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1-(2-ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole

Dangerous Goods

CAS number:19387-91-8    molecular formula:C8H13N3O4S

overview

compound introduction

替硝唑是在C-1位被(2-乙基磺酰基)乙基取代、在C-2位被甲基取代、在C-5位被硝基取代的1H-咪唑。它用作抗原生动物、抗菌剂。它具有抗阿米巴剂、抗寄生虫剂、抗原生动物药物和抗菌药物的作用。

Specs

Chinese alias磺甲硝咪唑 | 1-[2-(乙磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑
English aliasHaisigyn | Tinidazolum [INN-Latin] | CAS-19387-91-8 | Spectrum3_001512 | SR-01000000210 | TINIDAZOLE [MART.] | methyl-5-nitro-1H-imidazole | Prestwick3_000766 | 1-[2-(Ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole | TINIDAZOLE [MI] | MLS000069717 | Pl
CAS number19387-91-8molecular formulaC8H13N3O4S
molecular weight247.27Exact mass-
PSA106logp-0.4

numbering system

CAS19387-91-8
UNII033KF7V46H
RXCUI10612
HMDB IDHMDB0015047
KEGG IDD01426
ChEBI ID63627
WikidataQ1321320
ChEMBL IDCHEMBL1220
WikipediaTinidazole
NSC NumberNSC Number: NSC758189
AIDS 编号007940
DrugBank IDDB00911
DrugCentral2671
PharmGKB IDPA10813
PubChem CID5479
Nikkaji NumberJ2.752I
NCI 词表代码C890
DSSTox Substance IDDTXSID4023676
Metabolomics Workbench ID43179
European Community (EC) Number243-014-4
PubChem Reference Collection SID483926417
United States Adopted Name (USAN)TINIDAZOLE
International Nonproprietary Names (INN)TINIDAZOLE

physicochemical properties

LogP0.7
XLogP3-0.4
熔点127 - 128 °C
复杂性345
溶解度37.1 [ug/mL] (pH 7.4条件下结果的平均值)
Exact Mass247.06267708
Human Drugs抗阿米巴和抗贾第虫病药物
Animal Drugs药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
化学类别咪唑类
形式电荷0
物理描述固体
颜色/形态从苯中得到的无色晶体
重原子计数16
Molecular Weight247.27
Monoisotopic Mass247.06267708
可旋转键计数4
氢键供体计数0
氢键受体计数5
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积106 Ų
Collision Cross Section161.2 Ų [M+Na]+ [CCS类型: TW; 方法: 用Waters主要混合物校准]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

