compound introduction
吲哚洛尔是吲哚类的一员，是1H-吲哚-4-醇的2-羟基-3-(异丙氨基)丙基醚衍生物。它具有β-肾上腺素能拮抗剂、血管扩张剂、降压药、抗青光眼药物和血清素拮抗剂的作用。它是吲哚类和仲胺。
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1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
Dangerous GoodsCAS number：13523-86-9 molecular formula：C14H20N2O2
overview
Specs
| Chinese alias | 1-(1H-吲哚-4-基氧基)-3-(异丙基氨基)-2-丙醇 | ||
| English alias | pindolol | 13523-86-9 | Visken | Betapindol | Prinodolol | Carvisken | Durapindol | Pinbetol | Calvisken | Decreten | Pectobloc | Pynastin | Blocklin L | Glauco-visken | LB-46 | Pindololum | Blocklin-L | DL-Pindolol | Glauco-Viskin | Blockin L | (+-)-Pind | ||
| CAS number | 13523-86-9 | molecular formula | C14H20N2O2 |
| molecular weight | 248.32 | Exact mass | - |
| PSA | 57.3 | logp | 1.8 |
numbering system
| CAS | 13523-86-9 |
| UNII | BJ4HF6IU1D |
| RXCUI | 8332 |
| HMDB ID | HMDB0015095 |
| KEGG ID | C07445 |
| ChEBI ID | 8214 |
| Wikidata | Q418101 |
| ChEMBL ID | CHEMBL500 |
| Wikipedia | Pindolol |
| NSC Number | NSC Number: NSC757276 |
| 废弃 CAS | 21870-06-4 |
| AIDS 编号 | 001598 |
| DrugBank ID | DB00960 |
| DrugCentral | 2176 |
| PharmGKB ID | PA450966 |
| PubChem CID | 4828 |
| Related CAS | 28813-39-0(HCL) |
| Nikkaji Number | J3.439H |
| NCI 词表代码 | C47673 |
| Pharos Ligand ID | RM344THTUMNV |
| DSSTox Substance ID | DTXSID8023476 |
| Metabolomics Workbench ID | 145689 |
| European Community (EC) Number | 236-867-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926147 |
| United States Adopted Name (USAN) | PINDOLOL |
| International Nonproprietary Names (INN) | PINDOLOL |
physicochemical properties
| LogP | 1.9 |
| XLogP3 | 1.8 |
| 气味 | 微弱气味 |
| 熔点 | 167 - 171 °C |
| 复杂性 | 248 |
| 溶解度 | >37.2 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 248.152477885 |
| Human Drugs | 药品 |
| 化学类别 | 吲哚类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 9.25 |
| Decomposition | 加热分解时释放出/氮氧化物/有毒烟雾 |
| 颜色/形态 | 白色至淡白色结晶粉末 |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 248.32 |
| Monoisotopic Mass | 248.152477885 |
| Caco2 Permeability | -4.78 |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 3 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性：2261 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 57.3 Ų |
| Collision Cross Section | 157.6 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用多聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Body Burden：
/吲哚洛尔/... 分布到乳汁中。
储存条件：
吲哚洛尔片应避光保存于密封容器中。
处置方法：
SRP：最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途，或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑：材料对空气质量的影响；在土壤或水中的潜在迁移；对动物、水生和植物生命的影响；以及符合环境和公共卫生法规。
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：吲哚洛尔：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
相互作用：
当两种药物联合给药时，吲哚洛尔已被证明会增加硫利达嗪的血清水平。使用这种组合也可能增加吲哚洛尔水平。
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。
人体毒性摘录：
/人体暴露研究/ 关于吲哚洛尔急性毒性的信息有限。一般来说，吲哚洛尔过量可能主要表现为药理作用的延伸，包括症状性心动过缓、低血压、支气管痉挛和急性心力衰竭。一名高血压患者摄入500 mg吲哚洛尔后，血压升高，心率至少为80次/分钟；恢复顺利。在另一名个体中，摄入250 mg吲哚洛尔和150 mg地西泮及50 mg硝西泮，导致昏迷和低血压；患者在24小时内恢复。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 2-丙醇，1-(1H-吲哚-4-氧基)-3-[(1-甲基乙基)氨基]-：人类健康一级评估
Milk Concentrations：
/吲哚洛尔/... 分布到乳汁中。
危害类别和分类：
特定靶器官毒性 - 重复暴露 - 1类（心血管系统、神经系统）
非人体毒性摘录：
/实验动物：发育或生殖毒性/ 在大鼠的不育和一般生殖性能研究中，吲哚洛尔在10 mg/kg剂量下未引起不良反应。在大鼠雄性不育和一般生殖性能测试中，给予100 mg/kg/天的组观察到明确的毒性，表现为死亡和体重增加减少。在30 mg/kg/天剂量下，交配减少与睾丸萎缩和/或精子发生减少有关...在给予100 mg/kg的雄性中，产前死亡率似乎有所增加，但后代的发育未受损。如果在交配前至哺乳期第21天给雌性大鼠服用吲哚洛尔，100 mg/kg和30 mg/kg剂量下交配行为减少。在这些剂量下还观察到死亡率增加...
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到关于正常哺乳期间β-阻滞或吲哚洛尔效应的相关已发表信息。一项对6名高催乳素血症和溢乳患者的研究发现，使用普萘洛尔进行β-肾上腺素能阻滞后的血清催乳素水平没有变化。
Production methods and uses
purpose
用途：
计算去除率(%)：75.5
使用分类：
药品
一般制造信息：
混合β-肾上腺素能阻断剂和血清素5HT1A受体拮抗剂。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
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upstream information
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downstream information
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13523-86-9 | Pindolol.pdf
