,219例(0.9%)将防晒霜编码为过敏原来源。防晒霜中最常见的3种过敏原是二苯酮-3、dl-α-生育酚和香料混合物。中等剂量合成dl-α-生育酚醋酸酯的膳食补充不会显著延长健康志愿者的出血时间或血小板聚集。dl...
法规信息:
新西兰EPA化学品状态清单:DL-α-生育酚:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
灭火程序:
使用水喷雾,醇类泡沫灭火剂,干化学灭火剂或二氧化碳。
环境归宿:
大气归宿: 根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1),dl-α-生育酚在25°C下的估计蒸气压为1.4×10-8 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(2)确定,将同时存在于气相和颗粒相(在环境中)。气相dl-α-生育酚通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在空气中的半衰期估计为1.7小时(SRC),根据其在25°C下的速率常数1.7×10-10 cm³/分子·秒(SRC)计算得出,该值使用结构估计方法(2)推导得出。颗粒相dl-α-生育酚可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。dl-α-生育酚...
预防措施:
使用前必须检查手套。使用适当的手套脱除技术(避免触摸手套外表面)以避免皮肤接触此产品。根据适用法规和良好实验室实践,使用后处理受污染的手套。洗手并擦干。
Cleanup Methods:
意外释放措施:个人预防措施、防护设备和应急程序 避免吸入蒸气、雾或气体。环境预防措施:不要让产品进入排水道。 containment和清理的方法和材料:保存在合适的密闭容器中以便处置。
人为污染源:
dl-α-生育酚的生产和使用作为生物抗氧化剂(1)、肉制品腌制中的亚硝胺阻断剂(1)、化妆品中的抗氧化剂(2)、膳食补充剂(3)和化学中间体(4)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
FDA Requirements:
直接添加到人类食品中的物质被确认为普遍认为安全(GRAS)。
EPA Safer Chemical:
EPA更安全化学品:绿色圆圈 - 基于实验和建模数据,该化学品已被验证为低关注物质。
其他安全信息:
化学品评估: 评估 - 生育酚及其盐和酯
水/土壤挥发率:
使用碎片常数估算法(1)估计,DL-α-生育酚的亨利定律常数为7.9X10-5 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明DL-α-生育酚预计会从水面挥发(2)。基于此亨利定律常数,估计模型河流(1米深,流速1米/秒,风速3米/秒)(2)的挥发半衰期为29小时(SRC)。模型湖泊(1米深,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为15天(SRC)。然而,预计水面的挥发会因吸附到水柱中的悬浮固体和沉积物而减弱(SRC)。如果发生吸附,模型池塘的估计挥发半衰期将>10年...
危害类别和分类:
皮肤致敏物1(74.3%)
环境生物降解性:
纯培养:α-生育酚被从海洋沉积物和微生物垫样本中分离的好氧细菌群落(属Idiomarina和Bacillus)生物降解。生物降解似乎涉及异戊二烯侧链的初始ω-氧化和随后的β-氧化,得到2,5,7,8-四甲基-2(2'-羧乙基)-6-羟基色满(1)。/α-生育酚/
非人体毒性摘录:
/遗传毒性/ DL-α-生育酚显著降低了丙二醛和β-丙内酯在五种沙门氏菌菌株中的致突变效应,这些菌株通过移码机制发生突变。
土壤吸附/迁移性:
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1),dl-α-生育酚的Koc可估计为2.5×10+7(SRC)。根据分类方案(2),此估计的Koc值表明dl-α-生育酚预计在土壤中是不移动的。
个人防护装备 (PPE):
身体防护:不透水服装。必须根据工作场所危险物质的浓度和量选择防护设备的类型。
人体暴露可能途径:
NIOSH (NOES调查1981-1983)统计估计美国有114名工人(其中0名为女性)可能接触DL-α-生育酚(1)。职业接触DL-α-生育酚可能发生在生产或使用该化合物的工作场所通过皮肤接触。监测和使用数据表明,一般人群可能通过摄入食物和膳食补充剂以及接触含有DL-α-生育酚的消费品而接触DL-α-生育酚(SRC)。
环境生物富集作用:
根据估算的log Kow值12.2(1)和回归推导方程(1),计算得出dl-α-生育酚在鱼中的估算BCF值为39(SRC)。根据分类方案(2),该BCF表明在水生生物中生物积累的潜力为中等(SRC),前提是该化合物不被生物体代谢(SRC)。
环境非生物降解性:
气相反应中dl-α-生育酚与光化学产生的羟基自由基的反应速率常数在25°C下估计为2.3×10-10 cm³/分子·秒(SRC),使用结构估计方法(1)。这相当于在大气浓度为5×10+5羟基自由基/cm³时的半衰期约为1.7小时(1)。dl-α-生育酚在294 nm处有紫外吸收最大值(2),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。据报道,dl-α-生育酚暴露于光线下会逐渐变暗(2)。它被大气氧气缓慢氧化(2)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,dl-α-生育酚预计不会在环境中发生水解(3)。
解毒剂和急救处理:
/SRP:/ 高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者,考虑经口气管或经鼻气管插管进行气道控制。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛,考虑使用β受体激动剂如沙丁胺醇...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉输注D5W TKO /SRP: "保持通畅",最小流速/。如果出现低血容量迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...
Natural Pollution Sources:
dl-α-生育酚是α-生育酚(1)的全合成制剂;因此,它不是天然存在的(SRC)。
Other Hazardous Reactions:
暴露于空气。
Toxic Combustion Products:
碳氧化物
环境归宿/暴露摘要:
dl-α-生育酚的生产和使用作为生物抗氧化剂、肉类腌制中的亚硝胺阻断剂、化妆品中的抗氧化剂、膳食补充剂和化学中间体可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25°C下估计的蒸气压为1.4X10-8 mm Hg,表明dl-α-生育酚将存在于大气中的气相和颗粒相。气相的dl-α-生育酚E将与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为1.7小时。颗粒相的dl-α-生育酚将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。dl-α-生育酚在波长>290 nm处吸收...
危险反应性和不相容性:
强氧化剂
Effects During Pregnancy and Lactation:
◉ 对哺乳和母乳的影响

Production methods and uses

Production method
它是由甲苯和2,3,5-三甲基氢醌的混合物合成的,该混合物在氯化氢气体作为催化剂的存在下与植醇反应生成全消旋-α-生育酚。所得反应物经过滤并用氢氧化钠水溶液萃取。通过蒸发去除甲苯,残留物(全消旋-α-生育酚)通过真空蒸馏纯化。
purpose
用途:
实验室化学品;物质制造
使用分类:
化妆品 -> 皮肤调理;抗氧化剂
行业用途:
其他
消费者用途:
香料
Household Products:
家用及商业/机构产品:• 个人护理
一般制造信息:
工业加工部门:所有其他基本有机化学品制造
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:常见于生产制造场景,可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力,避免只按价格高低判断材料优劣 。

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upstream information
制造方法:
甲苯(CID:1140);植醇(CID:10453);外消旋-α-生育酚(CID:2116);氯化氢(CID:313);烧碱(CID:14798);三甲基氢醌(CID:12785)
downstream information

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MSDS

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10191-41-0 | α-Tocopherol.pdf