处置方法:
SRP:最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途,或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑:材料对空气质量的影响;在土壤或水中的潜在迁移;对动物、水生和植物生命的影响;以及符合环境和公共卫生法规。
法规信息:
新西兰化学品清单状态:替硝唑:没有单独批准,但可在适当的团体标准下使用
环境归宿:
大气归宿:根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1),替硝唑在25°C时估计蒸气压为2.7X10-7 mm Hg(SRC),通过碎片常数方法(2)确定,预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相替硝唑可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。替硝唑不含有在>290 nm波长处发色的基团,因此预计不会受到阳光直接光解(SRC)。
Hepatotoxicity:
可能性评分:E*(疑似但未证实的罕见引起明显肝损伤的临床原因)
Special Reports:
Manes G, Balzano A.; 替硝唑:从原生动物到幽门螺杆菌--一种具有特殊性的硝基咪唑的过去、现在和未来;Expert Rev Anti Infect Ther 2 (5): 695-705 (2004)
人为污染源:
替硝唑作为抗原生动物药物的生产和使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
环境水浓度:
虽然未找到替硝唑的具体数据(SRC, 2006),但文献表明,一些源自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除,因此会被排放到接收水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物,这些化合物可能被释放出来,替代或附加于母体化合物(2)。
FDA Requirements:
《具有治疗等效性评价的批准药物产品清单》确定了当前上市的处方药产品,包括替硝唑,这些产品是根据联邦食品、药品和化妆品法案第505条经FDA基于安全性和有效性批准的。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 1H-咪唑,1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基-: 人类健康I级评估
非人类毒性值:
LD50 大鼠 ip > 2,000 mg/kg
Milk Concentrations:
替硝唑在乳汁中的分布浓度与血清中相似。
水/土壤挥发率:
替硝唑的亨利定律常数估计为5.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估计方法(1)。替硝唑的估计pKa为4.7 (sp2杂化咪唑氮)(2),表明该化合物在酸性环境条件下会部分以阳离子形式存在。基于此亨利定律常数以及阳离子不会挥发的特性,预计替硝唑从湿润土壤和水表面基本不会挥发(SRC)。根据估计的蒸气压2.7X10-7 mm Hg(SRC),从碎片常数方法(4)确定,预计替硝唑不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类:
代表性物质2 (40.5%)
非人体毒性摘录:
/遗传毒性/ 在TA100、S. typhimurium测试菌株中,无论是否有代谢活化系统,替硝唑都被发现具有致突变性,在TA98菌株中不具有致突变性。然而,在TA1535、1537和1538菌株中,致突变性结果混合,既有阳性也有阴性。替硝唑在肺炎克雷伯氏菌测试菌株中也呈阳性,在小鼠微核试验中体内遗传毒性呈阳性。替硝唑在中国仓鼠肺V79细胞哺乳动物细胞培养系统中致突变性呈阴性,在中国仓鼠卵巢姐妹染色单体交换试验中遗传毒性呈阴性。
土壤吸附/迁移性:
替硝唑的Koc估计为15(SRC),使用log Kow为-0.35(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),该估计的Koc值表明替硝唑预计在土壤中具有极高的迁移性。替硝唑的估计pKa为4.7 (sp2杂化咪唑氮)(4),表明该化合物在酸性环境条件下会部分以阳离子形式存在,而阳离子在土壤中的迁移性通常低于其中性对应物(5)。
人体暴露可能途径:
职业性接触替硝唑可能通过吸入和皮肤接触这种化合物发生在替硝唑生产或使用的工作场所。一般人群对替硝唑的接触可能仅限于将该物质作为药物使用的人。(SRC)
环境生物富集作用:
据计算,替硝唑(SRC)的生物富集系数估计值<1,使用log Kow为-0.35(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。
环境非生物降解性:
由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,替硝唑预计不会在环境中发生水解(1)。替硝唑不含有在>290nm波长处发色的发色团,因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。
解毒剂和急救处理:
尿素的产生和使用作为肥料和动物饲料预计会导致其直接释放到环境中。尿素作为化学中间体、炸药稳定剂、药物和粘度调节剂的生产和使用,以及在塑料、粘合剂、药物、化妆品、牙膏、阻燃剂和制备脲的生产和使用,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。尿素是氮和蛋白质代谢的天然产物;它存在于尿液和动物废物中。如果释放到空气中,25°C时的蒸气压为1.20×10-5 mm Hg,表明尿素将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相尿素将通过与光化学产生的羟基反应在大气中降解...
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要:
替硝唑的生产和使用作为抗原生动物剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,25°C时估计蒸气压为2.7X10-7 mm Hg表明替硝唑将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相替硝唑将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。替硝唑不含有在>290 nm波长处发色的基团,因此预计不会受到阳光直接光解。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为15,预计替硝唑将具有极高的迁移性。然而,替硝唑的估计pKa为4.7 (sp2杂化咪唑氮),表明该化合物将部分以阳离子形式存在...
Effects During Pregnancy and Lactation:
◉ 对哺乳和母乳的影响

Production methods and uses

Production method
合成:将2-甲基-5-硝基咪唑与2-乙基磺酰乙基-4-甲苯磺酸盐加热4小时
purpose
用途:
抗原生动物和抗菌活性
使用分类:
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景,常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。 作用参考:在健康、安全与公共防护相关场景中,可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。 选型提示:实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断,不宜仅凭单一指标决定 。

Related

upstream information
制造方法:
2-甲基-5-硝基咪唑 (CID:12760)
downstream information

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MSDS

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19387-91-8 | Tinidazole, United States Pharmacopeia (USP)Reference Standard.pdf