compound introduction
美托拉宗是一种喹唑啉，是在1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮的2,3,6,7位分别具有甲基、2-甲苯基、磺酰胺和氯取代基的化合物。一种喹唑啉类利尿剂，具有与噻嗪类利尿剂相似的特性。它具有利尿剂、降压药和离子转运抑制剂的作用。它是一种磺酰胺、有机氯化合物和喹唑啉类成员。
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7-chloro-2-methyl-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazoline-6-sulfonamide
Dangerous GoodsCAS number：17560-51-9 molecular formula：C16H16ClN3O3S
overview
Specs
| Chinese alias | 7-氯-2-甲基-3-(2-甲基苯基)-4-氧代-1,2-二氢喹唑啉-6-磺酰胺 | 甲苯喹唑酮 | 甲苯喹唑磺胺 | ||
| English alias | CAS-17560-51-9 | Metalazone | METOLAZONE (USP MONOGRAPH) | NSC-759581 | METOLAZONE [USP MONOGRAPH] | UNII-NN9U607695 | 6-Quinazolinesulfonamide, 1,2,3,4-tetrahydro-7-chloro-2-methyl-4-oxo-3-o-tolyl- | EINECS 241-539-3 | NSC 759581 | TZ7V40X7VX | DTXCID402 | ||
| CAS number | 17560-51-9 | molecular formula | C16H16ClN3O3S |
| molecular weight | 365.8 | Exact mass | - |
| PSA | 101 | logp | 4.1 |
numbering system
| CAS | 17560-51-9 |
| UNII | NN9U607695 |
| RXCUI | 6916 |
| HMDB ID | HMDB0014665 |
| KEGG ID | D00431 |
| ChEBI ID | 64354 |
| Wikidata | Q1169561 |
| ChEMBL ID | CHEMBL878 |
| Wikipedia | Metolazone |
| NSC Number | NSC Number: NSC759581 |
| DrugBank ID | DB00524 |
| DrugCentral | 1783 |
| PharmGKB ID | PA164781022 |
| PubChem CID | 4170 |
| Nikkaji Number | J3.450I |
| NCI 词表代码 | C650 |
| Pharos Ligand ID | RBWTQRT26A9C |
| DSSTox Substance ID | DTXSID6045167 |
| Metabolomics Workbench ID | 42864 |
| European Community (EC) Number | 241-539-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 483928726 |
| United States Adopted Name (USAN) | METOLAZONE |
| International Nonproprietary Names (INN) | METOLAZONE |
physicochemical properties
| LogP | 2.5 |
| LogS | -3.78 |
| Taste | TASTELESS |
| XLogP3 | 4.1 |
| 气味 | ODORLESS |
| 熔点 | 256 °C |
| 复杂性 | 594 |
| 溶解度 | 4.07e-02 g/L |
| Exact Mass | 365.0600902 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | PKA: 9.72 |
| 颜色/形态 | 乙醇结晶 |
| 重原子计数 | 24 |
| Molecular Weight | 365.8 |
| Monoisotopic Mass | 365.0600902 |
| 其他实验性质 | 形成两种主要多晶型，如约227.5°C和276.5°C处的吸热峰所示 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| Stability/Shelf Life | 光敏性 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 101 Ų |
| Collision Cross Section | 192.53 Ų [M+Na]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
有害效应：
已有药物性胆汁淤积和肝毒性报道。
毒性摘要：
美托拉酮没有解毒剂。应尽快采取支持措施以维持水合、电解质平衡、呼吸以及心血管和肾功能。由于其高血浆蛋白结合率，透析无法将其去除。拨打美国毒物控制中心(800-222-1222)获取有关特定过量管理的最新信息。
人体毒性摘录：
不良反应...紫癜，光敏性，皮疹，荨麻疹，坏死性血管炎，发热，呼吸窘迫，过敏反应，高血糖，糖尿，高尿酸血症，肌肉痉挛，虚弱，烦躁，视力模糊，&血尿。/噻嗪类/
非人类毒性值：
LD50 小鼠腹腔注射 > 1500 MG/KG
危害类别和分类：
STOT SE 3 (100%)
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到美托拉宗的相关已发表信息。噻嗪类和噻嗪样利尿剂、限制液体摄入和乳房压迫已被用于抑制产后泌乳。这些有效的泌乳抑制措施中增加利尿剂的作用尚未研究。关于利尿剂对已建立的持续泌乳的影响尚无数据。
Production methods and uses
Production method
SHETTY, 美国专利 3,360,518 (1967年授予 WALLACE & TIERNAN) 和 3,557,111 (1971年)；SHETTY 等人, J MED CHEM 13, 886 (1970)。
purpose
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
5-氯邻甲苯胺（CID:7260）；乙醛（CID:177）
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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